摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 绪论 | 第11-30页 |
1.1 超临界流体 | 第12-15页 |
1.1.1 临界现象与临界特征 | 第12页 |
1.1.2 超临界流体性质 | 第12-13页 |
1.1.3 超临界流体技术 | 第13-15页 |
1.2 超临界CO_2流体萃取技术 | 第15-17页 |
1.2.1 超临界CO_2流体萃取机理分析 | 第16-17页 |
1.2.2 超临界CO_2流体萃取技术的特点及局限性 | 第17页 |
1.3 超临界CO_2流体萃取植物有效成分的过程强化 | 第17-20页 |
1.4 超临界CO_2流体萃取技术的应用进展 | 第20-24页 |
1.5 茄尼醇的概述 | 第24-28页 |
1.5.1 茄尼醇的性质 | 第25页 |
1.5.2 茄尼醇的分析方法 | 第25-26页 |
1.5.3 茄尼醇提取方法 | 第26-27页 |
1.5.4 提取纯化茄尼醇技术的研究现状 | 第27-28页 |
1.6 本课题的研究目的和意义 | 第28页 |
1.7 本课题的研究内容和预期目标 | 第28-30页 |
1.7.1 研究内容 | 第28-29页 |
1.7.2 预期研究目标 | 第29-30页 |
第二章 超临界CO_2流体萃取茄尼醇的研究 | 第30-50页 |
2.1 实验部分 | 第30-32页 |
2.1.1 实验仪器及使用试剂 | 第30-31页 |
2.1.2 原料预处理 | 第31页 |
2.1.3 茄尼醇的超临界CO_2流体萃取 | 第31-32页 |
2.2 结果与讨论 | 第32-46页 |
2.2.1 压力对超临界CO_2流体萃取茄尼醇的影响 | 第32-33页 |
2.2.2 温度对超临界CO_2流体萃取茄尼醇的影响 | 第33-34页 |
2.2.3 夹带剂对超临界CO_2流体萃取茄尼醇的强化 | 第34-37页 |
2.2.4 CO_2流量对超临界流体萃取茄尼醇的影响 | 第37-38页 |
2.2.5 分离釜压力对茄尼醇解析的影响 | 第38-40页 |
2.2.6 原料预处理对提取茄尼醇的影响 | 第40-41页 |
2.2.7 超临界CO_2流体萃取茄尼醇的过程曲线 | 第41-43页 |
2.2.8 超临界流体萃取茄尼醇的过程优化 | 第43-46页 |
2.3 超临界萃取茄尼醇与传统有机溶剂法比较 | 第46-48页 |
2.3.1 有机溶剂提取茄尼醇的实验方法 | 第46页 |
2.3.2 两种方法的茄尼醇提取效率对比 | 第46-47页 |
2.3.3 两种方法的茄尼醇含量对比 | 第47-48页 |
2.4 小结 | 第48-50页 |
第三章 超临界CO_2流体萃取茄尼醇的模型研究 | 第50-61页 |
3.1 超临界萃取植物有效成分的数学模型 | 第50-56页 |
3.1.1 经验动力学模及特点 | 第50-51页 |
3.1.2 热质类比模型及特点 | 第51页 |
3.1.3 微分质量守恒模型及特点 | 第51-56页 |
3.2 超临界流体萃取数学模型的应用 | 第56-57页 |
3.3 超临界CO_2流体萃取茄尼醇的模型建立 | 第57-60页 |
3.4 小结 | 第60-61页 |
第四章 高纯度茄尼醇的柱层析精制研究 | 第61-81页 |
4.1 柱层析 | 第61-63页 |
4.2 实验部分 | 第63-66页 |
4.2.1 实验仪器与试剂 | 第63-64页 |
4.2.2 茄尼醇的精制纯化方法 | 第64页 |
4.2.3 高效液相色谱(HPLC)分析茄尼醇 | 第64页 |
4.2.4 TLC跟踪分析法 | 第64-65页 |
4.2.5 精制茄尼醇的工艺流程 | 第65-66页 |
4.3 结果讨论 | 第66-74页 |
4.3.1 超临界CO_2萃取物的皂化处理 | 第66-67页 |
4.3.2 流动相配比对柱层析纯化茄尼醇的影响 | 第67-69页 |
4.3.3 流动相流速对柱层析纯化茄尼醇的影响 | 第69-70页 |
4.3.4 层析柱高径比对茄尼醇纯度的影响 | 第70-71页 |
4.3.5 展开剂体系对TLC跟踪检测的影响 | 第71-72页 |
4.3.5 展开剂配比对TLC跟踪检测的影响 | 第72-74页 |
4.4 高纯度茄尼醇的分析研究 | 第74-79页 |
4.4.1 茄尼醇的纯度分析 | 第74-77页 |
4.4.2 茄尼醇的红外分析 | 第77-79页 |
4.5 小结 | 第79-81页 |
第五章 结论 | 第81-84页 |
参考文献 | 第84-90页 |
发表论文及科研情况 | 第90-91页 |
致谢 | 第91-92页 |