| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-26页 |
| ·microRNA研究进展 | 第10-21页 |
| ·microRNA的概念 | 第10页 |
| ·microRNA的发现 | 第10-11页 |
| ·microRNA的生成机制 | 第11-14页 |
| ·microRNA的作用机制 | 第14-15页 |
| ·microRNA的鉴定方法 | 第15-20页 |
| ·microRNA的功能和研究现状 | 第20-21页 |
| ·内参基因研究进展 | 第21-23页 |
| ·内参基因应具备的条件 | 第21-22页 |
| ·影响内参基因表达的因素 | 第22页 |
| ·miRNA内参基因的研究现状 | 第22-23页 |
| ·内参基因表达稳定性评估研究 | 第23-25页 |
| ·geNorm程序统计学分析原理 | 第23-24页 |
| ·geNorm程序计算过程 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料和方法 | 第26-36页 |
| ·实验动物和样本采集 | 第26-28页 |
| ·实验主要仪器和试剂 | 第28-30页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第29-30页 |
| ·试剂和溶液的配制 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·Total RNA的抽提 | 第30-32页 |
| ·Total RNA的质检 | 第32页 |
| ·加polyA | 第32-33页 |
| ·单链cDNA合成 | 第33页 |
| ·引物合成 | 第33-34页 |
| ·EvaGreen q-PCR反应 | 第34-35页 |
| ·数据分析 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·Total RNA抽提结果 | 第36页 |
| ·最稳定的内参基因 | 第36-39页 |
| ·内参基因在全部组织中的表达稳定性 | 第36-37页 |
| ·内参基因在脂肪组织中的表达稳定性 | 第37页 |
| ·内参基因在肌肉组织中的表达稳定性 | 第37-39页 |
| ·miRNA内参基因理想数目 | 第39-41页 |
| ·全部组织中内参基因理想数目 | 第40页 |
| ·脂肪组织中内参基因理想数目 | 第40页 |
| ·肌肉组织中内参基因理想数目 | 第40-41页 |
| ·最稳定的内参基因和理想数目内参基因的相关性分析 | 第41-43页 |
| ·最稳定的内参基因和理想数目内参基因在全部组织中的相关性分析 | 第41-42页 |
| ·最稳定的内参基因和理想数目内参基因在脂肪组织中的相关性分析 | 第42页 |
| ·最稳定的内参基因和理想数目内参基因在肌肉组织中的相关性分析 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| ·miRNA的验证方法分析 | 第43-44页 |
| ·内参基因稳定性的评价 | 第44页 |
| ·geNorm软件运用评估 | 第44-45页 |
| ·内参基因的表达稳定性分析 | 第45-48页 |
| ·本研究的局限 | 第48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
