| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-33页 |
| 第一章 雌雄异株植物早期鉴别研究方法概述 | 第12-21页 |
| 1 植物的性别 | 第12-14页 |
| ·植物性别分化的特点 | 第12-13页 |
| ·植物性别决定的遗传学基础 | 第13-14页 |
| 2 雌雄异株植物早期鉴定研究方法概述 | 第14-20页 |
| ·形态鉴定法 | 第15页 |
| ·生理指标鉴别法 | 第15-16页 |
| ·化学药剂处理鉴别法 | 第16页 |
| ·化学物质分析鉴别法 | 第16-17页 |
| ·同工酶图谱鉴别法 | 第17-18页 |
| ·染色体组型鉴别法 | 第18页 |
| ·蛋白质差异鉴别法 | 第18-19页 |
| ·基因水平的鉴别 | 第19-20页 |
| 3 展望 | 第20-21页 |
| 第二章 微卫星DNA标记的发展与开发研究进展 | 第21-33页 |
| 1 微卫星DNA概况 | 第21-25页 |
| ·微卫星DNA的分类与命名 | 第21-22页 |
| ·微卫星的丰度 | 第22页 |
| ·微卫星序列突变发生的机制及其影响因素 | 第22-23页 |
| ·微卫星序列的生物学功能 | 第23-24页 |
| ·微卫星引物及保守性 | 第24-25页 |
| ·微卫星DNA的多态性分析原理 | 第25页 |
| 2 SSR开发研究进展 | 第25-30页 |
| ·从数据库或有关文章直接查询本物种引物 | 第25页 |
| ·构建基因组小片段DNA文库非富集筛选 | 第25-26页 |
| ·采取富集步骤的SSR标记开发策略 | 第26-29页 |
| ·基于表达序列标签的微卫星标记(EST-SSRS)的开发 | 第29-30页 |
| 3 微卫星标记的应用 | 第30-33页 |
| ·绘制遗传图谱 | 第30-31页 |
| ·基因定位 | 第31页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第31-32页 |
| ·遗传多样性分析 | 第32页 |
| ·外源遗传物质的鉴定 | 第32-33页 |
| 第二部分 实验正文 | 第33-61页 |
| 第三章 栝楼性别的RAPD及SCAR标记研究 | 第33-48页 |
| 1 材料与方法 | 第34-39页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-46页 |
| ·栝楼DNA提取过程分析 | 第39页 |
| ·栝楼DNA提取结果 | 第39-40页 |
| ·扩增条件优化结果 | 第40-41页 |
| ·栝楼不同性别DNA池多态性分析 | 第41-42页 |
| ·栝楼性别特异的RAPD标记 | 第42-43页 |
| ·TKM617序列的生物信息学分析 | 第43-45页 |
| ·RAPD转化为SCAR标记的初步研究 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·栝楼RAPD体系的筛选 | 第46页 |
| ·栝楼雌雄的RAPD标记 | 第46-47页 |
| ·栝楼性别的RAPD标记转化为SCAR的初步研究 | 第47-48页 |
| 第四章 栝楼微卫星序列的开发研究 | 第48-60页 |
| 1 材料与方法 | 第49-55页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-58页 |
| ·HINDⅢ和BAMHⅠ限制性内切酶复合酶切效果 | 第55页 |
| ·酶切产物与合成接头的PCR扩增检测 | 第55-56页 |
| ·亲合捕捉后PCR扩增结果 | 第56页 |
| ·富含重复片段文库的获得 | 第56-57页 |
| ·菌落PCR的检测 | 第57页 |
| ·DNA测序结果 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75页 |