| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-21页 |
| 一、Kallikrein的发现及认识 | 第9-10页 |
| 二、Kallikrein基因家族的激素调节 | 第10-12页 |
| 三、Kallikrein基因家族的生理功能 | 第12-16页 |
| 四、Kallikrein作为激素依赖类型肿瘤的生物学标志 | 第16-19页 |
| 五、Kallikrein未来的研究方向 | 第19-21页 |
| 第二章 实时荧光定量检测KLK6mRNA方法学建立 | 第21-35页 |
| 一、实验器材与试剂 | 第21-23页 |
| 1. 实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2. 实验材料 | 第22-23页 |
| 二、实验步骤和方法 | 第23-28页 |
| 1. 总RNA提取 | 第23页 |
| 2. cDNA合成 | 第23页 |
| 3. KLK6和GAPDH的扩增 | 第23-24页 |
| 4. KLK6与GAPDH重组质粒的构建 | 第24-26页 |
| 5. KLK6mRNA实时荧光定量PCR方法的建立 | 第26-28页 |
| 三、实验结果 | 第28-31页 |
| 四、讨论 | 第31-35页 |
| 第三章 KLK6mRNA在乳腺癌组织中的表达研究 | 第35-40页 |
| 一、病例资料与标本处理 | 第35-36页 |
| 二、乳腺癌组织和正常组织中KLK6mRNA的定量 | 第36页 |
| 三、统计学分析 | 第36-37页 |
| 四、结果 | 第37-38页 |
| 五、讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 利用RNAi技术抑制KLK6表达的研究 | 第40-51页 |
| 一、实验仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 二、实验方法与步骤 | 第41-45页 |
| 1. 细胞培养 | 第41页 |
| 2. RNA干扰条件的优化 | 第41-42页 |
| 3. RNAi步骤 | 第42-43页 |
| 4. 干扰效果检测 | 第43-45页 |
| 三、结果 | 第45-49页 |
| 四、讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 缩略词表 | 第61-62页 |
| 试剂配制 | 第62-65页 |
| 附图 | 第65-67页 |
| 发表论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
