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采用RNA干扰对NDRG2在肿瘤细胞中功能的初步研究

缩略语表第1-6页
中文摘要第6-8页
英文摘要第8-9页
前言第9-13页
第一部分 构建NDRG2表达质粒和NDRG2干扰质粒第13-28页
 实验材料第13-14页
 实验方法第14-19页
  pSNAV1—NDRG2质粒的构建第14-15页
  pSNAV1—shRNA质粒的构建第15-19页
 结果第19-25页
  pSNAV1—NDRG2质粒的构建结果第19页
  pSNAV1—shRNA质粒的构建结果第19-25页
 讨论第25-27页
 小结第27-28页
第二部分 转染构建质粒的肿瘤细胞NDRG2表达水平的变化第28-40页
 实验材料第28-29页
 实验方法第29-34页
  将质粒转染入细胞第29-30页
  RT—PCR法检测各转染细胞株NDRG2 mRNA含量第30-31页
  荧光定量PCR检测各转染细胞株NDRG2 mRNA含量第31-32页
  免疫印迹法检测各转染细胞株ndrg2蛋白的含量第32页
  免疫细胞化学实验检测各转染细胞株ndrg2蛋白的含量第32-34页
 结果第34-37页
  RT—PCR实验结果第34-35页
  荧光定量PCR实验结果第35页
  免疫印迹实验结果第35-36页
  免疫细胞化学实验结果第36-37页
 讨论第37-39页
 小结第39-40页
第三部分 NDRG2表达水平变化对细胞的影响第40-61页
 实验材料第40-41页
 实验方法第41-44页
  血清浓度依赖实验第41页
  细胞形态学观察第41页
  细胞计数,绘制细胞生长曲线第41页
  软琼脂集落形成试验第41-42页
  PI染色分析细胞周期第42页
  裸鼠体内致瘤实验第42页
  琼脂糖电泳分析细胞DNA降解第42-43页
  流式细胞术检测细胞表面Fas的表达情况第43-44页
 结果第44-56页
  血清浓度依赖实验结果第44-45页
  细胞形态学观察第45-46页
  细胞计数,绘制细胞生长曲线第46-47页
  软琼脂集落形成试验第47-49页
  PI染色分析细胞周期第49-52页
  裸鼠体内致瘤实验第52-53页
  琼脂糖电泳分析细胞DNA降解第53页
  流式细胞术检测细胞表面Fas的表达情况第53-56页
 讨论第56-60页
 小结第60-61页
总结第61-62页
参考文献第62-67页
综述第67-84页
 综述一 肝癌抑癌基因与肿瘤关系的研究进展第67-75页
 综述二 RNA干扰研究进展第75-84页
致谢第84页

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