| 第一章 文献综述 | 第1-35页 |
| 第一节 电色谱简介 | 第11-20页 |
| 1．1．1 发展简史 | 第11-12页 |
| 1．1．2 电渗和电泳 | 第12-14页 |
| 1．1．3 区带展宽 | 第14-15页 |
| 1．1．4 电色谱柱制备 | 第15-16页 |
| 1．1．5 电色谱的优越性 | 第16-19页 |
| 1．1．5．1 与毛细管电泳比较 | 第17页 |
| 1．1．5．2 与液相色谱比较 | 第17-19页 |
| 1．1．6 应用 | 第19-20页 |
| 第二节 电色谱中的固定相和流动相 | 第20-23页 |
| 1．2．1 电色谱中的固定相 | 第20-21页 |
| 1．2．2 电色谱中的流动相 | 第21-23页 |
| 第三节 离子交换电色谱的进展 | 第23-27页 |
| 1．3．1 离子交换电色谱 | 第23-26页 |
| 1．3．1．1 无机离子 | 第23-24页 |
| 1．3．1．2 有机小分子 | 第24-25页 |
| 1．3．1．3 生物大分子 | 第25页 |
| 1．3．1．4 手性分子 | 第25-26页 |
| 1．3．2 固定相的动态改性 | 第26-27页 |
| 第四节 反相电色谱存在的问题及本论文的工作 | 第27-30页 |
| 1．4．1 反相电色谱存在的问题 | 第27-29页 |
| 1．4．1．1 分析离子性化合物的困难 | 第27-28页 |
| 1．4．1．2 分离强极性化合物的困难 | 第28-29页 |
| 1．4．2 本论文的工作 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 离子性化合物在电色谱中分离机理的研究 | 第35-62页 |
| 第一节 离子性化合物在电色谱中分离机理的理论研究 | 第35-49页 |
| 2．1．1 引言 | 第35-36页 |
| 2．1．2 简单离子 | 第36-41页 |
| 2．1．3 离子性化合物 | 第41-49页 |
| 2．1．4 小结 | 第49页 |
| 第二节 离子性化合物在加压电色谱中分离的预测和优化 | 第49-60页 |
| 2．2．1 引言 | 第49页 |
| 2．2．2 理论 | 第49-51页 |
| 2．2．3 实验部分 | 第51-52页 |
| 2．2．3．1 仪器和材料 | 第51页 |
| 2．2．3．2 试剂与溶液 | 第51页 |
| 2．2．3．3 电色谱柱的制备 | 第51-52页 |
| 2．2．3．4 分离条件 | 第52页 |
| 2．2．4 结果和讨论 | 第52-60页 |
| 2．2．4．1 电压的影响 | 第54-57页 |
| 2．2．4．2 压力的影响 | 第57-60页 |
| 2．2．5 小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 离子交换电色谱的研究 | 第62-84页 |
| 第一节 阳离子交换电色谱的研究 | 第62-75页 |
| 3．1．1 引言 | 第62-63页 |
| 3．1．2 实验部分 | 第63-64页 |
| 3．1．2．1 仪器和材料 | 第63页 |
| 3．1．2．2 样品与溶液 | 第63页 |
| 3．1．2．3 电色谱柱的制备 | 第63-64页 |
| 3．1．2．4 分离条件 | 第64页 |
| 3．1．3 结果和讨论 | 第64-74页 |
| 3．1．3．1 柱效和重现性 | 第64-65页 |
| 3．1．3．2 选择性比较 | 第65-66页 |
| 3．1．3．3 离子强度的影响 | 第66-67页 |
| 3．1．3．4 pH值的影响 | 第67-71页 |
| 3．1．3．5 分离电压的影响 | 第71页 |
| 3．1．3．6 柱上浓缩 | 第71-74页 |
| 3．1．4 小结 | 第74-75页 |
| 第二节 强阴离子交换电色谱的研究 | 第75-82页 |
| 3．2．1 引言 | 第75页 |
| 3．2．2 实验部分 | 第75-76页 |
| 3．2．2．1 仪器和材料 | 第75页 |
| 3．2．2．2 样品与溶液 | 第75页 |
| 3．2．2．3 电色谱柱的制备 | 第75页 |
| 3．2．2．4 分离条件 | 第75-76页 |
| 3．2．3 结果和讨论 | 第76-82页 |
| 3．2．3．1 RP-CEC分离酸性化合物 | 第76-77页 |
| 3．2．3．2 SAX-CEC分离酸性化合物 | 第77-78页 |
| 3．2．3．3 SAX-CEC的柱效和重现性 | 第78页 |
| 3．2．3．4 离子强度的影响 | 第78-79页 |
| 3．2．3．5 乙腈浓度的影响 | 第79-81页 |
| 3．2．3．6 电压的影响 | 第81-82页 |
| 3．2．4 小结 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 动态改性电色谱的研究 | 第84-114页 |
| 第一节 CTAB动态改性硅胶电色谱的研究 | 第84-95页 |
| 4．1．1 引言 | 第84-85页 |
| 4．1．2 实验部分 | 第85-86页 |
| 4．1．2．1 仪器和材料 | 第85页 |
| 4．1．2．2 样品与溶液 | 第85页 |
| 4．1．2．3 电色谱柱的制备 | 第85页 |
| 4．1．2．4 分离条件 | 第85-86页 |
| 4．1．3 结果和讨论 | 第86-95页 |
| 4．1．3．1 电渗流 | 第86-88页 |
| 4．1．3．1．1 CTAB浓度的影响 | 第86-87页 |
| 4．1．3．1．2 甲醇浓度的影响 | 第87-88页 |
| 4．1．3．2 色谱行为 | 第88-95页 |
| 4．1．3．2．1 柱效和重现性 | 第88-89页 |
| 4．1．3．2．2 碳数规律 | 第89-90页 |
| 4．1．3．2．3 CTAB浓度的影响 | 第90-92页 |
| 4．1．3．2．4 甲醇浓度的影响 | 第92页 |
| 4．1．3．2．5 分离碱性化合物 | 第92-95页 |
| 4．1．4 小结 | 第95页 |
| 第二节 CTAB动态改性强阳离子交换固定相电色谱的研究 | 第95-105页 |
| 4．2．1 引言 | 第95页 |
| 4．2．2 实验部分 | 第95-96页 |
| 4．2．2．1 仪器和材料 | 第95-96页 |
| 4．2．2．2 样品与溶液 | 第96页 |
| 4．2．2．3 电色谱柱的制备 | 第96页 |
| 4．2．2．4 分离条件 | 第96页 |
| 4．2．3 结果和讨论 | 第96-104页 |
| 4．2．3．1 柱性能 | 第96-97页 |
| 4．2．3．2 pH值的影响 | 第97-99页 |
| 4．2．3．3 CTAB浓度的影响 | 第99-101页 |
| 4．2．3．4 甲醇浓度的影响 | 第101-102页 |
| 4．2．3．5 酸性、碱性和中性溶质的同时分离 | 第102-104页 |
| 4．2．4 小结 | 第104-105页 |
| 第三节 SDS动态改性强阴离子交换固定相电色谱的研究 | 第105-113页 |
| 4．3．1 引言 | 第105页 |
| 4．3．2 实验部分 | 第105-106页 |
| 4．3．2．1 仪器和材料 | 第105页 |
| 4．3．2．2 样品与溶液 | 第105页 |
| 4．3．2．3 电色谱柱的制备 | 第105页 |
| 4．3．2．4 分离条件 | 第105-106页 |
| 4．3．3 结果和讨论 | 第106-112页 |
| 4．3．3．1 SDS浓度的影响 | 第106-109页 |
| 4．3．3．2 乙腈浓度的影响 | 第109页 |
| 4．3．3．3 离子强度的影响 | 第109-111页 |
| 4．3．3．4 酸性和中性化合物的同时分离 | 第111-112页 |
| 4．3．4 小结 | 第112-113页 |
| 参考文献： | 第113-114页 |
| 第五章 吸附固定相电色谱手性分离的研究 | 第114-137页 |
| 第一节 动态吸附磺化β-环糊精电色谱手性分离的研究 | 第114-126页 |
| 5．1．1 引言 | 第114-115页 |
| 5．1．2 实验部分 | 第115-116页 |
| 5．1．2．1 仪器和材料 | 第115页 |
| 5．1．2．2 样品与溶液 | 第115页 |
| 5．1．2．3 电色谱柱的制备及分离条件 | 第115-116页 |
| 5．1．3 结果和讨论 | 第116-125页 |
| 5．1．3．1 物理吸附和动态吸附体系的比较 | 第116-117页 |
| 5．1．3．2 手性拆分 | 第117-119页 |
| 5．1．3．3 离子强度的影响 | 第119-121页 |
| 5．1．3．4 S-CD浓度的影响 | 第121-122页 |
| 5．1．3．5 甲醇浓度的影响 | 第122-125页 |
| 5．1．4 小结 | 第125-126页 |
| 第二节 吸附蛋白固定相手性分离的研究 | 第126-135页 |
| 5．2．1 引言 | 第126-127页 |
| 5．2．2 实验部分 | 第127-128页 |
| 5．2．2．1 仪器和材料 | 第127页 |
| 5．2．2．2 试剂与溶液 | 第127-128页 |
| 5．2．2．3 电色谱柱的制备和分离条件 | 第128页 |
| 5．2．3 结果和讨论 | 第128-135页 |
| 5．2．3．1 柱性能 | 第128-130页 |
| 5．2．3．2 乙腈浓度的影响 | 第130-131页 |
| 5．2．3．3 顶替试剂的影响 | 第131-135页 |
| 5．2．3．4 小结 | 第135页 |
| 参考文献： | 第135-137页 |
| 第六章 亲水作用电色谱的研究 | 第137-147页 |
| 6．1 引言 | 第137页 |
| 6．2 实验部分 | 第137-138页 |
| 6．2．1 仪器和材料 | 第137-138页 |
| 6．2．2 试剂与溶液 | 第138页 |
| 6．2．3 电色谱柱的制备 | 第138页 |
| 6．2．4 分离条件 | 第138页 |
| 6．3 结果和讨论 | 第138-145页 |
| 6．3．1 峰序比较 | 第138-140页 |
| 6．3．2 柱性能 | 第140-141页 |
| 6．3．3 乙腈浓度的影响 | 第141-144页 |
| 6．3．4 离子强度的影响 | 第144-145页 |
| 6．4 小结 | 第145页 |
| 参考文献： | 第145-147页 |
| 论文总结 | 第147-149页 |
| 附录1： 英文简写 | 第149-150页 |
| 附录2： 个人简历及论文发表情况 | 第150-154页 |
| 附录3： 致谢 | 第154页 |
