| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-12页 |
| 1 前言 | 第12-34页 |
| 1．1 西红花的药理作用 | 第13-16页 |
| 1．1．1 对血液系统的作用 | 第13-14页 |
| 1．1．2 对子宫的作用 | 第14页 |
| 1．1．3 对循环系统的作用 | 第14页 |
| 1．1．4 对肾脏的作用 | 第14-15页 |
| 1．1．5 对肝胆的作用 | 第15页 |
| 1．1．6 抗肿瘤的作用 | 第15页 |
| 1．1．7 其他作用 | 第15-16页 |
| 1．1．8 毒性 | 第16页 |
| 1．2 西红花的主要化学成分 | 第16-21页 |
| 1．2．1 柱头的主要化学成分 | 第17-20页 |
| 1．2．2 西红花花被的主要成分 | 第20-21页 |
| 1．2．3 西红花花粉的化学成分 | 第21页 |
| 1．3 天然产物的分离方法 | 第21-28页 |
| 1．3．1 色谱分离方法 | 第22-25页 |
| 1．3．2 水相技术（ATPP） | 第25页 |
| 1．3．3 膜分离技术 | 第25-26页 |
| 1．3．4 西红花的分离、制备方法的研究概况 | 第26-28页 |
| 1．4 用于分离天然产物的填料的研究概况 | 第28-31页 |
| 1．4．1 填料的研究概况 | 第28-30页 |
| 1．4．2 用于分离西红花有效成分的柱填料 | 第30-31页 |
| 1．5 西红花糖苷的定量分析 | 第31-32页 |
| 1．6 本文研究的出发点、指导思想和主要研究方法 | 第32-34页 |
| 2 西红花糖苷的分离方法研究 | 第34-55页 |
| 2．1 引言 | 第34页 |
| 2．2 实验部分 | 第34-39页 |
| 2．2．1 仪器与试 | 第34-35页 |
| 2．2．2 西红花的提取 | 第35-36页 |
| 2．2．3 分离材料的准备 | 第36页 |
| 2．2．4 色谱柱的准备 | 第36-37页 |
| 2．2．5 西红花提取液的分离 | 第37-38页 |
| 2．2．6 西红花分离物的纯化 | 第38页 |
| 2．2．7 西红花分离物的纯度分析 | 第38-39页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第39-54页 |
| 2．3．1 分离填料的选择 | 第39-47页 |
| 2．3．2 流动相的选择 | 第47-49页 |
| 2．3．3 SZ-1吸附树脂色谱柱柱长和柱径及填料粒度的选择 | 第49-52页 |
| 2．3．4 化合物1、2、3的HPLC测定 | 第52-53页 |
| 2．3．5 西红花提取液各色带的紫外-可见光谱图 | 第53-54页 |
| 2．4 小结 | 第54-55页 |
| 3 SZ-1分离材料的性能研究 | 第55-65页 |
| 3．1 引言 | 第55页 |
| 3．2 实验部分 | 第55-57页 |
| 3．2．1 主要仪器和试剂 | 第55-56页 |
| 3．2．2 SZ-1的物理性能测试 | 第56-57页 |
| 3．2．3 SZ-l吸附树脂的化学性能测定 | 第57页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 3．3．1 SZ-1吸附树脂的结构分析 | 第57-59页 |
| 3．3．2 SZ-1吸附树脂的比表面积、孔容和孔径 | 第59-60页 |
| 3．3．3 SZ-1吸附树脂的持水量、粒度 | 第60页 |
| 3．3．4 SZ-1吸附树脂的强度 | 第60-61页 |
| 3．3．5 SZ-1吸附树脂的溶胀性能 | 第61页 |
| 3．3．6 SZ-1吸附树脂的化学性能 | 第61-63页 |
| 3．3．7 SZ-1吸附树脂热稳定性 | 第63-64页 |
| 3．4 小结 | 第64-65页 |
| 4 SZ-1吸附树脂对西红花提取液分离机理的研究 | 第65-78页 |
| 4．1 引言 | 第65页 |
| 4．2 实验部分 | 第65-67页 |
| 4．2．1 主要仪器和试剂 | 第65-66页 |
| 4．2．2 样品制备 | 第66页 |
| 4．2．3 色谱柱的准备 | 第66页 |
| 4．2．4 吸附解吸实验 | 第66-67页 |
| 4．2．5 SZ-1吸附树脂对西红花提取液分离条件的优选 | 第67页 |
| 4．2．6 分析方法 | 第67页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第67-77页 |
| 4．3．1 西红花提取液的工作曲线 | 第67-68页 |
| 4．3．2 吸附性能研究 | 第68-72页 |
| 4．3．3 分离机理研究 | 第72-77页 |
| 4．4 小结 | 第77-78页 |
| 5 西红花干燥柱头主要化学成分研究 | 第78-104页 |
| 5．1 引言 | 第78页 |
| 5．2 实验部分 | 第78-79页 |
| 5．2．1 仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 5．2．2 样品制备 | 第79页 |
| 5．2．3 测试实验 | 第79页 |
| 5．2．4 水解实验 | 第79页 |
| 5．2．5 熔点测定 | 第79页 |
| 5．3 结构测定 | 第79-103页 |
| 5．3．1 西红花糖苷-1的结构测定 | 第79-85页 |
| 5．3．2 西红花糖苷-2的结构测定 | 第85-91页 |
| 5．3．3 西红花糖甙-3的结构测定 | 第91-95页 |
| 5．3．4 化合物13、16、17的结构推测 | 第95-98页 |
| 5．3．5 其它化合物的结构初探 | 第98-103页 |
| 5．4 小结 | 第103-104页 |
| 6 西红花糖苷的定量分析方法研究 | 第104-116页 |
| 6．1 引言 | 第104页 |
| 6．2 实验部分 | 第104-108页 |
| 6．2．1 仪器与试剂 | 第104-105页 |
| 6．2．2 样品制备 | 第105页 |
| 6．2．3 西红花糖苷-1的薄层色谱（TCL）检测 | 第105页 |
| 6．2．4 西红花糖苷-1对照品的结构测定 | 第105-106页 |
| 6．2．5 高效液相色谱分析 | 第106-107页 |
| 6．2．6 样品提取条件的选择 | 第107页 |
| 6．2．7 HPLC方法的日内和日间精密度测定 | 第107页 |
| 6．2．8 样品稳定性考察 | 第107页 |
| 6．2．9 样品加样回收率测定 | 第107页 |
| 6．2．10 方法的检测限测定 | 第107-108页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第108-115页 |
| 6．3．1 西红花糖苷-1对照品制备 | 第108-110页 |
| 6．3．2 西红花糖苷-1对照品纯度检测 | 第110-111页 |
| 6．3．3 样品提取条件的选择 | 第111-112页 |
| 6．3．4 HPLC流动相的选择 | 第112-113页 |
| 6．3．5 样品稳定性考察 | 第113-114页 |
| 6．3．6 HPLC测定方法的日内和日间精密度 | 第114页 |
| 6．3．7 样品加样回收率测定 | 第114页 |
| 6．3．8 检测限的测定 | 第114页 |
| 6．3．9 不同样品西红花糖苷-1的测定 | 第114-115页 |
| 6．4 小结 | 第115-116页 |
| 7 氢化物发生原子荧光光谱法测定西红花柱头中的硒 | 第116-121页 |
| 7．1 引言 | 第116页 |
| 7．2 实验部分 | 第116-118页 |
| 7．2．1 材料和方法 | 第116-117页 |
| 7．2．2 操作步骤 | 第117-118页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第118-120页 |
| 7．3．1 AFS—230型双道原子荧光光谱计的工作参数（见表1） | 第118页 |
| 7．3．2 氢化物反应介质及酸度的影响 | 第118页 |
| 7．3．3 还原剂的选择 | 第118页 |
| 7．3．4 仪器参数的选择 | 第118页 |
| 7．3．5 样品消化条件的选择 | 第118页 |
| 7．3．6 标准曲线、线性范围、检测度及线性关系 | 第118-119页 |
| 7．3．7 日内精密度与日间精密度 | 第119页 |
| 7．3．8 回收率的测定 | 第119页 |
| 7．3．9 样品硒含量的测定 | 第119-120页 |
| 7．4 小结 | 第120-121页 |
| 8 总论 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-135页 |
| 博士期间发表论文 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
