| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩写词及英汉对照 | 第9-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-32页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·植物对非生物胁迫的响应 | 第15-16页 |
| ·植物对非生物胁迫应答的信号传导途径 | 第16-17页 |
| ·抗逆相关转录因子的研究现状 | 第17-22页 |
| ·AP2/EREBP类转录因子 | 第20-21页 |
| ·bZIP类转录因子 | 第21-22页 |
| ·MYB/MYC转录因子 | 第22页 |
| ·WRKY转录因子 | 第22页 |
| ·植物中AP2/EREBP类转录因子的研究进展 | 第22-28页 |
| ·AP2亚家族 | 第22-23页 |
| ·EREBP亚家族 | 第23页 |
| ·DREB亚家族 | 第23-25页 |
| ·DREB类转录因子的结构及其顺式作用元件 | 第25页 |
| ·DREB转录因子在非生物胁迫应答中的作用 | 第25-26页 |
| ·DREB转录因子的信号传导 | 第26-28页 |
| ·过表达DREB转录因子的植物抗逆基因工程 | 第28页 |
| ·植物转录因子的研究方法 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第29-32页 |
| 第二章 水稻OsAP2LP基因全长的获得与鉴定 | 第32-47页 |
| ·引言 | 第32-34页 |
| ·AP2/EREBP基因简介 | 第32页 |
| ·RACE技术简介 | 第32-34页 |
| ·材料与方法 | 第34-39页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·水稻总RNA提取 | 第34页 |
| ·总RNA质量检测 | 第34-35页 |
| ·分光光度计检测总RNA的浓度和纯度 | 第34-35页 |
| ·甲醛变性胶电泳检测总RNA的完整性 | 第35页 |
| ·RACE cDNA模板合成 | 第35-36页 |
| ·RACE-PCR | 第36-37页 |
| ·琼脂糖凝胶纯化特异DNA片段 | 第37-38页 |
| ·目的DNA片段的克隆及鉴定 | 第38页 |
| ·重组质粒转化筛选 | 第38页 |
| ·菌液PCR检测重组质粒 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-45页 |
| ·总RNA的提取和鉴定 | 第39页 |
| ·5'-RACE和3'-RACE扩增 | 第39-40页 |
| ·特异3'-RACE及5'-RACE PCR产物的克隆及鉴定 | 第40-41页 |
| ·OsAP2LP基因的序列分析 | 第41-42页 |
| ·OsAP2LP基因同源性搜索 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 水稻OsAP2LP基因的表达模式研究 | 第47-55页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·植物材料与处理方法 | 第47页 |
| ·总RNA的提取与鉴定 | 第47页 |
| ·RT-PCR | 第47-48页 |
| ·基因组DNA的消化 | 第47-48页 |
| ·反转录合成第一链 | 第48页 |
| ·PCR反应 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-53页 |
| ·RT-PCR检测OsAP2LP基因的表达模式 | 第48-52页 |
| ·OsAP2LP基因的组织特异性表达模式 | 第48-50页 |
| ·植物激素处理对OsAP2LP基因表达水平的影响 | 第50-51页 |
| ·非生物胁迫处理对OsAP2LP基因表达水平的影响 | 第51-52页 |
| ·OsAP2LP基因启动子核酸序列分析 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 OsAP2LP基因T-DNA插入突变体研究 | 第55-62页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·材料与方法 | 第55-57页 |
| ·植物材料 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-57页 |
| ·材料种植 | 第55页 |
| ·突变体库 | 第55-56页 |
| ·纯合体的鉴定 | 第56-57页 |
| ·突变体表型观察 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-60页 |
| ·T-DNA插入序列在基因组上侧翼序列的查找 | 第57-58页 |
| ·基因组上T-DNA序列插入检测结果 | 第58-59页 |
| ·mRNA水平鉴定T-DNA对OsAP2LP基因表达的影响 | 第59页 |
| ·OsAP2LP基因插入突变体植株呈矮小的表型 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 水稻OsTSH1基因的过量表达研究 | 第62-70页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·材料与方法 | 第62-65页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-65页 |
| ·RNA的提取和RT-PCR | 第63页 |
| ·cDNA克隆与序列测定 | 第63-64页 |
| ·浸花法转化拟南芥 | 第64页 |
| ·转基因阳性植株的鉴定 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-68页 |
| ·重组子pCAMBIA1300-OsTSH1的检测 | 第65-66页 |
| ·转基因拟南芥阳性植株的鉴定 | 第66-67页 |
| ·OsTSH1有效的转录激活下游可能的胁迫应答靶基因 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第六章 总结与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附录Ⅰ 实验室常用protocol及溶液配方 | 第79-83页 |
| 附录Ⅱ 硕士期间发表或待发表的文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
