| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| ·柑橘黄龙病研究现状 | 第9-16页 |
| ·柑橘黄龙病的历史 | 第10页 |
| ·韧皮杆菌的生物学特征 | 第10-12页 |
| ·木虱媒介的生物学特征 | 第12-13页 |
| ·寄主植物 | 第13-14页 |
| ·地理分布和经济影响 | 第14-15页 |
| ·柑橘黄龙病的防治 | 第15页 |
| ·目前黄龙病的研究热点和方向 | 第15-16页 |
| ·亚洲韧皮杆菌多样性的研究现状 | 第16页 |
| ·研究目的和研究内容 | 第16页 |
| ·本研究的意义 | 第16-17页 |
| ·创新之处 | 第17页 |
| ·技术路线 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·植物和木虱样品 | 第19页 |
| ·主要试剂和实验仪器 | 第19-20页 |
| ·常用储备液及缓冲液 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-30页 |
| ·样品的处理和DNA 提取 | 第21-23页 |
| ·供试样品的PCR 检测 | 第23-24页 |
| ·重组质粒的构建和标准曲线的建立 | 第24-26页 |
| ·目的基因的PCR 扩增 | 第26页 |
| ·目的基因的克隆测序 | 第26-28页 |
| ·目的基因的RFLP 分析 | 第28页 |
| ·目的基因的序列分析 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·亚洲韧皮杆菌OMP 基因扩增和序列分析 | 第30-31页 |
| ·亚洲韧皮杆菌OMP 基因的系统发育分析 | 第31-32页 |
| ·亚洲韧皮杆菌OMP 基因的RFLP 指纹图谱分析 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·韧皮杆菌遗传信息的比较 | 第34-35页 |
| ·指纹图谱的多样性分析 | 第35-37页 |
| 5 结论与后续工作建议 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·后续工作建议 | 第37-39页 |
| 6 多重PCR 检测柑橘黄龙病和溃疡病 | 第39-52页 |
| ·绪论 | 第39-40页 |
| ·材料与方法 | 第40-45页 |
| ·样品的检测 | 第40-42页 |
| ·DNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·引物的设计 | 第43页 |
| ·单重PCR | 第43-44页 |
| ·多重PCR | 第44页 |
| ·单重PCR 与多重PCR 的灵敏性测试 | 第44页 |
| ·凝胶回收及序列分析 | 第44页 |
| ·多重PCR 检测自然感染的田间样品 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-48页 |
| ·多重PCR 检测黄龙病和溃疡病的引物 | 第45-46页 |
| ·优化单重及多重PCR 的条件 | 第46-47页 |
| ·单重及多重PCR 灵敏度 | 第47-48页 |
| ·基因组扩增的特异性检验 | 第48页 |
| ·田间样品的多重PCR 初步检测 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·多重PCR 引物设计 | 第48-49页 |
| ·多重PCR 的灵敏度 | 第49页 |
| ·田间样品的实际检测 | 第49-50页 |
| ·多重PCR 检测体系在今后研究中的作用 | 第50页 |
| ·主要结论和今后工作建议 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·今后工作建议 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录A | 第59-60页 |
| 附录B | 第60-61页 |
| 附录C | 第61页 |