| 提要 | 第1-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-43页 |
| ·泛素 | 第9-15页 |
| ·泛素及泛素化反应 | 第9-13页 |
| ·泛素链组装和分解过程中所需的蛋白酶分子 | 第13-14页 |
| ·不同泛素链组装模型的意义 | 第14-15页 |
| ·泛素链的功能 | 第15-19页 |
| ·聚泛素化 | 第15-16页 |
| ·历史背景 | 第16页 |
| ·测定聚泛素链的结构 | 第16-17页 |
| ·聚泛素链的结构和构象特征 | 第17-18页 |
| ·不断拓展的聚泛素链信号种类 | 第18页 |
| ·功能假说 | 第18-19页 |
| ·后期促进复合物 | 第19-31页 |
| ·后期促进复合物简介 | 第19-20页 |
| ·APC 复合物和它的辅因子 | 第20-21页 |
| ·APC 在有丝分裂中的功能 | 第21-22页 |
| ·周期素蛋白水解 | 第22-23页 |
| ·姐妹染色单体的分离 | 第23-25页 |
| ·有丝分裂中APC 的调节 | 第25页 |
| ·APC/Cdc20 和 APC/Cdh1 的激活 | 第25-26页 |
| ·APC/Cdc20 和 APC/Cdh1 的失活 | 第26-28页 |
| ·APC/Cdc20 和纺锤体组装检查点 | 第28-31页 |
| 参考文献 | 第31-43页 |
| 第二章 Ube2S在后期促进复合物合成K-11 连接的泛素链的过程中起着延长泛素链的作用 | 第43-81页 |
| ·引言 | 第43-45页 |
| ·材料与方法 | 第45-58页 |
| ·主要试剂及器材 | 第45-47页 |
| ·实验方法 | 第47-58页 |
| ·实验结果 | 第58-76页 |
| ·只含有一个赖氨酸的Securin 蛋白能够支持有效的依赖于APC的降解 | 第58-60页 |
| ·APC 催化的泛素链组装反应优先选择K-11 型的连接方式 | 第60-63页 |
| ·E2-25K 酶在APC 的反应中的作用 | 第63-66页 |
| ·Ube2S/E2-EPF 能在APC 的底物上合成K-11 连接的泛素链 | 第66-73页 |
| ·Ube2S 在底物降解过程中的作用 | 第73-76页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-81页 |
| ·K-11 连接的泛素链作为一个蛋白酶体降解的信号 | 第77-78页 |
| ·泛素链的形成需要多步E2 酶的活性 | 第78-81页 |
| 本研究创新点 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第85页 |
| 攻读博士期间申请的专利 | 第85页 |
| 攻读博士期间编写的专著 | 第85-86页 |
| 中文摘要 | 第86-92页 |
| Abstract | 第92-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
