| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| ·异源四倍体鲫鲤及三倍体湘云鲫的产生及特性 | 第13-15页 |
| ·异源四倍体鲫鲤的产生及特性 | 第13-14页 |
| ·三倍体湘云鲫的产生及特性 | 第14-15页 |
| ·异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫获得的生物学意义 | 第15页 |
| ·鱼类脑垂体结构研究进展 | 第15-22页 |
| ·脑垂体组织学和组织化学研究 | 第16-19页 |
| ·脑垂体超微结构研究 | 第19-22页 |
| ·促性腺激素释放激素的研究进展 | 第22-27页 |
| ·GnRH肽的多态性 | 第22-23页 |
| ·GnRH肽的结构 | 第23-25页 |
| ·GnRH肽的分布及功能 | 第25-27页 |
| ·GnRH基因表达与调控 | 第27页 |
| ·促性腺激素的研究进展 | 第27-32页 |
| ·硬骨鱼类GtH类型 | 第28页 |
| ·GtH的结构特征 | 第28-29页 |
| ·GtH的生理功能 | 第29-31页 |
| ·GtH的表达调控 | 第31-32页 |
| ·促性腺激素受体的研究进展 | 第32-36页 |
| ·硬骨鱼类GTHR类型 | 第33页 |
| ·FSHR和LHR的结构特征 | 第33-34页 |
| ·FSHR和LHR的信号途径 | 第34-35页 |
| ·FSHR和LHR的表达和功能 | 第35-36页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第36-39页 |
| 第二章 不同倍性鲫鲤脑垂体细胞组织化学研究 | 第39-48页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·组织化学观察 | 第40页 |
| ·垂体细胞体积测量分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·脑垂体组织学结构 | 第41页 |
| ·脑垂体组织化学结构 | 第41-44页 |
| ·脑垂体细胞及核体积比较 | 第44-45页 |
| ·嗜酸、嗜碱性细胞所占比例分析 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 不同倍性鲫鲤脑垂体细胞超微结构观察 | 第48-55页 |
| ·材料与方法 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·超微结构观察 | 第48-49页 |
| ·不同倍性鱼的性腺组织切片观察 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-53页 |
| ·脑垂体超微结构观察 | 第49-52页 |
| ·不同倍性鱼繁殖季节的性腺观察 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 不同倍性鲫鲤Gnrh2基因cDNA全序列克隆及遗传分析 | 第55-70页 |
| ·材料与方法 | 第55-60页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-67页 |
| ·不同倍性鱼Gnrh2基因部分cDNA序列的克隆及分析 | 第60-61页 |
| ·不同倍性鱼Gnrh2基因3′-RACE和5′-RACE结果 | 第61-64页 |
| ·同源性分析 | 第64-66页 |
| ·进化树分析 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-70页 |
| 第五章 Gnrh2基因在不同倍性鲫鲤组织中的表达差异分析 | 第70-87页 |
| ·材料与方法 | 第70-79页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70-79页 |
| ·结果与分析 | 第79-84页 |
| ·Gnrh2基因在同种鱼不同组织中RT-PCR扩增结果 | 第79-80页 |
| ·Gnrh2基因在不同倍性鱼中脑中的原位杂交定位分析 | 第80-81页 |
| ·Real-time PCR分析不同倍性鱼中脑Gnrh2基因的表达差异 | 第81-83页 |
| ·性腺结构的组织学观察 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-87页 |
| 第六章 不同倍性鲫鲤Gthβ亚基cDNA全序列克隆及遗传分析 | 第87-106页 |
| ·材料与方法 | 第88-92页 |
| ·实验材料 | 第88页 |
| ·实验方法 | 第88-92页 |
| ·结果与分析 | 第92-103页 |
| ·不同倍性鱼Fshβ、Lhβ基因的部分cDNA序列的克隆及分析 | 第92-93页 |
| ·不同倍性鱼Fshβ和Lhβ基因cDNA序列全长 | 第93-97页 |
| ·同源性分析 | 第97-102页 |
| ·进化树分析 | 第102-103页 |
| ·讨论 | 第103-106页 |
| 第七章 Gthβ亚基在不同倍性鲫鲤组织中的表达差异分析 | 第106-119页 |
| ·材料与方法 | 第106-110页 |
| ·实验材料 | 第106-107页 |
| ·实验方法 | 第107-110页 |
| ·结果与分析 | 第110-116页 |
| ·Fshβ和Lhβ基因在同种鱼不同组织中RT-PCR扩增结果 | 第110-111页 |
| ·Fshβ和Lhβ基因在不同倍性鱼脑垂体中的原位杂交定位分析 | 第111-113页 |
| ·Real-time PCR分析不同倍性鱼脑垂体中Fshβ和Lhβ基因的表达差异 | 第113-115页 |
| ·性腺结构的组织学观察 | 第115-116页 |
| ·讨论 | 第116-119页 |
| 第八章 不同倍性鲫鲤Gthr基因cDNA部分序列克隆及表达分析 | 第119-136页 |
| ·材料与方法 | 第120-124页 |
| ·实验材料 | 第120页 |
| ·实验方法 | 第120-124页 |
| ·结果与分析 | 第124-133页 |
| ·不同倍性鱼Fshr和Lhr基因部分cDNA序列的克隆及分析 | 第124-125页 |
| ·不同倍性鱼Lhr基因3′-RACE结果 | 第125页 |
| ·同源性分析 | 第125-127页 |
| ·Fshr和Lhr基因在同种鱼不同组织中RT-PCR扩增结果 | 第127页 |
| ·Fshr和Lhr基因在不同倍性鱼性腺中的原位杂交定位分析 | 第127-133页 |
| ·讨论 | 第133-136页 |
| 第九章 总结 | 第136-141页 |
| 参考文献 | 第141-159页 |
| 主要实验试剂和仪器 | 第159-160页 |
| 主要生物信息学软件 | 第160-161页 |
| 博士学习期间撰写、发表的主要论文 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163-165页 |
