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牛口蹄疫病毒VP2-ELISA和3B表位串联肽间接ELISA试剂盒的研制

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
1 前言第11-27页
   ·口蹄疫的危害和流行现状.第11-12页
   ·口蹄疫病毒的分子生物学特性第12-15页
     ·口蹄疫病毒的形态特征和理化特性.第12页
     ·病毒基因组结构及功能第12-13页
     ·病毒结构蛋白及其功能第13页
     ·病毒非结构蛋白及其功能.第13-15页
   ·口蹄疫的抗感染免疫机制.第15-16页
   ·口蹄疫诊断技术研究进展.第16-20页
     ·病毒分离第16页
     ·血清学检测技术第16-19页
     ·分子生物学检测技术.第19-20页
   ·非结构蛋白鉴别自然感染和疫苗免疫动物的研究进展第20-26页
     ·口蹄疫感染与免疫动物鉴别诊断的原理第21页
     ·口蹄疫病毒NSP 免疫特性和抗体消长.第21-22页
     ·口蹄疫病毒感染与免疫鉴别诊断研究现状第22-24页
     ·口蹄疫病毒鉴别诊断面临的问题和解决方案第24-25页
     ·口蹄疫病毒鉴别诊断新思路第25-26页
     ·口蹄疫病毒鉴别诊断小结第26页
   ·研究的目的和意义第26-27页
2 材料与方法第27-35页
   ·实验材料第27-29页
     ·重组质粒、菌株第27页
     ·生物学试剂第27页
     ·血清第27-28页
     ·主要仪器第28-29页
   ·实验方法第29-35页
     ·口蹄疫病毒VP2 融合蛋白和3B 表位串联肽(8BF)的表达、纯化和抗原性鉴定第29-30页
     ·口蹄疫病毒VP2-ELISA 方法的建立和初步应用第30-32页
     ·口蹄疫病毒3B 表位串联肽间接ELISA 试剂盒(8BF-ELISA)的研制和初步应用第32-35页
3 结果与分析第35-49页
   ·VP2 蛋白和8BF 蛋白的表达、纯化和抗原性鉴定第35-37页
     ·重组蛋白VP2 的诱导表达与纯化.第35页
     ·8BF 蛋白表达与纯化第35-36页
     ·VP2 蛋白和8BF 蛋白Western blot 分析第36-37页
   ·VP2-ELISA 方法的建立和初步应用第37-42页
     ·VP2-ELISA 相关条件确定第37-40页
     ·VP2-ELISA 临界值确定第40页
     ·VP2-ELISA 敏感性试验第40-41页
     ·VP2-ELISA 特异性试验第41页
     ·VP2-ELISA 重复性试验第41-42页
     ·临床样本检测结果第42页
   ·8BF-ELISA 试剂盒的研制和初步应用第42-49页
     ·8BF-ELISA 试剂盒相关条件确定第42页
     ·8BF-ELISA 试剂盒组装第42-43页
     ·8BF-ELISA 试剂盒临界值确定第43-44页
     ·8BF-ELISA 试剂盒最低检出限量试验第44-45页
     ·8BF-ELISA 试剂盒特异性交叉反应试验第45页
     ·8BF-ELISA 试剂盒重复性试验第45页
     ·8BF-ELISA 试剂盒保存期试验第45页
     ·8BF-ELISA 试剂盒检测NSP 抗体持续期试验第45-46页
     ·8BF-ELISA 试剂盒与3 种商品化试剂盒比较结果第46-47页
     ·8BF-ELISA 试剂盒与3ABC-I-ELISA 试剂盒进一步比较结果第47-48页
     ·8BF-ELISA 试剂盒临床应用结果第48-49页
4 讨论第49-53页
   ·选择口蹄疫病毒VP2 蛋白建立抗体检测ELISA 方法的依据.第49页
   ·VP2- ELISA 检测感染和免疫牛血清的临床应用第49-50页
   ·3B 表位串联肽(8BF)作为FMD 自然感染和疫苗免疫鉴别诊断抗原的优势第50-51页
   ·8BF- ELISA 试剂盒的初步组装第51页
   ·8BF- ELISA 试剂盒临床应用区别自然感染和疫苗免疫牛第51-52页
   ·VP2-ELISA 和8BF- ELISA 试剂盒的配合使用.第52-53页
5 结论第53-54页
致谢第54-55页
参考文献第55-64页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第64页

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