摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 引言 | 第11-19页 |
·减蛋综合症病毒概述 | 第11-12页 |
·EDSV 的分类地位 | 第11页 |
·EDSV 的形态结构和理化特性 | 第11-12页 |
·EDSV 的宿主范围和培养特性 | 第12页 |
·EDSV 分子生物学研究进展 | 第12-16页 |
·EDSV 基因组结构 | 第12-13页 |
·EDSV 基因组的转录与复制 | 第13页 |
·末端倒置重复序列(ITR) | 第13页 |
·E1 区 | 第13-14页 |
·E2 区 | 第14页 |
·E3 区和E4 区 | 第14页 |
·EDSV 基因组编码蛋白 | 第14-16页 |
·减蛋综合症 | 第16-18页 |
·流行病学 | 第16页 |
·症状及病变 | 第16页 |
·减蛋综合症诊断技术研究进展 | 第16-18页 |
·研究的目的与意义 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-34页 |
·材料 | 第19-21页 |
·质粒、菌种与载体 | 第19页 |
·酶类及标记物 | 第19页 |
·分子生物学试剂 | 第19页 |
·阳性血清 | 第19页 |
·生化试剂 | 第19页 |
·仪器和设备 | 第19-20页 |
·主要试剂配置 | 第20-21页 |
·方法 | 第21-34页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白抗原优势区域的初步筛选 | 第21-26页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白抗原优势区域的第二轮筛选 | 第26-30页 |
·减蛋综合症病毒 Hexon 蛋白优势抗原表位的第二轮筛选 | 第30-34页 |
3 实验结果 | 第34-46页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白抗原优势区域的初步筛选 | 第34-37页 |
·HA~HF 基因的PCR 扩增结果 | 第34页 |
·重组克隆载体质粒pMD18-T-HA~HF 的构建 | 第34页 |
·重组表达载体质粒pET-30a-HA~HF 的构建 | 第34-36页 |
·HA~HF 基因在大肠杆菌中的诱导表达与纯化 | 第36-37页 |
·HA~HF 表达蛋白的Western blot 分析 | 第37页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白抗原优势区域的第二轮筛选 | 第37-41页 |
·HB-1~6 和HDE-1~13 基因的PCR 扩增结果 | 第37页 |
·重组表达载体质粒pET-32a-HB-1~HDE-13 的构建 | 第37-39页 |
·HB-1~6 和HDE-1~13 基因在大肠杆菌中的诱导表达与纯化 | 第39-40页 |
·HB-1~6 和HDE-1~13 表达蛋白的Western blot 分析 | 第40-41页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白抗原优势区域的第三轮筛选 | 第41-44页 |
·重组表达载体质粒pET-32a-HB-34-1~HDE-910-5 的构建 | 第41页 |
·HB-34-1~ HDE-910-5 基因在大肠杆菌中的诱导表达与纯化 | 第41-42页 |
·HB-34-1~ HDE-910-5 表达蛋白的Western blot 分析 | 第42-44页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白优势抗原表位的分布 | 第44页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白优势抗原表位的分析 | 第44-46页 |
4 讨论 | 第46-49页 |
·选择减蛋综合症病毒Hexon 蛋白作为筛选目的蛋白的依据 | 第46页 |
·抗原优势表位鉴定方法的选择 | 第46-47页 |
·短肽基因的克隆策略 | 第47页 |
·减蛋综合症病毒Hexon 蛋白优势抗原表位的筛选 | 第47-49页 |
5 结论 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58页 |