| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| ·鹅细小病毒概述 | 第11-13页 |
| ·GPV 的分类地位 | 第11-13页 |
| ·GPV 的形态特征和理化特性 | 第13页 |
| ·GPV 的培养特性 | 第13页 |
| ·GPV 分子生物学研究进展 | 第13-16页 |
| ·GPV 基因组的结构特点 | 第13-14页 |
| ·GPV 基因组的转录和复制 | 第14-15页 |
| ·GPV 病毒基因编码的结构蛋白 | 第15-16页 |
| ·鹅细小病毒病 | 第16-17页 |
| ·流行病学 | 第16-17页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第17页 |
| ·鹅细小病毒病的诊断方法 | 第17-19页 |
| ·病原学检查 | 第18页 |
| ·血清学诊断方法 | 第18-19页 |
| ·鹅细小病毒病的防治 | 第19页 |
| ·细小病毒抗原表位的研究进展 | 第19-20页 |
| ·单克隆抗体技术在鹅细小病毒病方面的研究进展 | 第20-21页 |
| ·研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-24页 |
| ·菌株、细胞及实验动物 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·主要溶液配制 | 第22-23页 |
| ·细胞培养溶液 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-34页 |
| ·重组GPV VP3 蛋白的纯化及抗原性鉴定 | 第24-25页 |
| ·抗GPV VP3 单克隆抗体的制备 | 第25-27页 |
| ·单克隆抗体的特异性鉴定 | 第27-28页 |
| ·单克隆抗体的特性鉴定 | 第28页 |
| ·单克隆抗体对相应B 细胞抗原表位的定位 | 第28-34页 |
| 3 实验结果 | 第34-48页 |
| ·GPV VP3 重组蛋白的诱导表达、纯化及抗原性分析 | 第34-35页 |
| ·VP3 重组蛋白的诱导表达及纯化 | 第34页 |
| ·VP3 重组蛋白抗原性的Western blot 分析 | 第34-35页 |
| ·间接ELISA 筛选方法的建立 | 第35页 |
| ·杂交瘤细胞株的筛选 | 第35-36页 |
| ·单克隆抗体的特异性鉴定 | 第36-38页 |
| ·单克隆抗体Ig 类型鉴定 | 第36页 |
| ·杂交瘤细胞的染色体鉴定 | 第36-37页 |
| ·杂交瘤细胞冻存前后稳定性分析 | 第37页 |
| ·腹水效价的检测 | 第37-38页 |
| ·单克隆抗体的特性鉴定 | 第38-40页 |
| ·Western blot 分析 | 第38页 |
| ·Dot-ELISA 鉴定 | 第38页 |
| ·GPV 天然蛋白的鉴定 | 第38-39页 |
| ·间接免疫荧光检测 | 第39-40页 |
| ·免疫电镜鉴定 | 第40页 |
| ·单克隆抗体对相应B 细胞抗原表位的定位 | 第40-46页 |
| ·单抗针对优势抗原表位区的初步筛选 | 第40-42页 |
| ·单抗针对优势抗原表位区的进一步鉴定 | 第42-44页 |
| ·单克隆抗体对抗原表位的定位 | 第44-46页 |
| ·抗原表位的分析 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| ·免疫原的选择 | 第48页 |
| ·单克隆抗体制备 | 第48页 |
| ·短肽融合蛋白的获得 | 第48-49页 |
| ·单克隆抗体针对的B 细胞抗原表位的定位 | 第49页 |
| ·抗原表位的分析 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第60页 |