| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 单克隆抗体的应用前景 | 第12-13页 |
| 1.3 抗体亲和配基的发展现状 | 第13-16页 |
| 1.3.1 蛋白配基 | 第14页 |
| 1.3.2 化学合成配基 | 第14-15页 |
| 1.3.3 仿生多肽配基 | 第15-16页 |
| 1.4 配基与蛋白质相互作用的研究方法 | 第16-21页 |
| 1.4.1 核磁共振饱和转移差谱(STD-NMR) | 第17-18页 |
| 1.4.2 等温滴定量热法(ITC) | 第18-19页 |
| 1.4.3 石英晶体微天平(QCM) | 第19-21页 |
| 1.5 立题依据和目标 | 第21-24页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第21页 |
| 1.5.2 研究目标 | 第21-24页 |
| 第2章 建立STD-NMR配基筛选方法学 | 第24-42页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 核磁共振实验条件 | 第25-26页 |
| 2.2.4 等温滴定量热法实验条件 | 第26页 |
| 2.2.5 石英晶体微天平实验条件 | 第26页 |
| 2.2.6 多肽配基的STD-NMR非竞争性滴定实验 | 第26-27页 |
| 2.2.7 仿生多肽琼脂糖微球的制备 | 第27页 |
| 2.2.8 亲和层析中多肽配基的非特异性评价 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-39页 |
| 2.3.1 基于配基取向筛选的实验 | 第27-29页 |
| 2.3.2 竞争性STD-NMR实验 | 第29-32页 |
| 2.3.3 非竞争性STD-NMR滴定实验 | 第32-34页 |
| 2.3.4 特异性和非特异性作用的热力学差异 | 第34-36页 |
| 2.3.5 特异性和非特异性作用的吸附层分子排布形式差异 | 第36-37页 |
| 2.3.6 将STD-NMR非竞争性滴定方法用于仿生多肽配基的筛选 | 第37-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-42页 |
| 第3章 多肽配基亲和介质分离纯化性能的评价 | 第42-54页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第43-45页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2.3 仿生多肽超大孔Dextran-PGMA微球的制备 | 第43-44页 |
| 3.2.4 仿生多肽超大孔Dextran-PGMA微球的评价 | 第44页 |
| 3.2.5 仿生多肽超大孔Dextran-PGMA微球的性能评价 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 仿生多肽超大孔Dextran-PGMA微球的制备 | 第45-46页 |
| 3.3.2 亲和介质的色谱性能评价 | 第46-51页 |
| 3.3.3 分离实际体系 | 第51-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第4章 结论和展望 | 第54-58页 |
| 4.1 结论 | 第54-55页 |
| 4.2 创新点 | 第55页 |
| 4.3 展望 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第68页 |
