致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
1 研究背景与文献综述 | 第13-31页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 石墨烯的结构、性质和制备 | 第14-17页 |
1.2.1 石墨烯的结构 | 第14-15页 |
1.2.2 石墨烯的性质 | 第15页 |
1.2.3 石墨烯的制备 | 第15-17页 |
1.3 石墨烯透过性的研究进展 | 第17-20页 |
1.4 石墨烯褶皱性质的研究进展 | 第20-22页 |
1.5 石墨烯/金属界面对反应活性影响的研究进展 | 第22-24页 |
1.6 C_3N_4的结构、性质和制备 | 第24-26页 |
1.6.1 C_3N_4的结构 | 第24-25页 |
1.6.2 C_3N_4的性质 | 第25页 |
1.6.3 C_3N_4的制备 | 第25-26页 |
1.7 苯酚选择性氢化的研究进展 | 第26-28页 |
1.8 选题意义和本论文工作 | 第28-31页 |
2 理论计算方法 | 第31-45页 |
2.1 引言 | 第31-32页 |
2.2 密度泛函理论基础 | 第32-36页 |
2.2.1 Schrodinger方程 | 第32-33页 |
2.2.2 密度泛函理论-从波函数到电子密度 | 第33-36页 |
2.2.3 交换相关泛函 | 第36页 |
2.3 DFT计算的基本要素 | 第36-41页 |
2.3.1 倒易空间和k点 | 第37-39页 |
2.3.2 能量截断 | 第39-41页 |
2.4 过渡态搜索 | 第41-45页 |
2.4.1 Elastic Band方法 | 第42页 |
2.4.2 Nudged Elastic Band方法 | 第42-45页 |
3 石墨烯褶皱及铜基底对氧原子穿越的影响 | 第45-59页 |
3.1 引言 | 第45页 |
3.2 模型构建和计算细节 | 第45-46页 |
3.3 氧原子在平面石墨烯和褶皱上的吸附 | 第46-49页 |
3.3.1 氧原子的物理吸附 | 第46-48页 |
3.3.2 氧原子的化学吸附 | 第48-49页 |
3.4 氧原子可能穿越路径的探索 | 第49-51页 |
3.5 褶皱曲率对氧原子穿越能垒的影响 | 第51-54页 |
3.6 铜基底对氧原子穿越能垒的影响 | 第54-56页 |
3.7 氧原子对铜基底上石墨烯成核位点的影响 | 第56-58页 |
3.8 本章小结 | 第58-59页 |
4 水分子在石墨烯/铜表界面的迁移和分解 | 第59-79页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 模型构建和计算细节 | 第59-61页 |
4.3 石墨烯边界的去耦合 | 第61-63页 |
4.4 水分子先迁移再分解 | 第63-66页 |
4.4.1 水分子迁移进入石墨烯/铜界面路径的研究 | 第63-64页 |
4.4.2 水分子在石墨烯/铜界面的分解 | 第64-65页 |
4.4.3 分解产生的氢原子吸附位点的研究 | 第65-66页 |
4.5 水分子先分解再迁移 | 第66-70页 |
4.5.1 水分子在铜表面和石墨烯边界铜表面上的分解 | 第66-69页 |
4.5.2 分解产生的OH和H迁移进入石墨烯/铜界面路径的研究 | 第69-70页 |
4.6 水分子两条分解、迁移路径的对比 | 第70-71页 |
4.7 石墨烯/铜界面相比于铜表面更容易分解水的机理研究 | 第71-73页 |
4.8 褶皱对石墨烯/Cu界面分解水的影响 | 第73-75页 |
4.9 氧原子对石墨烯/Cu界面分解水的影响 | 第75-76页 |
4.10 本章小结 | 第76-79页 |
5 苯酚在Pd@C_3N_4表面选择性氢化的研究 | 第79-99页 |
5.1 引言 | 第79页 |
5.2 模型构建和计算细节 | 第79-82页 |
5.3 苯酚及其氢化产物在C_3N_4和Pd@C_3N_4上的吸附 | 第82-85页 |
5.4 1-cyclohexen-l-ol的异构化 | 第85-87页 |
5.5 1-cyclohexen-1-ol和环己酮的氢化 | 第87-89页 |
5.6 1-cyclohexen-l-ol不同反应路径的对比 | 第89-90页 |
5.7 Pd原子影响反应的作用机制 | 第90-96页 |
5.8 本章小结 | 第96-99页 |
6 总结与展望 | 第99-103页 |
6.1 总结 | 第99-100页 |
6.2 展望 | 第100-103页 |
参考文献 | 第103-117页 |
攻读学位期间发表论文 | 第117页 |