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MISPE-UPLC-MS/MS检测鸡肉中喹诺酮类药物多残留方法的研究

致谢第4-5页
摘要第5-6页
Abstract第6-7页
主要符号表第11-12页
文献综述第12-22页
引言第22-23页
1 材料与方法第23-29页
    1.1 实验材料第23-26页
    1.2 实验方法第26-29页
        1.2.1 质谱分析方法第26页
        1.2.2 液相色谱分析方法第26页
        1.2.3 鸡肉样品的前处理方法第26-27页
        1.2.4 MISPE净化鸡肉中QNS残留-UPLC-MS/MS测定方法的评价第27-29页
2 结果与分析第29-56页
    2.1 质谱条件的优化第29-35页
    2.2 液相色谱条件的优化第35-36页
    2.3 MISPE柱净化条件的优化第36-38页
        2.3.1 上样液体积的选择第36页
        2.3.2 淋洗、洗脱条件的选择第36-38页
        2.3.3 洗脱液体积的选择第38页
    2.4 MISPE柱吸附特性的测定第38-45页
        2.4.1 MISPE柱特异性吸附的测定第38-43页
        2.4.2 MISPE柱最大柱容量的测定第43-44页
        2.4.3 MISPE柱的重现性第44-45页
    2.5 MISPE净化鸡肉中QNS残留-UPLC-MS/MS检测方法的评价第45-55页
        2.5.1 线性关系、检出限和定量限第45-47页
        2.5.2 回收率和精密度第47-49页
        2.5.3 基质效应第49-55页
    2.6 实际样品的检测第55-56页
3 讨论第56-60页
    3.1 质谱条件的优化第56页
    3.2 液相色谱条件的优化第56页
    3.3 MISPE柱净化条件的优化第56-57页
        3.3.1 MISPE柱上样液体积的优化第56-57页
        3.3.2 MISPE柱淋洗和洗脱条件的选择第57页
    3.4 MISPE柱特异性吸附第57-58页
    3.5 基质效应的消除第58-60页
4 结论第60-61页
参考文献第61-68页
附录第68-76页
作者简介第76页
发表论文第76页

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