| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 雷公藤红素的研究 | 第16-18页 |
| 1.3 树状大分子目前的研究概况 | 第18-23页 |
| 1.3.1 树状大分子简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 树状大分子的理化性质 | 第19-20页 |
| 1.3.3 树状大分子的生物相容性 | 第20-21页 |
| 1.3.4 树状大分子的载药研究 | 第21-22页 |
| 1.3.5 多功能树状大分子载药体系的构建 | 第22页 |
| 1.3.6 树状大分子在肿瘤诊治的运用 | 第22-23页 |
| 1.4 EpCAM核酸适配体的研究 | 第23-25页 |
| 1.5 本论文的主要研究内容与创新点及意义 | 第25-28页 |
| 第二章 雷公藤红素-多功能纳米药物的构建 | 第28-43页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 材料和仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 雷公藤红素-多功能纳米药物的构建 | 第30-31页 |
| 2.2.3 Cy3标记的EpCAM核酸适配体连接的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.2.4 Celastrol-G5-PEG-EpCAM的紫外吸收光谱 | 第32页 |
| 2.2.5 动态光散射(DLS)和zeta电位的测量 | 第32页 |
| 2.2.6 扫描电镜 | 第32页 |
| 2.2.7 Celastrol-G5-PEG-EpCAM在不同介质中稳定性的测试 | 第32页 |
| 2.2.8 雷公藤红素包封率和载药率的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.9 药物的体外释放 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 Cy3标记的EpCAM核酸适配体连接成功的鉴定 | 第33-35页 |
| 2.3.2 Celastrol-G5-PEG-EpCAM的UV鉴定 | 第35-36页 |
| 2.3.3 粒径与电势 | 第36-38页 |
| 2.3.4 形貌分析结果 | 第38-39页 |
| 2.3.5 Celastrol-G5-PEG-EpCAM纳米粒子稳定性的测试 | 第39-40页 |
| 2.3.6 雷公藤红素载药量和包封率的测定 | 第40页 |
| 2.3.7 药物的体外释放 | 第40-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 纳米药物的体外抗肿瘤研究 | 第43-55页 |
| 3.1 前言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-48页 |
| 3.2.1 材料和仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第45-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.3.1 SW620细胞和AD293细胞EpCAM蛋白表达量的检测 | 第48-51页 |
| 3.3.3 MTT实验 | 第51-52页 |
| 3.3.4 纳米药物对SW620细胞和AD293细胞引起的凋亡检测 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-55页 |
| 第四章 小鼠的急毒实验和裸鼠抑瘤研究 | 第55-69页 |
| 4.1 前言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-61页 |
| 4.2.1 材料和仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.2 小鼠急毒实验 | 第57-59页 |
| 4.2.3 抑瘤实验 | 第59-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 4.3.1 小鼠急毒实验 | 第61-64页 |
| 4.3.2 抑瘤实验 | 第64-67页 |
| 4.4 小结 | 第67-69页 |
| 第五章 纳米药物的毒性与安全性评价 | 第69-76页 |
| 5.1 前言 | 第69-70页 |
| 5.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 5.2.1 材料和仪器 | 第70页 |
| 5.2.2 纳米药物的毒性与安全性评价 | 第70-72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 5.4 小结 | 第75-76页 |
| 第六章 结论与展望 | 第76-78页 |
| 6.1 结论 | 第76-77页 |
| 6.2 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 硕士期间发表及正在发表的文章(含会议论文) | 第86页 |
