| 摘要 | 第14-15页 |
| Abstract | 第15-16页 |
| 缩略语说明 | 第17-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-34页 |
| 1.1 金线莲的植物基原 | 第18页 |
| 1.2 金线莲的化学成分 | 第18-29页 |
| 1.2.1 糖类 | 第19页 |
| 1.2.2 黄酮及其苷类 | 第19-21页 |
| 1.2.3 3-羟基-γ-丁内酯及其衍生物 | 第21-22页 |
| 1.2.4 天麻苷及其类似物 | 第22-23页 |
| 1.2.5 有机酸类 | 第23-24页 |
| 1.2.6 三萜类 | 第24-25页 |
| 1.2.7 甾醇类 | 第25-26页 |
| 1.2.8 核苷类 | 第26-27页 |
| 1.2.9 生物碱类 | 第27页 |
| 1.2.10 挥发油类 | 第27-28页 |
| 1.2.11 微量元素及氨基酸 | 第28页 |
| 1.2.12 其他类 | 第28-29页 |
| 1.3 金线莲的药理作用 | 第29-31页 |
| 1.3.1 抗氧化作用 | 第29-30页 |
| 1.3.2 降血糖作用 | 第30页 |
| 1.3.3 保肝作用 | 第30-31页 |
| 1.3.4 抗HBV作用 | 第31页 |
| 1.3.5 抗肿瘤作用 | 第31页 |
| 1.3.6 免疫调节作用 | 第31页 |
| 1.4 金线莲的质量评价研究现状 | 第31-33页 |
| 1.4.1 药材基原鉴别 | 第31-32页 |
| 1.4.2 指标成分的含量测定 | 第32页 |
| 1.4.3 指纹图谱研究 | 第32-33页 |
| 1.5 选题依据与主要研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 金线莲的化学成分研究 | 第34-66页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第34-36页 |
| 2.2.1 仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.2 耗材及试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.3 药材与样品 | 第36页 |
| 2.3 金线莲样品的分析 | 第36-41页 |
| 2.3.1 金线莲药材的提取及初步分离 | 第36页 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 | 第36页 |
| 2.3.3 金线莲的在线HPLC-FRAP抗氧化活性分析 | 第36-39页 |
| 2.3.4 金线莲的凝胶-反相在线联用分析 | 第39-41页 |
| 2.4 金线莲化学成分的分离 | 第41-64页 |
| 2.4.1 化合物的分离流程 | 第41-46页 |
| 2.4.2 化合物的结构解析 | 第46-64页 |
| 2.4.2.1 新化合物的结构解析 | 第47-52页 |
| 2.4.2.2 已知化合物的结构解析 | 第52-64页 |
| 2.5 化合物的抗氧化活性研究 | 第64-65页 |
| 2.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 金线莲的HPLC指纹图谱研究 | 第66-85页 |
| 3.1 引言 | 第66页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第66-68页 |
| 3.2.1 仪器 | 第66页 |
| 3.2.2 耗材及试剂 | 第66-67页 |
| 3.2.3 药材与样品 | 第67-68页 |
| 3.3 实验方法 | 第68页 |
| 3.3.1 色谱条件 | 第68页 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 | 第68页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第68-83页 |
| 3.4.1 提取条件的优化 | 第68-70页 |
| 3.4.1.1 提取溶剂的考察 | 第68-70页 |
| 3.4.1.2 提取方式的考察 | 第70页 |
| 3.4.1.3 提取时间的考察 | 第70页 |
| 3.4.2 色谱条件的优化 | 第70-75页 |
| 3.4.2.1 检测波长的选择 | 第70-72页 |
| 3.4.2.2 流动相的考察 | 第72-73页 |
| 3.4.2.3 色谱柱的考察 | 第73页 |
| 3.4.2.4 流动相梯度的优化 | 第73-74页 |
| 3.4.2.5 流速的考察 | 第74-75页 |
| 3.4.3 指纹图谱方法学考察 | 第75-77页 |
| 3.4.3.1 精密度试验 | 第75-76页 |
| 3.4.3.2 稳定性试验 | 第76-77页 |
| 3.4.3.3 重复性试验 | 第77页 |
| 3.4.4 HPLC指纹图谱的建立及相似度分析 | 第77-83页 |
| 3.4.4.1 指纹图谱的建立 | 第77-78页 |
| 3.4.4.2 共有峰的确定 | 第78-79页 |
| 3.4.4.3 相似度评价 | 第79-83页 |
| 3.4.5 指纹图谱的应用 | 第83页 |
| 3.5 本章小结 | 第83-85页 |
| 第四章 金线莲中化学成分的定量分析 | 第85-108页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第86-87页 |
| 4.2.1 仪器 | 第86页 |
| 4.2.2 耗材及试剂 | 第86-87页 |
| 4.2.3 药材与样品 | 第87页 |
| 4.3 RP-HPLC法测定金线莲中黄酮类成分含量 | 第87-100页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第87-88页 |
| 4.3.1.1 对照品溶液的制备 | 第87页 |
| 4.3.1.2 供试品溶液的制备 | 第87页 |
| 4.3.1.3 色谱条件 | 第87-88页 |
| 4.3.1.4 质谱条件 | 第88页 |
| 4.3.2 色谱及提取条件的优化 | 第88-91页 |
| 4.3.2.1 波长的选择 | 第88页 |
| 4.3.2.2 流动相体系的考察 | 第88-89页 |
| 4.3.2.3 提取溶剂的考察 | 第89页 |
| 4.3.2.4 提取方式的考察 | 第89-90页 |
| 4.3.2.5 提取时间的考察 | 第90-91页 |
| 4.3.3 标准溶液和金线莲提取物的HPLC/MS分析 | 第91-93页 |
| 4.3.4 方法学考察 | 第93-97页 |
| 4.3.4.1 标准曲线的制备及线性关系考察 | 第93-95页 |
| 4.3.4.2 精密度试验 | 第95页 |
| 4.3.4.3 稳定性试验 | 第95-96页 |
| 4.3.4.4 重复性试验 | 第96页 |
| 4.3.4.5 加样回收试验 | 第96-97页 |
| 4.3.5 黄酮类成分含量的测定 | 第97-100页 |
| 4.4 HPLC法测定金线莲中葫芦巴碱含量 | 第100-107页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第100-101页 |
| 4.4.1.1 对照品溶液的制备 | 第100页 |
| 4.4.1.2 供试品溶液的制备 | 第100-101页 |
| 4.4.1.3 色谱条件 | 第101页 |
| 4.4.1.4 质谱条件 | 第101页 |
| 4.4.2 色谱及提取条件的优化 | 第101-102页 |
| 4.4.2.1 波长的选择 | 第101页 |
| 4.4.2.2 色谱分离条件的选择 | 第101-102页 |
| 4.4.2.3 提取方式的考察 | 第102页 |
| 4.4.3 标准溶液和金线莲提取物的HPLC/MS分析 | 第102-104页 |
| 4.4.4 方法学考察 | 第104-105页 |
| 4.4.4.1 标准曲线的制备及线性关系考察 | 第104页 |
| 4.4.4.2 精密度试验 | 第104-105页 |
| 4.4.4.3 稳定性试验 | 第105页 |
| 4.4.4.4 重复性试验 | 第105页 |
| 4.4.4.5 加样回收试验 | 第105页 |
| 4.4.5 葫芦巴碱含量的测定 | 第105-107页 |
| 4.5 本章小结 | 第107-108页 |
| 第五章 总结与展望 | 第108-110页 |
| 5.1 总结 | 第108-109页 |
| 5.2 展望 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 附录 化合物的核磁、质谱图 | 第120-165页 |
