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Ezh2通过调节H3K27me3调控多巴胺能神经元发育及成体神经干细胞神经发生的相关机制研究

缩写词表第6-8页
摘要第8-11页
Abstract第11-12页
第1章 引言第13-37页
    1.1 多巴胺能神经元概述第13-14页
    1.2 DA神经元生理功能第14-16页
    1.3 DA神经元发育第16-24页
        1.3.1 DA神经元发育第16-20页
        1.3.2 调控DA神经元发育的重要分子机制第20-22页
        1.3.3 表观遗传修饰调控DA神经元发育第22-24页
    1.4 DA神经元损伤与保护第24-30页
        1.4.1 DA神经元损伤第24-29页
        1.4.2 DA神经元保护第29-30页
    1.5 诱导干细胞向DA神经元分化第30-35页
    1.6 科学问题与研究意义第35页
    1.7 研究路线与方法第35-37页
第2章 Ezh2调控多巴胺能神经元发育的相关机制研究第37-76页
    2.1 前言第37-39页
    2.2 材料和方法第39-46页
        2.2.1 实验材料第39-40页
        2.2.2 实验方法第40-46页
    2.3 结果第46-70页
        2.3.1 H3K27me3水平升高抑制中脑源神经干细胞向DA神经元分化第46-50页
        2.3.2 敲减Ezh2或抑制Ezh2活性促进VM-NSCs向DA神经元分化第50-58页
        2.3.3 干扰Nurr1阻遏Ezh2活性抑制介导的DA神经元分化第58-62页
        2.3.4 Ezh2表达减少介导中脑发育过程中H3K27me3下降第62-70页
    2.4 讨论第70-75页
    2.5 结论第75-76页
第3章 Ezh2选择性抑制剂调控成体神经干细胞神经发生的相关机制研究第76-104页
    3.1 前言第76-84页
    3.2 材料和方法第84-86页
        3.2.1 实验材料第84页
        3.2.2 实验方法第84-86页
    3.3 结果第86-94页
        3.3.1 Ezh2选择性抑制剂调控NSCs增殖第86-88页
        3.3.2 EPZ005687促进NSCs分化为神经元第88-90页
        3.3.3 抑制Ezh2活性促进成体神经干细胞神经发生第90-94页
    3.4 抑制Ezh2促进神经营养因子及相关转录因子表达第94页
    3.5 EPZ005687促进神经干细胞向神经元分化依赖于Wnt/β-catenin信号通路第94-97页
    3.6 Wnt5a特异性抗体阻断EPZ005687促进神经干细胞增殖第97-99页
    3.7 结论与讨论第99-104页
        3.7.1 总结第99-100页
        3.7.2 讨论第100-104页
全文总结第104-105页
致谢第105-107页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第107-108页
参考文献第108-123页

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