缩写词表 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
第1章 引言 | 第13-37页 |
1.1 多巴胺能神经元概述 | 第13-14页 |
1.2 DA神经元生理功能 | 第14-16页 |
1.3 DA神经元发育 | 第16-24页 |
1.3.1 DA神经元发育 | 第16-20页 |
1.3.2 调控DA神经元发育的重要分子机制 | 第20-22页 |
1.3.3 表观遗传修饰调控DA神经元发育 | 第22-24页 |
1.4 DA神经元损伤与保护 | 第24-30页 |
1.4.1 DA神经元损伤 | 第24-29页 |
1.4.2 DA神经元保护 | 第29-30页 |
1.5 诱导干细胞向DA神经元分化 | 第30-35页 |
1.6 科学问题与研究意义 | 第35页 |
1.7 研究路线与方法 | 第35-37页 |
第2章 Ezh2调控多巴胺能神经元发育的相关机制研究 | 第37-76页 |
2.1 前言 | 第37-39页 |
2.2 材料和方法 | 第39-46页 |
2.2.1 实验材料 | 第39-40页 |
2.2.2 实验方法 | 第40-46页 |
2.3 结果 | 第46-70页 |
2.3.1 H3K27me3水平升高抑制中脑源神经干细胞向DA神经元分化 | 第46-50页 |
2.3.2 敲减Ezh2或抑制Ezh2活性促进VM-NSCs向DA神经元分化 | 第50-58页 |
2.3.3 干扰Nurr1阻遏Ezh2活性抑制介导的DA神经元分化 | 第58-62页 |
2.3.4 Ezh2表达减少介导中脑发育过程中H3K27me3下降 | 第62-70页 |
2.4 讨论 | 第70-75页 |
2.5 结论 | 第75-76页 |
第3章 Ezh2选择性抑制剂调控成体神经干细胞神经发生的相关机制研究 | 第76-104页 |
3.1 前言 | 第76-84页 |
3.2 材料和方法 | 第84-86页 |
3.2.1 实验材料 | 第84页 |
3.2.2 实验方法 | 第84-86页 |
3.3 结果 | 第86-94页 |
3.3.1 Ezh2选择性抑制剂调控NSCs增殖 | 第86-88页 |
3.3.2 EPZ005687促进NSCs分化为神经元 | 第88-90页 |
3.3.3 抑制Ezh2活性促进成体神经干细胞神经发生 | 第90-94页 |
3.4 抑制Ezh2促进神经营养因子及相关转录因子表达 | 第94页 |
3.5 EPZ005687促进神经干细胞向神经元分化依赖于Wnt/β-catenin信号通路 | 第94-97页 |
3.6 Wnt5a特异性抗体阻断EPZ005687促进神经干细胞增殖 | 第97-99页 |
3.7 结论与讨论 | 第99-104页 |
3.7.1 总结 | 第99-100页 |
3.7.2 讨论 | 第100-104页 |
全文总结 | 第104-105页 |
致谢 | 第105-107页 |
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-123页 |