| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 有机荧光物质发光机理 | 第13-14页 |
| 1.3 香豆素类化合物的应用研究进展 | 第14-29页 |
| 1.3.1 香豆素类化合物在医药领域的应用 | 第14-18页 |
| 1.3.2 香豆素类化合物在荧光染料上的应用 | 第18-22页 |
| 1.3.3 香豆素类化合物在荧光探针上的应用 | 第22-28页 |
| 1.3.4 香豆素类化合物在荧光增白剂上的应用 | 第28-29页 |
| 1.4 本论文选题及研究工作 | 第29-32页 |
| 第二章 香豆素并吡喃化合物的合成及其荧光性质研究 | 第32-40页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.2.1 香豆素并吡喃化合物的合成 | 第33页 |
| 2.2.2 香豆素并吡喃类化合物的紫外和荧光测试 | 第33-34页 |
| 2.2.3 化合物4b的溶剂化效应 | 第34-35页 |
| 2.2.4 化合物4b对不同金属离子的效应 | 第35-36页 |
| 2.2.5 不同取代基对化合物荧光性质的影响 | 第36-37页 |
| 2.2.6 化合物4的固体荧光性质的研究 | 第37-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 香豆素席夫碱类化合物的合成及其荧光性能研究 | 第40-49页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.2.1 香豆素席夫碱类化合物的合成 | 第41页 |
| 3.2.2 香豆素席夫碱类化合物的紫外和荧光测试 | 第41-42页 |
| 3.2.3 化合物9c的溶剂化效应 | 第42-43页 |
| 3.2.4 化合物9c对不同金属离子的效应 | 第43-44页 |
| 3.2.5 不同取代基对化合物荧光性质的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.6 化合物9固体荧光性质的研究 | 第45-47页 |
| 3.3 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 香豆素查尔酮类荧光探针的合成及其荧光性质研究 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 4.2.1 香豆素查尔酮类化合物的合成 | 第50页 |
| 4.2.2 香豆素查尔酮类化合物的紫外和荧光测试 | 第50-51页 |
| 4.2.3 荧光探针10c的溶剂化效应 | 第51-52页 |
| 4.2.4 不同取代基对化合物荧光性质的影响 | 第52-54页 |
| 4.3 荧光探针10c的应用研究 | 第54-58页 |
| 4.3.1 荧光探针10c对不同金属离子的效应 | 第54-55页 |
| 4.3.2 不同浓度Ni~(2+)对荧光探针10c的影响 | 第55-57页 |
| 4.3.3 不同pH对荧光探针10c的影响 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 3-吡啶基香豆素类化合物的合成及其荧光性质研究 | 第59-65页 |
| 5.1 引言 | 第59-60页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 5.2.1 3-吡啶基香豆素类化合物的合成 | 第60页 |
| 5.2.2 3-吡啶基香豆素类化合物的紫外和荧光测试 | 第60页 |
| 5.2.3 化合物11a的溶剂化效应 | 第60-62页 |
| 5.2.4 化合物11a对不同金属离子的效应 | 第62页 |
| 5.2.5 不同取代基对化合物的荧光性质影响 | 第62-64页 |
| 5.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 第六章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 6.1 结论 | 第65-66页 |
| 6.2 展望 | 第66-67页 |
| 实验部分 | 第67-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 附录1 (部分附图) | 第83-99页 |
| 附录2 化合物数据一览表 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第101页 |
