| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 道地药材的研究现状与进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 道地药材的称谓来源 | 第13页 |
| 1.1.2 道地药材的概念 | 第13-14页 |
| 1.1.3 道地药材的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2 分子标记技术在道地药材研究中的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.1 限制性片段长度多态性标记技术(RFLP） | 第17页 |
| 1.2.2 随机扩增多态性DNA标记技术（RAPD） | 第17-18页 |
| 1.2.3 扩增片段长度多态性（AFLP） | 第18页 |
| 1.2.4 简单序列重复间区（ISSR） | 第18页 |
| 1.2.5 DNA测序分析技术 | 第18-19页 |
| 1.2.6 DNA条形码技术 | 第19页 |
| 1.3 大黄属药用植物资源的概述及研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 大黄属药用植物资源的概述 | 第19-20页 |
| 1.3.2 大黄属药用植物资源的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4 选题的目的及意义 | 第22-24页 |
| 第2章 实验材料及实验方法 | 第24-30页 |
| 2.1 研究材料及来源 | 第24-26页 |
| 2.1.1 研究材料 | 第24页 |
| 2.1.2 材料来源 | 第24-26页 |
| 2.2 取样方法 | 第26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.3.1 总DNA提取 | 第26-27页 |
| 2.3.2 PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.3.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第28-29页 |
| 2.3.4 测序 | 第29页 |
| 2.4 遗传多样性及遗传关系分析 | 第29-30页 |
| 2.4.1 遗传多样性分析 | 第29页 |
| 2.4.2 遗传关系分析 | 第29-30页 |
| 第3章 应用cpDNA序列rpl32和matk对甘肃栽培掌叶大黄的遗传关系分析 | 第30-38页 |
| 3.1 材料及方法 | 第30页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-36页 |
| 3.2.1 甘肃栽培掌叶大黄rpl32和matk序列长度及变异位点分析 | 第30-33页 |
| 3.2.2 甘肃栽培掌叶大黄遗传多样性分析 | 第33-34页 |
| 3.2.3 甘肃栽培掌叶大黄遗传关系分析 | 第34-36页 |
| 3.3 结论 | 第36-38页 |
| 第4章 应用cpDNA序列rpl32和matk对唐古特大黄的遗传关系分析 | 第38-47页 |
| 4.1 材料及方法 | 第38页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38-45页 |
| 4.2.1 唐古特大黄rpl32和matk序列长度及变异位点分析 | 第38-40页 |
| 4.2.2 唐古特大黄遗传多样性分析 | 第40-42页 |
| 4.2.3 唐古特大黄遗传关系分析 | 第42-45页 |
| 4.3 结论 | 第45-47页 |
| 第5章 应用cpDNA序列rpl32和matk对不同地区栽培大黄的鉴定 | 第47-53页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第47页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第47页 |
| 5.2 结果与分析 | 第47-52页 |
| 5.2.1 不同地区栽培大黄基于rpl32序列的系统发育分析 | 第47-49页 |
| 5.2.2 不同地区栽培大黄基于matk序列的系统发育分析 | 第49-51页 |
| 5.2.3 不同地区栽培大黄基于matk+rpl32序列的系统发育分析 | 第51-52页 |
| 5.3 结论 | 第52-53页 |
| 第6章 总结与展望 | 第53-55页 |
| 6.1 总结 | 第53-54页 |
| 6.2 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
