| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-30页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 粉末橡胶粒子 | 第9-12页 |
| 1.2.1 粉末橡胶的发展状况 | 第10-11页 |
| 1.2.2 粉末橡胶的制备方法 | 第11-12页 |
| 1.2.2.1 凝聚法 | 第11页 |
| 1.2.2.2 喷雾干燥法 | 第11-12页 |
| 1.3 超细全硫化粉末橡胶 | 第12-13页 |
| 1.3.1 超细化粉末橡胶的应用 | 第12-13页 |
| 1.4 生物基聚酯材料 | 第13-15页 |
| 1.4.1 生物基材料的发展及应用 | 第13-14页 |
| 1.4.2 生物基聚酯合成 | 第14-15页 |
| 1.4.2.1 聚合方法 | 第14-15页 |
| 1.4.2.2 聚酯合成的催化剂 | 第15页 |
| 1.5 乳化 | 第15-23页 |
| 1.5.1 乳化剂的简介 | 第15-16页 |
| 1.5.2 HLB值 | 第16-18页 |
| 1.5.3 表面活性剂的复配 | 第18-19页 |
| 1.5.4 乳化原理 | 第19-21页 |
| 1.5.5 乳液的制备 | 第21-22页 |
| 1.5.5.1 乳液类型的制备 | 第21-22页 |
| 1.5.5.2 乳化设备的选择 | 第22页 |
| 1.5.6 乳液的稳定因素 | 第22-23页 |
| 1.6 辐射加工技术 | 第23-27页 |
| 1.6.1 辐射加工技术概述 | 第23-24页 |
| 1.6.2 辐射源 | 第24-25页 |
| 1.6.2.1 放射性核素源 | 第24页 |
| 1.6.2.2 电子加速器 | 第24-25页 |
| 1.6.3 辐射技术物理量 | 第25页 |
| 1.6.4 影响聚合物辐射效应的因素 | 第25-26页 |
| 1.6.4.1 吸收剂量与辐射化学产额 | 第25-26页 |
| 1.6.4.2 辐射氛围、剂量率、温度 | 第26页 |
| 1.6.5 高分子辐射化学 | 第26-27页 |
| 1.7 交联密度 | 第27-28页 |
| 1.7.1 化学测定方法 | 第27页 |
| 1.7.2 物理测定法 | 第27-28页 |
| 1.8 本论文研究目的及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 生物基不饱和聚酯的合成与表征 | 第30-47页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-36页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验设备及测试仪器 | 第31页 |
| 2.2.3 反应单体配比 | 第31-32页 |
| 2.2.4 聚合反应装置 | 第32页 |
| 2.2.5 试样制备 | 第32-33页 |
| 2.2.6 测试及表征 | 第33-36页 |
| 2.2.6.1 生物基不饱和聚酯的红外测试 | 第33页 |
| 2.2.6.2 生物基不饱和聚酯的1~H-NMR测试 | 第33-34页 |
| 2.2.6.3 生物基不饱和聚酯相对分子量的测试 | 第34页 |
| 2.2.6.4 生物基不饱和聚酯的酸值测定 | 第34-35页 |
| 2.2.6.5 差示扫描量热法测玻璃化转变温度 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.3.1 生物基不饱和聚酯结构的研究 | 第36-38页 |
| 2.3.1.1 生物基不饱和聚酯的红外谱图分析 | 第36-37页 |
| 2.3.1.2 生物基不饱和聚酯的1~H-NMR分析 | 第37-38页 |
| 2.3.2 生物基不饱和聚酯的分子量及其性质的研究 | 第38-44页 |
| 2.3.2.1 生物基不饱和聚酯的分子量的研究 | 第38-40页 |
| 2.3.2.2 反应时间对生物基聚酯分子量的影响 | 第40页 |
| 2.3.2.3 生物基不饱和聚酯的酸值分析 | 第40-43页 |
| 2.3.2.4 催化剂对生物基不饱和聚酯性能的影响 | 第43页 |
| 2.3.2.5 醇酸比对生物基不饱和聚酯性能的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.3 生物基不饱和聚酯热性能研究 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 生物基脂肪族不饱和聚酯的乳化 | 第47-60页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验设备及测试仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.3 实验设计与制备工艺 | 第49-50页 |
| 3.2.4 测试与表征 | 第50-51页 |
| 3.2.4.1 生物基聚酯乳液稳定性的测试 | 第50页 |
| 3.2.4.2 聚酯乳液粒径及其分布的测试 | 第50-51页 |
| 3.2.4.3 聚酯乳液液滴的TEM表征 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.3.1 乳液稳定性的研究 | 第51-53页 |
| 3.3.1.1 乳化工艺对生物基聚酯乳液稳定性的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.1.2 温度对生物基聚酯乳液稳定性的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.2 乳液粒径及其分布的影响因素 | 第53-59页 |
| 3.3.2.1 HLB值对生物基聚酯乳液粒径分布的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.2.2 搅拌时间对生物基聚酯乳液粒径的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.2.3 不同乳化体系对生物基聚酯乳液粒径分布的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2.4 生物基聚酯分子量对乳液粒径分布的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.2.5 乳化剂的用量对生物基聚酯乳液粒径的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.3 生物基聚酯乳液液滴的微观形态分析 | 第59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 生物基不饱和聚酯乳液的辐射研究 | 第60-70页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 4.2.1 实验设备及测试仪器 | 第60-61页 |
| 4.2.2 制备工艺 | 第61页 |
| 4.2.3 测试及表征 | 第61-63页 |
| 4.2.3.1 凝胶含量测试 | 第61-62页 |
| 4.2.3.2 聚酯乳液粒径分布的测试 | 第62页 |
| 4.2.3.3 硫化聚酯乳液液滴的TEM表征 | 第62页 |
| 4.2.3.4 差示扫描量热法测玻璃化转变温度 | 第62-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 4.3.1 凝胶含量的影响因素 | 第63-66页 |
| 4.3.1.1 FA含量对凝胶含量的影响 | 第63-64页 |
| 4.3.1.2 辐射剂量对凝胶含量的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.1.3 TMPTA对凝胶含量的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.2 TMPTA的加入方式对辐射前后聚酯乳液粒径分布的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.3 硫化聚酯橡胶粒子的微观形态分析 | 第67-68页 |
| 4.3.4 辐射硫化聚酯橡胶的热性能研究 | 第68-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
