基金资助 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
缩略词 | 第10-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-26页 |
1 CBL和CIPK的结构特征 | 第14-16页 |
2 CBL-CIPK信号系统的亚细胞定位 | 第16页 |
3 CBL-CIPK信号系统的功能及作用机理 | 第16-24页 |
3.1 病原体与植物防御反应 | 第17-19页 |
3.2 植物耐盐性与Na~+运输 | 第19-20页 |
3.3 pH的调节与H~+的平衡 | 第20-21页 |
3.4 干旱、低温胁迫 | 第21页 |
3.5 氧化胁迫及ROS信号 | 第21-22页 |
3.6 K~+的吸收与稳态 | 第22页 |
3.7 Ca~(2+)的平衡 | 第22-23页 |
3.8 硝酸盐的吸收 | 第23页 |
3.9 植物激素应答 | 第23-24页 |
4 总结与展望 | 第24-25页 |
5 本研究的主要内容、目的与意义 | 第25-26页 |
第二章 野生大麦HsCIPKs基因克隆与表达载体构建 | 第26-34页 |
1 前言 | 第26页 |
2 材料与方法 | 第26-29页 |
2.1 实验材料、菌种及质粒 | 第26-27页 |
2.2 相关试剂、仪器、引物合成与测序 | 第27页 |
2.3 大麦种子的萌发与培养 | 第27-28页 |
2.4 表达载体构建 | 第28-29页 |
3 结果分析 | 第29-32页 |
3.1 HsCIPK17过表达载体构建 | 第30页 |
3.2 HsCIPK24过表达载体构建 | 第30-31页 |
3.3 HsCIPK29过表达载体构建 | 第31-32页 |
3.4 HsCIPK31过表达载体构建 | 第32页 |
4 讨论 | 第32-34页 |
第三章 水稻遗传转化及其后代鉴定 | 第34-46页 |
1 前言 | 第34页 |
2 材料与方法 | 第34-40页 |
2.1 实验材料、菌种 | 第34页 |
2.2 相关试剂、培养基、仪器 | 第34-35页 |
2.3 根瘤农杆菌(EHA105)转化 | 第35页 |
2.4 水稻愈伤组织预培养 | 第35-36页 |
2.5 农杆菌侵染及脱菌 | 第36-37页 |
2.6 抗性愈伤的筛选与分化 | 第37页 |
2.7 生根与炼苗 | 第37页 |
2.8 过表达转基因植株的分子鉴定 | 第37-39页 |
2.9 T3代转基因纯合株系的筛选 | 第39-40页 |
3 结果分析 | 第40-45页 |
3.1 水稻遗传转化 | 第40-41页 |
3.2 转基因株系的RT-PCR分析 | 第41-44页 |
3.3 纯合株系筛选 | 第44-45页 |
4 讨论 | 第45-46页 |
第四章 HsCIPKs基因的耐/抗逆性功能分析 | 第46-61页 |
1 前言 | 第46页 |
2 材料与方法 | 第46-49页 |
2.1 研究材料 | 第46页 |
2.2 药品及母液配制 | 第46-47页 |
2.3 水稻种子的萌发与培养 | 第47页 |
2.4 逆境胁迫最佳浓度的确定 | 第47-48页 |
2.5 根伸长测定与统计分析 | 第48-49页 |
3 结果分析 | 第49-58页 |
3.1 逆境胁迫最佳浓度的确定 | 第49-50页 |
3.2 转基因水稻的耐/抗盐性分析 | 第50-51页 |
3.3 转基因水稻的耐/抗ABA分析 | 第51-52页 |
3.4 转基因水稻的耐/抗重金属分析 | 第52-57页 |
3.5 转基因水稻的耐/抗旱性分析 | 第57-58页 |
4 讨论 | 第58-61页 |
参考文献 | 第61-72页 |
附录 | 第72-75页 |
1 抗生素、激素以及主要药品母液配制方法 | 第72-73页 |
2 培养基配方 | 第73-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |