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青藏高原野生大麦HsCIPKs基因克隆及其在水稻中的功能验证

基金资助第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
缩略词第10-14页
第一章 文献综述第14-26页
    1 CBL和CIPK的结构特征第14-16页
    2 CBL-CIPK信号系统的亚细胞定位第16页
    3 CBL-CIPK信号系统的功能及作用机理第16-24页
        3.1 病原体与植物防御反应第17-19页
        3.2 植物耐盐性与Na~+运输第19-20页
        3.3 pH的调节与H~+的平衡第20-21页
        3.4 干旱、低温胁迫第21页
        3.5 氧化胁迫及ROS信号第21-22页
        3.6 K~+的吸收与稳态第22页
        3.7 Ca~(2+)的平衡第22-23页
        3.8 硝酸盐的吸收第23页
        3.9 植物激素应答第23-24页
    4 总结与展望第24-25页
    5 本研究的主要内容、目的与意义第25-26页
第二章 野生大麦HsCIPKs基因克隆与表达载体构建第26-34页
    1 前言第26页
    2 材料与方法第26-29页
        2.1 实验材料、菌种及质粒第26-27页
        2.2 相关试剂、仪器、引物合成与测序第27页
        2.3 大麦种子的萌发与培养第27-28页
        2.4 表达载体构建第28-29页
    3 结果分析第29-32页
        3.1 HsCIPK17过表达载体构建第30页
        3.2 HsCIPK24过表达载体构建第30-31页
        3.3 HsCIPK29过表达载体构建第31-32页
        3.4 HsCIPK31过表达载体构建第32页
    4 讨论第32-34页
第三章 水稻遗传转化及其后代鉴定第34-46页
    1 前言第34页
    2 材料与方法第34-40页
        2.1 实验材料、菌种第34页
        2.2 相关试剂、培养基、仪器第34-35页
        2.3 根瘤农杆菌(EHA105)转化第35页
        2.4 水稻愈伤组织预培养第35-36页
        2.5 农杆菌侵染及脱菌第36-37页
        2.6 抗性愈伤的筛选与分化第37页
        2.7 生根与炼苗第37页
        2.8 过表达转基因植株的分子鉴定第37-39页
        2.9 T3代转基因纯合株系的筛选第39-40页
    3 结果分析第40-45页
        3.1 水稻遗传转化第40-41页
        3.2 转基因株系的RT-PCR分析第41-44页
        3.3 纯合株系筛选第44-45页
    4 讨论第45-46页
第四章 HsCIPKs基因的耐/抗逆性功能分析第46-61页
    1 前言第46页
    2 材料与方法第46-49页
        2.1 研究材料第46页
        2.2 药品及母液配制第46-47页
        2.3 水稻种子的萌发与培养第47页
        2.4 逆境胁迫最佳浓度的确定第47-48页
        2.5 根伸长测定与统计分析第48-49页
    3 结果分析第49-58页
        3.1 逆境胁迫最佳浓度的确定第49-50页
        3.2 转基因水稻的耐/抗盐性分析第50-51页
        3.3 转基因水稻的耐/抗ABA分析第51-52页
        3.4 转基因水稻的耐/抗重金属分析第52-57页
        3.5 转基因水稻的耐/抗旱性分析第57-58页
    4 讨论第58-61页
参考文献第61-72页
附录第72-75页
    1 抗生素、激素以及主要药品母液配制方法第72-73页
    2 培养基配方第73-75页
致谢第75-76页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第76-77页

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