| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-26页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 纳米生物材料 | 第16-21页 |
| 1.2.1 有机纳米生物材料 | 第16-18页 |
| 1.2.2 无机纳米生物材料 | 第18-21页 |
| 1.3 无机纳米材料的表面功能化修饰 | 第21-24页 |
| 1.3.1 脂质体修饰 | 第21-22页 |
| 1.3.2 海藻酸钠(SA)修饰 | 第22页 |
| 1.3.3 聚乙烯亚胺(PEI)修饰 | 第22-23页 |
| 1.3.4 壳聚糖修饰 | 第23页 |
| 1.3.5 聚乙二醇(PEG)修饰 | 第23页 |
| 1.3.6 超支化聚缩水甘油(PG)修饰 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文的选题 | 第24页 |
| 1.5 本论文的主要内容 | 第24-26页 |
| 第二章 聚缩水甘油功能化氧化锰的制备及在肿瘤化疗中的应用 | 第26-46页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 实验步骤 | 第29-32页 |
| 2.3.1 氧化锰(MnO)纳米颗粒的合成 | 第29页 |
| 2.3.2 MnO-PG的合成 | 第29页 |
| 2.3.3 MnO-PG-COOH的合成 | 第29页 |
| 2.3.4 MnO-PG-RGD的合成 | 第29页 |
| 2.3.5 MnO-PG-RGD/FITC的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.6 MnO及衍生物的体外稳定性实验 | 第30页 |
| 2.3.7 Mn2+体外释放实验 | 第30页 |
| 2.3.8 细胞培养 | 第30页 |
| 2.3.9 细胞摄取实验 | 第30-31页 |
| 2.3.10 MnO-PG-RGD/FITC亚细胞定位实验 | 第31页 |
| 2.3.11 活性氧(ROS)产生实验 | 第31页 |
| 2.3.12 细胞毒性实验 | 第31-32页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第32-45页 |
| 2.4.1 MnO-PG-RGD的合成路线 | 第32-33页 |
| 2.4.2 Mn3O4的XRD、TEM表征 | 第33-34页 |
| 2.4.3 MnO的XRD表征 | 第34页 |
| 2.4.4 热重(TGA)和傅立叶红外(FTIR)表征 | 第34-36页 |
| 2.4.5 TEM表征 | 第36页 |
| 2.4.6 水合粒径和Zeta电位表征 | 第36-37页 |
| 2.4.7 缓冲溶液中稳定性考察 | 第37-39页 |
| 2.4.8 培养基中蛋白吸附考察 | 第39-40页 |
| 2.4.9 细胞摄取考察 | 第40-41页 |
| 2.4.10 细胞中溶酶体共定位考察 | 第41-42页 |
| 2.4.11 细胞内Mn离子释放和ROS水平考察 | 第42-43页 |
| 2.4.12 细胞靶向能力考察 | 第43-44页 |
| 2.4.13 细胞毒性考察 | 第44-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 聚缩水甘油功能化氧化锌的制备及在肿瘤化疗中的应用 | 第46-65页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第48页 |
| 3.3 实验步骤 | 第48-51页 |
| 3.3.1 氧化锌(ZnO)纳米颗粒的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.2 ZnO-PG的合成 | 第49页 |
| 3.3.3 ZnO-PG-COOH的合成 | 第49页 |
| 3.3.4 ZnO-PG-RGD的合成 | 第49页 |
| 3.3.5 ZnO-PG-RGD/DOX的合成 | 第49页 |
| 3.3.6 药物释放实验 | 第49-50页 |
| 3.3.7 细胞培养 | 第50页 |
| 3.3.8 细胞毒性实验 | 第50页 |
| 3.3.9 细胞成像 | 第50页 |
| 3.3.10 细胞摄取(流式细胞术) | 第50页 |
| 3.3.11 ZnO-PG-RGD亚细胞定位实验 | 第50-51页 |
| 3.3.12 活性氧(ROS)产生实验 | 第51页 |
| 3.3.13 活死细胞染色 | 第51页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第51-64页 |
| 3.4.1 ZnO-PG-RGD/DOX的合成路线 | 第51-52页 |
| 3.4.2 XRD表征 | 第52-53页 |
| 3.4.3 FTIR和TGA表征 | 第53-54页 |
| 3.4.4 TEM,EDS和Mapping表征 | 第54-56页 |
| 3.4.5 DLS和Zeta电位表征 | 第56页 |
| 3.4.6 ZnO的荧光表征 | 第56-57页 |
| 3.4.7 紫外吸收表征 | 第57-58页 |
| 3.4.8 体外药物释放考察 | 第58页 |
| 3.4.9 Confocal显微镜观察细胞摄取 | 第58-60页 |
| 3.4.10 流式细胞术观察细胞摄取和细胞中溶酶体共定位考察 | 第60-61页 |
| 3.4.11 细胞毒性考察 | 第61-63页 |
| 3.4.12 细胞内ROS水平考察 | 第63页 |
| 3.4.13 体外靶向肿瘤治疗效果考察 | 第63-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 聚缩水甘油功能化磁性介孔二氧化硅的制备及在肿瘤光动力治疗中的应用 | 第65-86页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-68页 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 | 第66-67页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第67-68页 |
| 4.3 实验步骤 | 第68-72页 |
| 4.3.1 介孔氧化硅(MSN)的合成 | 第68页 |
| 4.3.2 MSN-NH2的合成 | 第68页 |
| 4.3.3 SPION-PG-COOH的制备 | 第68页 |
| 4.3.4 MMSN的制备 | 第68页 |
| 4.3.5 Ce6@MMSN的制备 | 第68-69页 |
| 4.3.6 Ce6的浓度计算 | 第69页 |
| 4.3.7 Ce6从Ce6@MMSN中释放实验 | 第69页 |
| 4.3.8 光照实验 | 第69页 |
| 4.3.9 单线态氧(ROS)检测 | 第69页 |
| 4.3.10 细胞培养 | 第69页 |
| 4.3.11 细胞摄取实验 | 第69-70页 |
| 4.3.12 细胞毒性实验 | 第70页 |
| 4.3.13 活性氧(ROS)产生实验 | 第70-71页 |
| 4.3.14 磁靶向药物递送 | 第71-72页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第72-85页 |
| 4.4.1 Ce6@MMSN的合成路线 | 第72页 |
| 4.4.2 UV吸收表征 | 第72-74页 |
| 4.4.3 体外药物释放表征 | 第74页 |
| 4.4.4 FTIR表征 | 第74-75页 |
| 4.4.5 TGA表征 | 第75-76页 |
| 4.4.6 SAXRD和STEM表征 | 第76-77页 |
| 4.4.7 EDS和Mapping电位表征 | 第77页 |
| 4.4.8 DLS和Zeta电位表征 | 第77-79页 |
| 4.4.9 体外细胞毒性考察 | 第79页 |
| 4.4.10 Confocal显微镜观察体外细胞摄取 | 第79-81页 |
| 4.4.11 Ce6光降解能力考察 | 第81-82页 |
| 4.4.12 细胞内ROS水平考察 | 第82页 |
| 4.4.13 体外细胞光照毒性考察 | 第82-84页 |
| 4.4.14 体外光动力治疗效果考察 | 第84-85页 |
| 4.5 本章小结 | 第85-86页 |
| 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第107页 |
