| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 综述 | 第14-32页 |
| 1.1 离子液体及其在分析化学中的应用 | 第14-21页 |
| 1.1.1 离子液体概述 | 第14页 |
| 1.1.2 离子液体的结构和分类 | 第14-16页 |
| 1.1.3 离子液体的性质 | 第16-18页 |
| 1.1.3.1 离子液体的熔点 | 第16-17页 |
| 1.1.3.2 离子液体的热稳定性 | 第17页 |
| 1.1.3.3 离子液体的密度 | 第17页 |
| 1.1.3.4 离子液体的黏度 | 第17页 |
| 1.1.3.5 离子液体的表面张力 | 第17-18页 |
| 1.1.3.6 离子液体的电化学性质 | 第18页 |
| 1.1.4 离子液体在分析化学中的应用 | 第18-21页 |
| 1.1.4.1 离子液体在电分析化学中的应用 | 第18页 |
| 1.1.4.2 离子液体在萃取分析化学中的应用 | 第18-19页 |
| 1.1.4.3 离子液体在液相色谱分析中的应用 | 第19-20页 |
| 1.1.4.4 离子液体在毛细管电泳分析中的应用 | 第20-21页 |
| 1.2 毛细管电泳技术及其分析应用 | 第21-27页 |
| 1.2.1 毛细管电泳概述 | 第21页 |
| 1.2.2 毛细管电泳分析法的主要分离模式 | 第21-23页 |
| 1.2.2.1 毛细管区带电泳 | 第21-22页 |
| 1.2.2.2 胶束电动毛细管色谱 | 第22页 |
| 1.2.2.3 毛细管凝胶电泳 | 第22页 |
| 1.2.2.4 毛细管电色谱 | 第22-23页 |
| 1.2.2.5 非水毛细管电泳 | 第23页 |
| 1.2.3 毛细管电泳分析的信号检测方式 | 第23-25页 |
| 1.2.3.1 紫外-可见光吸收检测法 | 第23页 |
| 1.2.3.2 光激发荧光检测法 | 第23-24页 |
| 1.2.3.3 质谱检测法 | 第24页 |
| 1.2.3.4 核磁共振检测法 | 第24页 |
| 1.2.3.5 电化学检测法 | 第24-25页 |
| 1.2.3.6 电致化学发光检测法 | 第25页 |
| 1.2.4 毛细管电泳在药物成份分析中的应用 | 第25-27页 |
| 1.3 生物碱的分析方法概述 | 第27-31页 |
| 1.3.1 生物碱的定义 | 第27页 |
| 1.3.2 生物碱分类 | 第27-29页 |
| 1.3.2.1 颠茄生物碱 | 第27-28页 |
| 1.3.2.2 喜树生物碱 | 第28页 |
| 1.3.2.3 苦参生物碱 | 第28页 |
| 1.3.2.4 原小檗碱类生物碱 | 第28-29页 |
| 1.3.2.5 二萜类生物碱 | 第29页 |
| 1.3.3 生物碱的分析测定方法简介 | 第29-31页 |
| 1.4 本论文的研究目的及意义 | 第31-32页 |
| 第二章 以离子液体-山梨醇-海藻糖三元混合物为分离添加剂高效毛细管电泳分离测定外用云南白药制剂中的乌头碱 | 第32-44页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第33页 |
| 2.2.2 电泳条件 | 第33-34页 |
| 2.2.3 样品与标准溶液的制备 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-43页 |
| 2.3.1 检测条件的优化 | 第34-41页 |
| 2.3.1.1 施加检测电极电位的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.1.2 分离运行缓冲溶液的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.1.3 检测池中缓冲溶液的优化 | 第36-38页 |
| 2.3.1.4 分离添加剂的优化 | 第38-40页 |
| 2.3.1.5 毛细管分离高压的优化 | 第40页 |
| 2.3.1.6 电动进样条件的选择 | 第40-41页 |
| 2.3.2 工作曲线和检出限 | 第41页 |
| 2.3.3 样品测定和加标回收实验 | 第41-43页 |
| 2.4 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 以离子液体-山梨醇-海藻糖三元混合物为分离添加剂高效毛细管电泳分离三种乌头类生物碱混合样 | 第44-55页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 电泳条件 | 第46页 |
| 3.2.3 样品与标准溶液的制备 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 3.3.1 分离测定条件的优化 | 第46-53页 |
| 3.3.1.1 施加检测电极电位的优化 | 第46-47页 |
| 3.3.1.2 分离运行缓冲溶液的优化 | 第47-49页 |
| 3.3.1.3 检测池中缓冲溶液的优化 | 第49-50页 |
| 3.3.1.4 分离添加剂的优化 | 第50-53页 |
| 3.3.1.5 毛细管分离高压的优化 | 第53页 |
| 3.3.1.6 电动进样条件的选择 | 第53页 |
| 3.4 结论 | 第53-55页 |
| 第四章 以离子液体为分离添加剂高效毛细管电泳分离测定药物制剂中的双氯芬酸二乙胺含量 | 第55-64页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第56页 |
| 4.2.2 电泳条件 | 第56-57页 |
| 4.2.3 样品与标准溶液的制备 | 第57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4.3.1 分析检测条件的优化 | 第57-62页 |
| 4.3.1.1 施加检测电极电位的优化 | 第57-58页 |
| 4.3.1.2 分离运行缓冲溶液的优化 | 第58-59页 |
| 4.3.1.3 检测池中缓冲溶液的优化 | 第59-60页 |
| 4.3.1.4 分离添加剂的优化 | 第60-61页 |
| 4.3.1.5 毛细管分离高压的优化 | 第61页 |
| 4.3.1.6 电动进样条件的选择 | 第61-62页 |
| 4.3.2 工作曲线、线性范围和检出限 | 第62页 |
| 4.3.3 样品测定和加标回收实验 | 第62-63页 |
| 4.4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-77页 |
| 硕士期间发表论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
