摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-24页 |
1.1 重金属的危害与迁移 | 第9-10页 |
1.2 样品前处理 | 第10-14页 |
1.2.1 样品前处理原则 | 第10页 |
1.2.2 样品前处理常用技术 | 第10-14页 |
1.3 超声辅助酶萃取技术 | 第14-16页 |
1.3.1 超声辅助酶萃取技术 | 第14页 |
1.3.2 超声辅助酶萃取技术的影响因素 | 第14-16页 |
1.4 Fe_3O_4磁性纳米材料 | 第16-20页 |
1.4.1 Fe_3O_4磁性纳米材料的合成 | 第16-17页 |
1.4.2 Fe_3O_4基磁性纳米材料的应用 | 第17-20页 |
1.5 重金属离子的分析手段 | 第20-23页 |
1.5.1 原子吸收光谱法 | 第20-21页 |
1.5.2 原子发射光谱法 | 第21-22页 |
1.5.3 原子荧光光谱法 | 第22-23页 |
1.6 本课题的提出 | 第23-24页 |
第二章 实验部分 | 第24-29页 |
2.1 实验仪器 | 第24页 |
2.2 实验用试剂 | 第24页 |
2.3 材料合成 | 第24-26页 |
2.3.1 Fe_3O_4磁性纳米颗粒(FMPs)的制备 | 第24-25页 |
2.3.2 不同尺寸Au纳米粒子(AuNPs)的制备 | 第25页 |
2.3.3 Fe_3O_4@Au磁性纳米颗粒的制备 | 第25页 |
2.3.4 g-C_3N_4的合成 | 第25页 |
2.3.5 Fe_3O_4@g-C_3N_4的合成 | 第25-26页 |
2.4 材料的分析方法 | 第26页 |
2.5 实验步骤 | 第26-28页 |
2.5.1 超声辅助萃取法检测党参中的砷含量 | 第26-27页 |
2.5.2 Fe_3O_4@Au磁固相萃取Hg~(2+)、As~(3+)和As~(5+) | 第27-28页 |
2.5.3 Fe_3O_4@g-C_3N_4对Hg~(2+)的富集和检测 | 第28页 |
2.6 样品预处理 | 第28页 |
2.6.1 中药样品 | 第28页 |
2.6.2 环境水试样 | 第28页 |
2.7 萃取效率的计算 | 第28-29页 |
第三章 结果与讨论 | 第29-57页 |
3.1 超声辅助萃取法检测党参中As的含量 | 第29-37页 |
3.1.1 引言 | 第29页 |
3.1.2 结果与讨论 | 第29-37页 |
3.1.3 小结 | 第37页 |
3.2 Fe_3O_4@Au用于富集和检测水样中痕量As~(3+)、As~(5+)和Hg~(2+) | 第37-47页 |
3.2.1 引言 | 第37-38页 |
3.2.2 材料表征 | 第38-39页 |
3.2.3 富集条件的优化 | 第39-44页 |
3.2.4 干扰实验 | 第44-45页 |
3.2.5 线性和检出限 | 第45-46页 |
3.2.6 实际水样分析 | 第46页 |
3.2.7 小结 | 第46-47页 |
3.3 Fe_3O_4@g-C_3N_4用于富集和测定水样中痕量Hg~(2+) | 第47-57页 |
3.3.1 引言 | 第47页 |
3.3.2 材料表征 | 第47-50页 |
3.3.3 富集条件对富集效果的影响 | 第50-53页 |
3.3.4 脱附条件对富集效果的影响 | 第53-54页 |
3.3.5 干扰离子实验 | 第54-55页 |
3.3.6 循环实验 | 第55页 |
3.3.7 小结 | 第55-57页 |
全文总结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-72页 |
在校研究成果 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |