| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 杂联烯参与的环化反应 | 第9-17页 |
| 1.1.1 小环化合物与杂联烯的环化反应 | 第9-11页 |
| 1.1.2 炔与杂联烯的环化反应 | 第11-13页 |
| 1.1.3 其它不饱和体系与杂联烯的环化反应 | 第13-17页 |
| 1.2 氨茴内酐的反应性研究 | 第17-23页 |
| 1.2.1 环化反应 | 第18-21页 |
| 1.2.2 C-H键氨基化反应 | 第21-23页 |
| 1.3 本论文的立题及研究意义 | 第23-24页 |
| 第二章 r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯与杂联烯的[3+2]环化反应 | 第24-64页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.2.1 r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯与异硫氰酸酯的[3+2]环化反应 | 第25-30页 |
| 2.2.2 r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯与碳二亚胺的[3+2]环化反应 | 第30-32页 |
| 2.2.3 环化反应机理探讨 | 第32-33页 |
| 2.2.4 环化反应产物的转化 | 第33页 |
| 2.3 实验部分 | 第33-63页 |
| 2.3.1 实验仪器和试剂 | 第33-34页 |
| 2.3.2 各种r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.3 r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯与异硫氰酸酯/碳二亚胺的[3+2]环化反应 | 第35页 |
| 2.3.4 1,6-二苯基-3-氧代-4-苯亚胺基六氢噻吩并[3,4-c]呋喃-3a-羧酸甲酯的脱酯反应 | 第35页 |
| 2.3.5 环化反应产物的波谱表征数据 | 第35-63页 |
| 2.3.6 代表性化合物的X-射线单晶衍射 | 第63页 |
| 2.4 结论 | 第63-64页 |
| 第三章 r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯与氨茴内酐的[3+4]环化反应 | 第64-86页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.2.1 环化反应条件的优化 | 第64-66页 |
| 3.2.2 环化反应的底物适应性研究 | 第66-67页 |
| 3.2.3 环化产物相对构型的确定 | 第67-68页 |
| 3.2.4 几种1,1-环丙烷二羧酸酯与氨茴内酐的反应性对比研究 | 第68-69页 |
| 3.2.5 环化反应的对映选择性研究 | 第69-70页 |
| 3.2.6 环化反应机理探讨 | 第70页 |
| 3.3 实验部分 | 第70-85页 |
| 3.3.1 实验仪器和试剂 | 第70-71页 |
| 3.3.2 手性原料r-1,cis-4,cis-6-二苯基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸甲酯的制备 | 第71-72页 |
| 3.3.3 几种1,1-环丙烷二羧酸酯的制备 | 第72-74页 |
| 3.3.4 r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯与氨茴内酐的[3+4]环化反应 | 第74页 |
| 3.3.5 环化反应产物的波谱表征数据 | 第74-85页 |
| 3.3.6 代表性化合物的X-射线单晶衍射 | 第85页 |
| 3.4 结论 | 第85-86页 |
| 全文总结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-94页 |
| 新化合物一览表 | 第94-96页 |
| 附图 | 第96-176页 |
| 攻读硕士学位期间参加的学术会议和取得的研究成果 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
