| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 第一章 处方前研究 | 第16-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第16-17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-30页 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 | 第17-18页 |
| 2.2 UV法测定方法学的建立 | 第18-24页 |
| 2.3 TFH提取物理化性质考察 | 第24-26页 |
| 2.4 建立体外释放度测定方法 | 第26-30页 |
| 3 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 3.1 紫外分光光度法测定含量 | 第30页 |
| 3.2 沙棘总黄酮提取物溶解性及相关理化性的考察 | 第30页 |
| 3.3 体外释放度数据测定方法的建立 | 第30-31页 |
| 第二章 沙棘总黄酮固体分散体的制备研究 | 第31-47页 |
| 1 仪器与试药 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31-32页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-42页 |
| 2.1 TFH固体分散体溶出速率的测定方法 | 第32页 |
| 2.2 TFH固体分散体的制备 | 第32-33页 |
| 2.3 溶解TFH与载体溶剂的种类考察 | 第33-34页 |
| 2.4 溶解TFH与载体溶剂的用量 | 第34页 |
| 2.5 载体种类的考察 | 第34-35页 |
| 2.6 TFH与PVPK30比例考察 | 第35-36页 |
| 2.7 制备工艺的单因素试验 | 第36-37页 |
| 2.8 正交试验筛选制备工艺 | 第37-39页 |
| 2.9 固体分散体的物相表征 | 第39-42页 |
| 3 固体分散体的稳定性研究 | 第42-45页 |
| 3.1 高温试验 | 第42-43页 |
| 3.2 高湿试验 | 第43-44页 |
| 3.3 强光照试验 | 第44-45页 |
| 4 小结与讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的处方研究 | 第47-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第47-48页 |
| 1.1 仪器 | 第47-48页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-72页 |
| 2.1 沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的剂量设计 | 第48页 |
| 2.2 压片方法的选择 | 第48-49页 |
| 2.3 沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的制备工艺工艺流程图 | 第49页 |
| 2.4 沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的制备工艺 | 第49-50页 |
| 2.5 沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的单因素考察 | 第50-60页 |
| 2.6 沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片处方优化 | 第60-70页 |
| 2.7 处方的确定 | 第70-71页 |
| 2.8 批间重现性考察 | 第71-72页 |
| 2.9 释药模型拟合 | 第72页 |
| 3 小结与讨论 | 第72-74页 |
| 第四章 沙棘总黄酮固体分散体微孔渗透泵控释片的质量控制及初步稳定性研究 | 第74-90页 |
| 1 仪器与试药 | 第74-75页 |
| 1.1 仪器 | 第74-75页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第75页 |
| 2 方法与结果 | 第75-81页 |
| 2.1 中英名称 | 第75页 |
| 2.2 汉语拼音 | 第75页 |
| 2.3 处方 | 第75-76页 |
| 2.4 制法 | 第76页 |
| 2.5 性状 | 第76页 |
| 2.6 鉴别 | 第76-77页 |
| 2.7 检查 | 第77-80页 |
| 2.8 UV法测定供试品中沙棘总黄酮含量 | 第80-81页 |
| 2.9 功能主治 | 第81页 |
| 2.10 用法用量 | 第81页 |
| 2.11 规格 | 第81页 |
| 3 初步稳定性研究 | 第81-89页 |
| 3.1 室温留样观察试验 | 第82-83页 |
| 3.2 影响因素试验 | 第83-87页 |
| 3.3 加速试验 | 第87-89页 |
| 4 小结 | 第89-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 论文综述 | 第98-109页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第110-111页 |
