苏长史痛风胶囊的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1.立项依据与研究现状 | 第8页 |
| 2.“苏长史痛风方”的处方研究 | 第8-10页 |
| 2.1 处方分析 | 第8-9页 |
| 2.2 处方药物的现代研究 | 第9-10页 |
| 第一章 苏长史痛风胶囊的制备工艺研究 | 第10-47页 |
| 1.药材的鉴定与前处理及饮片含量的测定 | 第10页 |
| 1.1 药材的鉴定与前处理 | 第10页 |
| 1.2 饮片含量的测定 | 第10页 |
| 2.工艺路线的选择 | 第10-12页 |
| 2.1 工艺路线设计 | 第10-11页 |
| 2.2 剂型的选择 | 第11页 |
| 2.3 预实验 | 第11-12页 |
| 2.4 工艺路线的确定 | 第12页 |
| 2.5 可行性分析 | 第12页 |
| 3.提取工艺的研究 | 第12-23页 |
| 3.1 实验器材 | 第12-13页 |
| 3.2 吴茱萸-木瓜药对配伍提取工艺研究 | 第13-23页 |
| 4.纯化工艺的研究 | 第23-30页 |
| 4.1 浓缩工艺的研究 | 第23-24页 |
| 4.2 纯化工艺的研究 | 第24-29页 |
| 4.3 干燥工艺的研究 | 第29-30页 |
| 5.成型工艺的研究 | 第30-40页 |
| 5.1 β-环糊精包合 | 第30-34页 |
| 5.2 包合后细粉性质测定 | 第34-35页 |
| 5.3 规格及计量的确定 | 第35页 |
| 5.4 制粒工艺的研究 | 第35-37页 |
| 5.5 润湿剂的选择 | 第37-38页 |
| 5.6 颗粒干燥温度的考察 | 第38页 |
| 5.7 颗粒干燥时间的考察 | 第38页 |
| 5.8 颗粒吸湿性的考察 | 第38-39页 |
| 5.9 颗粒临界相对湿度的考察 | 第39-40页 |
| 5.10 整粒装胶囊 | 第40页 |
| 5.11 成型工艺小结 | 第40页 |
| 6.制备工艺与工艺流程图 | 第40-42页 |
| 6.1 工艺处方 | 第40-41页 |
| 6.2 制备工艺 | 第41页 |
| 6.3 工艺流程图 | 第41-42页 |
| 7.中试验证 | 第42页 |
| 8.制备工艺讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第二章 苏长史痛风胶囊质量标准研究 | 第47-65页 |
| 1.成品质量标准研究 | 第47-61页 |
| 1.1 实验器材 | 第47页 |
| 1.2 木瓜的薄层鉴别 | 第47-50页 |
| 1.3 含量测定方法的研究 | 第50-59页 |
| 1.4 三批中试样品的含量测定 | 第59-60页 |
| 1.5 检查 | 第60-61页 |
| 2.成品的质量标准草案 | 第61-63页 |
| 3.质量标准的总结讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 总结 | 第65-66页 |
| 综述 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 在校期间公开发表的学术论文 | 第70-71页 |
