| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 上篇 | 第15-80页 |
| 第一章 绪论 | 第16-27页 |
| 1 植物蛋白质组学研究进展 | 第16-21页 |
| ·植物蛋白质组学 | 第16页 |
| ·植物蛋白质组学研究方法与技术 | 第16-19页 |
| ·定量蛋白质组学 | 第19-21页 |
| 2 植物白化现象研究进展 | 第21-23页 |
| ·低温诱导植物白化 | 第21-22页 |
| ·强光诱导植物白化 | 第22-23页 |
| 3 茶树白化现象研究进展 | 第23-24页 |
| ·白化茶树资源及其分类 | 第23页 |
| ·安吉白茶研究进展 | 第23-24页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 5 本研究的主要内容与技术路线 | 第25-27页 |
| ·主要研究内容 | 第25-26页 |
| ·技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 安吉白茶新梢生育期间叶绿体超微结构的分析 | 第27-36页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-31页 |
| ·安吉白茶生育期间表型的变化 | 第29-30页 |
| ·安吉白茶返白前叶片叶绿体超微结构的变化 | 第30页 |
| ·安吉白茶白化阶段叶片叶绿体超微结构的变化 | 第30页 |
| ·安吉白茶复绿阶段叶片叶绿体超微结构的变化 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4 本章小结 | 第32-33页 |
| 附图 | 第33-36页 |
| 第三章 茶树蛋白质双向电泳技术体系的建立 | 第36-48页 |
| 1 材料与方法 | 第36-40页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第37-40页 |
| 2 结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·不同pH范围的IPG预制胶条双向电泳比较 | 第40-41页 |
| ·不同样品制备方法比较 | 第41-44页 |
| ·不同裂解液配方比较 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 安吉白茶新梢生育期间蛋白质双向电泳及图谱分析 | 第48-57页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-55页 |
| ·安吉白茶返白前期、白化期及完全复绿期蛋白质双向电泳 | 第50-52页 |
| ·安吉白茶新梢发育期间差异蛋白质表达丰度的变化 | 第52-54页 |
| ·差异蛋白质点的分子量分布情况 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 安吉白茶新梢生育期间差异蛋白质的质谱鉴定及功能分析 | 第57-71页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第57-58页 |
| ·试验方法 | 第58-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-66页 |
| ·差异蛋白质等电点与分子量理论值与实际值的比较 | 第60页 |
| ·差异蛋白质质谱鉴定结果 | 第60-66页 |
| ·安吉白茶生育期间差异蛋白质的功能分类 | 第66页 |
| 3 讨论 | 第66-69页 |
| ·物质和能量代谢相关蛋白 | 第67-68页 |
| ·调节性蛋白 | 第68-69页 |
| ·抗性相关蛋白 | 第69页 |
| 4 结论 | 第69-71页 |
| 第六章 差异表达蛋白质的实时荧光定量PCR分析 | 第71-80页 |
| 1 材料与方法 | 第71-75页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第71-72页 |
| ·试验方法 | 第72-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-78页 |
| ·Real-time PCR分析 | 第75页 |
| ·扩增产物的特异性分析 | 第75-76页 |
| ·差异蛋白的基因表达量分析 | 第76-77页 |
| ·差异蛋白质在蛋白水平和转录水平上的比较 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-79页 |
| 4 本章小结 | 第79-80页 |
| 下篇 | 第80-103页 |
| 第一章 绪论 | 第81-85页 |
| 1 茶氨酸制备 | 第81页 |
| 2 国内外茶氨酸生物合成研究进展 | 第81-83页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第83-84页 |
| 4 本研究的主要内容与技术路线 | 第84-85页 |
| ·主要内容 | 第84页 |
| ·技术路线 | 第84-85页 |
| 第二章 催化茶氨酸体外生物合成基因工程菌的构建 | 第85-95页 |
| 1 材料与方法 | 第85-89页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第85-86页 |
| ·试验方法 | 第86-89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-94页 |
| ·γ-谷氨酰转肽酶基因的PCR扩增 | 第89页 |
| ·含γ-谷氨酰转肽酶基因重组质粒pET-GGT的构建 | 第89-91页 |
| ·重组质粒pET-GGT的双酶切鉴定 | 第91页 |
| ·菌落PCR验证 | 第91-92页 |
| ·γ-谷氨酰转肽酶基因序列测定 | 第92-94页 |
| 3 本章小结 | 第94-95页 |
| 第三章 工程菌产酶条件的优化 | 第95-103页 |
| 1 材料与方法 | 第95-98页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第95-96页 |
| ·试验方法 | 第96-98页 |
| 2 结果与分析 | 第98-101页 |
| ·诱导时长的优化 | 第98页 |
| ·IPTG浓度的优化 | 第98-99页 |
| ·诱导温度的优化 | 第99页 |
| ·初始pH值的优化 | 第99-100页 |
| ·诱导时期(OD_(600))的优化 | 第100页 |
| ·程菌γ-谷氨酰转肽酶活性检测 | 第100页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE分析 | 第100-101页 |
| 3 讨论 | 第101-102页 |
| 4 本章小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-117页 |
| 全文总结 | 第117-120页 |
| 一、主要研究结果 | 第117-119页 |
| 二、主要创新点 | 第119页 |
| 三、展望 | 第119-120页 |
| 附录:差异蛋白质点鉴定一级质谱图 | 第120-133页 |
| 缩写词(Abbreviation) | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 作者简介 | 第135-136页 |
