| 中文摘要 | 第5-9页 |
| abstract | 第9-13页 |
| 英文缩略词表 | 第17-18页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 第1章 文献综述 | 第20-34页 |
| 1.1 EGFR-TKI耐药 | 第20-27页 |
| 1.1.1 EGFR与EGFR-TKI | 第20-24页 |
| 1.1.2 EGFR-TKI耐药机制 | 第24-27页 |
| 1.2 RBM5与EGFR | 第27-30页 |
| 1.2.1 RBM5基因及生物学功能 | 第27-28页 |
| 1.2.2 RBM5与肺癌 | 第28-29页 |
| 1.2.3 RBM5与EGFR | 第29-30页 |
| 1.3 RBM5与Wnt/β-catenin信号通路 | 第30-32页 |
| 1.3.1 Wnt信号通路 | 第30-31页 |
| 1.3.2 Wnt/β-catenin信号通路与肺癌 | 第31页 |
| 1.3.3 RBM5与Wnt/β-catenin | 第31-32页 |
| 1.4 Wnt/β-catenin与EGFR | 第32-33页 |
| 1.5 结语 | 第33-34页 |
| 第2章 材料和方法 | 第34-56页 |
| 2.1 RBM5对Gefitinib耐药细胞株PC9/AB2细胞的作用及其机制的研究 | 第34-51页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第34-40页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第40-51页 |
| 2.2 RBM5对BALB/c裸鼠PC9/AB2细胞移植瘤生长的作用及机制研究 | 第51-56页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 第3章 实验结果 | 第56-88页 |
| 3.1 人肺腺癌耐Gefitinib细胞PC9/AB2与其亲代细胞PC9的差异 | 第56-59页 |
| 3.1.1 PC9细胞及PC9/AB2细胞Gefitinib敏感性检测 | 第56-57页 |
| 3.1.2 倒置显微镜观察PC9细胞及PC9/AB2细胞形态的差异。.. | 第57页 |
| 3.1.3 PC9细胞及PC9/AB2细胞RBM5表达水平的差异 | 第57-58页 |
| 3.1.4 PC9细胞及PC9/AB2细胞Wnt/β-catenin通路和EGFR通路相关蛋白的表达水平 | 第58-59页 |
| 3.2 过表达RBM5对PC9/AB2细胞EGFR-TKI耐药性的影响及作用机制的研究 | 第59-80页 |
| 3.2.1 酶切pcDNA3.1-RBM5的琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第59-60页 |
| 3.2.2 检测带有RBM5基因片段的慢病毒载体的感染效率 | 第60-63页 |
| 3.2.3 CCK8法检测过表达RBM5的PC9/AB2细胞对Gefitinib的敏感性 | 第63-64页 |
| 3.2.4 CCK8法测定各组细胞生存率 | 第64-67页 |
| 3.2.5 过表达RBM5抑制PC9/AB2细胞的侵袭迁移能力 | 第67-70页 |
| 3.2.6 过表达RBM5抑制PC9/AB2细胞的细胞周期及促进细胞凋亡 | 第70-73页 |
| 3.2.7 RBM5、Wnt/β-catenin通路和EGFR通路在基因水平的调控关系 | 第73-75页 |
| 3.2.8 RBM5、Wnt/β-catenin通路和EGFR通路在蛋白水平的调控关系 | 第75-80页 |
| 3.3 过表达RBM5对PC9/AB2细胞BALB/c裸鼠皮下移植瘤生长的作用及机制研究 | 第80-88页 |
| 3.3.1 BALB/c裸鼠各组移植瘤生长情况 | 第80-83页 |
| 3.3.2 各组肿瘤组织HE染色的对比 | 第83页 |
| 3.3.3 RT-PCR方法检测各组裸鼠移植瘤中RBM5、β-catenin和EGFR基因表达水平。 | 第83-85页 |
| 3.3.4 免疫组织化学染色方法评估裸鼠皮下移植瘤组织RBM5、β-catenin和p-EGFR蛋白表达情况 | 第85-88页 |
| 第4章 讨论 | 第88-96页 |
| 第5章 结论 | 第96-98页 |
| 创新点 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-116页 |
| 作者简介及博士期间所取得成果 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
