| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 水华研究概况 | 第13-15页 |
| 1.1.1 水华形成的原因 | 第13页 |
| 1.1.2 引起水华的藻类 | 第13-14页 |
| 1.1.3 控制水华的措施 | 第14-15页 |
| 1.2 铜绿微囊藻研究概况 | 第15-16页 |
| 1.2.1 铜绿微囊藻的生物学特征 | 第15页 |
| 1.2.2 绿微囊藻成为水华优势种的原因 | 第15-16页 |
| 1.3 植物抑藻研究概况 | 第16-18页 |
| 1.3.1 水生植物抑藻作用研究 | 第16-17页 |
| 1.3.2 陆生植物抑藻作用研究 | 第17-18页 |
| 1.4 植物抑藻机理研究概况 | 第18-20页 |
| 1.4.1 对藻细胞光合作用的影响 | 第18-19页 |
| 1.4.2 对藻细胞结构的影响 | 第19页 |
| 1.4.3 对藻细胞酶活性的影响 | 第19-20页 |
| 1.4.4 抑藻作用的其他可能机制 | 第20页 |
| 1.5 丹参研究概况 | 第20-23页 |
| 1.5.1 丹参化学成分研究 | 第20页 |
| 1.5.2 丹参药理作用研究进展 | 第20-23页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 丹参抑制铜绿微囊藻活性成分的分离、鉴定 | 第24-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 供试植物样品 | 第24页 |
| 2.1.2 试验藻种 | 第24页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第24页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 藻种的接种与培养 | 第25页 |
| 2.2.2 植物提取液的制备 | 第25页 |
| 2.2.3 抑藻活性检测 | 第25-26页 |
| 2.2.4 抑藻成分的活性跟踪分离 | 第26-29页 |
| 2.2.5 活性化合物的结构鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3 结果 | 第30-35页 |
| 2.3.1 不同溶剂提取液对铜绿微囊藻的抑制效果 | 第30页 |
| 2.3.2 活性跟踪下的抑藻物质分离结果 | 第30-33页 |
| 2.3.3 化合物的结构鉴定 | 第33-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 丹参活性化合物的抑藻特性研究 | 第37-41页 |
| 3.1 试验材料 | 第37页 |
| 3.1.1 供试样品 | 第37页 |
| 3.1.2 试验藻种 | 第37页 |
| 3.1.3 试验试剂及仪器 | 第37页 |
| 3.2 试验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 藻种的接种与培养 | 第37页 |
| 3.2.2 待测药液的配制 | 第37-38页 |
| 3.2.3 对不同藻类的抑制试验 | 第38页 |
| 3.3 结果 | 第38-39页 |
| 3.3.1 活性化合物对不同藻类的抑制率 | 第38页 |
| 3.3.2 活性化合物对不同藻类的 EC_(50) | 第38-39页 |
| 3.4 讨论 | 第39-40页 |
| 3.5 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 丹参活性化合物的抑藻机理研究 | 第41-53页 |
| 4.1 试验材料 | 第41-42页 |
| 4.1.1 供试样 | 第41页 |
| 4.1.2 试验试剂 | 第41页 |
| 4.1.3 试验仪器 | 第41-42页 |
| 4.2 试验方法 | 第42-45页 |
| 4.2.1 铜绿微囊藻超微结构的观察 | 第42页 |
| 4.2.2 铜绿微囊藻生理指标的测定 | 第42-43页 |
| 4.2.3 铜绿微囊藻光合基因的测定 | 第43-45页 |
| 4.3 结果 | 第45-50页 |
| 4.3.1 细胞超微结构的变化 | 第45-47页 |
| 4.3.2 细胞总蛋白含量的变化 | 第47页 |
| 4.3.3 藻细胞丙二醛含量的变化 | 第47-48页 |
| 4.3.4 藻细胞超氧化物歧化酶的变化 | 第48-49页 |
| 4.3.5 藻细胞总抗氧化能力的变化 | 第49页 |
| 4.3.6 藻细胞光合作用相关基因的表达 | 第49-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-52页 |
| 4.5 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |