| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第7-10页 |
| 1 综述 | 第10-20页 |
| 1.1 植物细胞壁 | 第10-11页 |
| 1.1.1 植物细胞壁的结构与成分 | 第10-11页 |
| 1.1.2 植物细胞壁的功能 | 第11页 |
| 1.2 植物纤维素的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物纤维素的合成底物、场所和过程 | 第11-12页 |
| 1.2.2 植物纤维素合成相关的酶 | 第12页 |
| 1.2.3 植物纤维素合酶家族的结构特点 | 第12-14页 |
| 1.3 细胞壁突变体的抗病研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 细胞壁多糖改变对抗病的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.2 木质素对抗病的影响 | 第16页 |
| 1.3.3 木质素参与抗病假说 | 第16-18页 |
| 1.4 植物脆性突变体的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.1 拟南芥脆性突变体 | 第18页 |
| 1.4.2 玉米脆性突变体 | 第18页 |
| 1.4.3 水稻脆性突变体 | 第18-19页 |
| 1.5 本文研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料及方法 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2 遗传群体构建和遗传分析 | 第20页 |
| 2.3 茎秆机械强度测定 | 第20页 |
| 2.4 农艺性状调查 | 第20-21页 |
| 2.5 稻瘟病接菌 | 第21页 |
| 2.6 flg22和chitin处理 | 第21页 |
| 2.7 目的基因的初定位和精细定位 | 第21-22页 |
| 2.8 候选基因的预测 | 第22页 |
| 2.9 bc-sub1互补载体构建及转化 | 第22-28页 |
| 2.9.1 材料 | 第22页 |
| 2.9.2 互补载体构建方案设计及PCR扩增 | 第22-24页 |
| 2.9.3 目的片段的琼脂糖凝胶回收 | 第24-25页 |
| 2.9.4 目的片段中间载体连接及大肠杆菌转化 | 第25-27页 |
| 2.9.5 目的片段克隆进终载体pCAMBIA1300 | 第27-28页 |
| 2.9.6 bc-sub1点突载体构建方案 | 第28页 |
| 2.9.7 bc-sub1互补载体和点突载体转基因遗传转化 | 第28页 |
| 2.10 植物DNA、RNA提取及RT-PCR | 第28-32页 |
| 2.10.1 植物DNA提取 | 第28-29页 |
| 2.10.2 植物RNA提取 | 第29-30页 |
| 2.10.3 反转录及RT-PCR | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-42页 |
| 3.1 bc-sub1突变体主要表型特征及主要农艺性状调查 | 第32-33页 |
| 3.1.1 bc-sub1突变体主要表型特征 | 第32-33页 |
| 3.1.2 bc-sub1突变体主要农艺性状 | 第33页 |
| 3.2 bc-sub1的遗传分析和基因定位 | 第33-37页 |
| 3.2.1 bc-sub1的遗传分析 | 第33-34页 |
| 3.2.2 bc-sub1的基因定位 | 第34-35页 |
| 3.2.3 bc-sub1候选基因的预测及测序 | 第35-37页 |
| 3.3 bc-sub1的抗病性研究 | 第37-39页 |
| 3.3.1 bc-sub1稻瘟病抗性探究 | 第37-38页 |
| 3.3.2 bc-sub1突变体flg22和chitin处理检测PR基因表达量 | 第38-39页 |
| 3.4 候选基因LOC_Os10g32980互补载体和点突载体的构建 | 第39-42页 |
| 3.4.1 候选基因LOC_Os10g32980互补载体的构建 | 第39-40页 |
| 3.4.2 候选基因LOC_Os10g32980的点突载体构建 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 本研究的后续设想 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录一、基因定位及图位克隆所用引物信息 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
