| 术语和缩略语表 | 第9-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第16-31页 |
| 1. 化学发光免疫分析方法 | 第16-20页 |
| 1.1 基本原理 | 第16-17页 |
| 1.2 化学发光免疫分析的分类 | 第17-20页 |
| 1.2.1 化学发光免疫分析 | 第17-18页 |
| 1.2.2 化学发光酶免疫分析 | 第18-20页 |
| 1.2.3 电化学发光免疫分析方法 | 第20页 |
| 2. 化学发光酶免疫分析在农药、兽药、生物毒素检测中的应用 | 第20-24页 |
| 2.1 化学发光酶免疫分析在农药检测中的应用 | 第21-22页 |
| 2.1.1 有机磷类农药 | 第21页 |
| 2.1.2 氨基甲酸酯类农药 | 第21-22页 |
| 2.1.3 其他农药 | 第22页 |
| 2.2 化学发光酶免疫分析在兽药检测中的应用 | 第22-23页 |
| 2.3 化学发光酶免疫分析在生物毒素检测中的应用 | 第23-24页 |
| 3. 人工抗原的合成 | 第24-27页 |
| 3.1 半抗原的设计与合成 | 第24-25页 |
| 3.2 载体的选择 | 第25页 |
| 3.3 半抗原和载体的偶联 | 第25-26页 |
| 3.3.1 偶联方法 | 第25页 |
| 3.3.2 偶联条件 | 第25-26页 |
| 3.3.3 偶联比 | 第26页 |
| 3.4 人工抗原的纯化和鉴定 | 第26-27页 |
| 4. 三唑磷、氯霉素、玉米赤霉烯酮概述及残留现状 | 第27-29页 |
| 4.1 三唑磷概述及残留现状 | 第27页 |
| 4.2 氯霉素概述及残留现状 | 第27-28页 |
| 4.3 玉米赤霉烯酮概述及残留现状 | 第28-29页 |
| 5. 本论文的研究意义和课题来源 | 第29-31页 |
| 5.1 研究意义 | 第29-30页 |
| 5.2 课题来源 | 第30-31页 |
| 第二章 三畔磷、氯霉素、玉米赤霉烯酮化学发光酶免疫分析方法的建立 | 第31-61页 |
| 1. 材料与方法 | 第31-39页 |
| 1.1 材料 | 第31-34页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第31-33页 |
| 1.1.2 缓冲液 | 第33-34页 |
| 1.1.3 仪器与材料 | 第34页 |
| 1.2 实验方法 | 第34-39页 |
| 1.2.1 三唑磷、氯霉素单克隆抗体的纯化 | 第34-35页 |
| 1.2.2 三唑磷、氯霉素半抗原偶联物的制备 | 第35页 |
| 1.2.3 方法条件优化 | 第35-39页 |
| 1.2.3.1 CLEIA操作步骤 | 第35-36页 |
| 1.2.3.2 抗原-抗体工作浓度优化 | 第36页 |
| 1.2.3.3 化学发光增敏液的制备 | 第36-37页 |
| 1.2.3.4 化学发光板的选择 | 第37页 |
| 1.2.3.5 包被缓冲液的选择 | 第37-38页 |
| 1.2.3.6 反应缓冲液的选择 | 第38页 |
| 1.2.3.7 不同封闭物对非特异性吸附的影响 | 第38页 |
| 1.2.3.8 有机溶剂选择及其含量的确定 | 第38-39页 |
| 1.2.4 标准溶液的配制 | 第39页 |
| 1.2.5 CLEIA标准曲线及检测灵敏度 | 第39页 |
| 2. 结果与分析 | 第39-59页 |
| 2.1 CLEIA条件优化 | 第39-57页 |
| 2.1.1 抗原-抗体工作浓度优化 | 第39-40页 |
| 2.1.2 化学发光增敏液的制备 | 第40-47页 |
| 2.1.3 化学发光板的选择 | 第47-49页 |
| 2.1.4 包被缓冲溶液 | 第49-51页 |
| 2.1.5 反应缓冲溶液 | 第51-54页 |
| 2.1.6 不同封闭物对非特异性吸附的影响 | 第54-56页 |
| 2.1.7 有机溶剂 | 第56-57页 |
| 2.2 标准曲线及方法灵敏度 | 第57-59页 |
| 3. 本章小结 | 第59-61页 |
| 3.1 包被抗原的制备和抗体的纯化 | 第59页 |
| 3.2 条件优化结果 | 第59-60页 |
| 3.3 标准曲线和方法灵敏度 | 第60-61页 |
| 第三章 三唑磷、氯霉素、玉米赤霉烯酮化学发光酶免疫分析方法的评价 | 第61-73页 |
| 1. 材料与方法 | 第61-65页 |
| 1.1 材料 | 第61-63页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第61-62页 |
| 1.1.2 缓冲液 | 第62-63页 |
| 1.1.3 仪器与材料 | 第63页 |
| 1.2 实验方法 | 第63-65页 |
| 1.2.1 方法的准确度及精密度 | 第63页 |
| 1.2.2 样品基质影响试验 | 第63-65页 |
| 1.2.3 样品添加回收率试验 | 第65页 |
| 2. 结果与分析 | 第65-71页 |
| 2.1 方法的准确性及精密度 | 第65-66页 |
| 2.2 样品基质的影响 | 第66-68页 |
| 2.3 样品添加回收率 | 第68-71页 |
| 3. 本章小结 | 第71-73页 |
| 3.1 方法的准确性及精密度 | 第71页 |
| 3.2 样品基质效应 | 第71页 |
| 3.3 样品添加回收试验 | 第71-73页 |
| 第四章 总结和展望 | 第73-83页 |
| 1. 总结 | 第73-79页 |
| 1.1 本文建立的CLEIA方法与其他文献报道中检测方法的比较 | 第73-74页 |
| 1.2 条件优化 | 第74-76页 |
| 1.2.1 衡量指标 | 第74页 |
| 1.2.2 优化工作浓度 | 第74-75页 |
| 1.2.3 发光底物液的配制 | 第75页 |
| 1.2.4 pH和离子强度对反应的影响 | 第75-76页 |
| 1.3 基质效应 | 第76页 |
| 1.4 三唑磷、氯霉素、玉米赤霉烯酮比较研究 | 第76-79页 |
| 2. 本论文创新点 | 第79页 |
| 3. 本研究不足之处 | 第79-80页 |
| 4. 展望 | 第80-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
