| 致谢 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 文献综述及研究背景 | 第13-29页 |
| 1.1 西瓜和甜瓜蔓枯病的研究进展 | 第13-22页 |
| 1.1.1 病原菌的生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.1.2 病害的侵染循环与流行 | 第14-15页 |
| 1.1.3 分子检测方法 | 第15-17页 |
| 1.1.4 植物与病原菌的互作 | 第17-18页 |
| 1.1.5 病害的防治方法 | 第18-22页 |
| 1.1.6 展望 | 第22页 |
| 1.2 西瓜和甜瓜种传病原真菌检测技术研究进展 | 第22-28页 |
| 1.2.1 传统种子检测方法 | 第23-25页 |
| 1.2.2 基于PCR的种子检测方法 | 第25-27页 |
| 1.2.3 展望 | 第27-28页 |
| 1.3. 研究目的和内容 | 第28-29页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第28页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-36页 |
| 2.1 供试菌株、西瓜和甜瓜种子、土壤 | 第29页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第29页 |
| 2.1.2 供试西瓜和甜瓜种子 | 第29页 |
| 2.1.3 供试土壤 | 第29页 |
| 2.2 菌丝体、孢子的培养、人工带菌种子的制备以及土壤的接菌 | 第29-30页 |
| 2.2.1 菌丝体培养 | 第29页 |
| 2.2.2 孢子培养 | 第29-30页 |
| 2.2.3 土壤接菌 | 第30页 |
| 2.3 基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 2.3.1 菌丝基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 2.3.2 植物组织DNA的提取 | 第30页 |
| 2.3.3 植物种子DNA的提取 | 第30页 |
| 2.3.4 土壤DNA的提取 | 第30页 |
| 2.4 引物设计 | 第30-33页 |
| 2.5 PCR的扩增及测序 | 第33-34页 |
| 2.5.1 常规PCR | 第33页 |
| 2.5.2 Real-time PCR | 第33-34页 |
| 2.6 | 第34页 |
| 2.6.1 西瓜的种植 | 第34页 |
| 2.6.2 西瓜接病和取样 | 第34页 |
| 2.7 常规PCR和real-time PCR的扩增 | 第34-36页 |
| 2.7.1 常规PCR | 第34页 |
| 2.7.2 Real-time PCR | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-46页 |
| 3.1 PCR的引物最适退火温度试验及灵敏度检测 | 第36-39页 |
| 3.1.1 引物最适退火温度试验 | 第36页 |
| 3.1.2 引物灵敏度检测 | 第36-39页 |
| 3.2 Real-time PCR的引物最适退火温度试验及灵敏度检测 | 第39-43页 |
| 3.2.1 Real-time PCR的引物最适退火温度试验 | 第39页 |
| 3.2.2 Real-time PCR的引物灵敏度检测 | 第39-43页 |
| 3.3 接种蔓枯病菌的西瓜植株的带菌检测 | 第43页 |
| 3.4 西瓜和甜瓜蔓枯病菌的土壤带菌检测 | 第43-44页 |
| 3.5 西瓜和甜瓜的种子带菌检测 | 第44-46页 |
| 4 小结与讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
