| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·生物转化的概述 | 第10页 |
| ·生物转化的发现 | 第10页 |
| ·生物转化的定义 | 第10页 |
| ·微生物转化的应用 | 第10-13页 |
| ·微生物转化与新药研发 | 第11-12页 |
| ·阐明抑制真菌药物的耐药机制 | 第12页 |
| ·药物的体外代谢模型 | 第12-13页 |
| ·甾体化合物的微生物转化概述 | 第13-27页 |
| ·甾体化合物 | 第13-14页 |
| ·微生物转化甾体的类型 | 第14-22页 |
| ·羟基化 | 第15-19页 |
| ·羟基氧化成酮基 | 第19-20页 |
| ·脱氢 | 第20页 |
| ·环氧化 | 第20-21页 |
| ·酮基还原成羟基 | 第21页 |
| ·侧链的降解 | 第21-22页 |
| ·双键的氢化 | 第22页 |
| ·微生物转化的方法 | 第22-23页 |
| ·静息细胞 | 第22页 |
| ·生长细胞转化 | 第22页 |
| ·固定化细胞转化 | 第22-23页 |
| ·酶直接进行转化 | 第23页 |
| ·微生物转化甾体的影响因素 | 第23-25页 |
| ·溶解度 | 第23页 |
| ·温度 | 第23页 |
| ·生长调节剂 | 第23页 |
| ·pH | 第23-24页 |
| ·底物的接入量 | 第24页 |
| ·底物的加入时间 | 第24-25页 |
| ·青霉转化甾体化合物的综述 | 第25-27页 |
| ·立体依据及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·供试菌种 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·底物的制备 | 第29页 |
| ·预试 | 第29-30页 |
| ·菌种的活化 | 第29页 |
| ·底物处理 | 第29页 |
| ·菌种的培养与底物的转化 | 第29页 |
| ·发酵液的处理及转化产物的检测 | 第29页 |
| ·转化重复性实验和转化时间的确定 | 第29-30页 |
| ·扩大培养 | 第30-31页 |
| ·转化产物的分离与纯化 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果 | 第32-41页 |
| ·化合物结构鉴定 | 第32-35页 |
| ·化合物 2(3β,7β-二羟基孕甾-5,16 (17)–二烯-20-酮)的结构解析 | 第32-33页 |
| ·化合物 3(3β-羟基-7-甲氧基-孕甾-5,16(17)–二烯-20-酮)的结构解析 | 第33页 |
| ·化合物 4(3β,7β,11α-三羟基孕甾-5,16 (17)–二烯-20-酮)的结构解析 | 第33-34页 |
| ·化合物 1(3β,7α-二羟基孕甾-5,16 (17)–二烯-20-酮)的结构解析 | 第34-35页 |
| ·化合物的物理常数和波谱数据 | 第35-40页 |
| ·化合物1 | 第35页 |
| ·化合物2 | 第35-40页 |
| ·化合物3 | 第40页 |
| ·化合物4 | 第40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 附图 | 第45-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
