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FCC再生烟气锰基脱硝催化剂的制备及其NH3-SCR性能研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
引言第9-10页
第1章 文献综述第10-27页
    1.1 NO_x的来源及危害第10-11页
    1.2 NO_x的形成第11页
    1.3 NO_x的控制技术第11-17页
        1.3.1 燃烧前NO_x控制技术第12页
        1.3.2 燃烧中NO_x控制技术第12-14页
        1.3.3 燃烧后NO_x控制技术第14-17页
    1.4 SCR脱硝技术综述第17-25页
        1.4.1 NH_3-SCR过程中的化学反应第18-19页
        1.4.2 NH_3-SCR的反应动力学研究第19页
        1.4.3 NH_3-SCR反应机理第19-23页
        1.4.4 SCR催化剂体系第23-24页
        1.4.5 SO_2和H_2O对SCR反应的影响机制第24-25页
        1.4.6 脱硝催化剂载体研究第25页
    1.5 论文的研究内容第25-27页
第2章 实验部分第27-34页
    2.1 实验所需仪器及设备第27-28页
    2.2 实验所需气体及材料第28-29页
    2.3 载体及催化剂的制备第29-31页
        2.3.1 不同焙烧温度二氧化钛载体的制备第29页
        2.3.2 浸渍法合成不同锰钛质量比催化剂的制备第29页
        2.3.3 水热合成法合成不同锰钛质量比催化剂的制备第29-30页
        2.3.4 不同活性组分掺杂的锰钛基催化剂的制备第30-31页
    2.4 载体及催化剂的表征第31-32页
        2.4.1 X射线衍射谱(XRD)表征第31页
        2.4.2 N_2吸附脱附法(BET)表征第31页
        2.4.3 扫描电子显微镜(SEM)表征第31页
        2.4.4 透射电子显微镜(TEM)表征第31页
        2.4.5 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)反应第31页
        2.4.6 拉曼光谱(Raman)分析第31-32页
        2.4.7 原位傅里叶红外光谱(In-situ FT-IR)表征第32页
    2.5 催化剂的活性评价第32-34页
        2.5.1 NH_3-SCR活性测试第32-33页
        2.5.2 NH_3-SCR实验数据处理方法第33-34页
第3章 TiO_2载体和不同方法合成锰基催化剂的表征及其NH_3-SCR催化性能研究第34-43页
    3.1 引言第34页
    3.2 TiO_2载体的研究第34-37页
        3.2.1 XRD表征第34-35页
        3.2.2 BET表征第35-36页
        3.2.3 TEM表征第36-37页
    3.3 不同方法合成Mn-TiO_2催化剂研究第37-41页
        3.3.1 XRD表征第37-38页
        3.3.2 BET表征第38-39页
        3.3.3 TEM表征第39-40页
        3.3.4 催化剂NH_3-SCR活性评价结果第40-41页
    3.4 本章小结第41-43页
第4章 水热合成法制备锰钛催化剂的表征及其NH_3-SCR催化性能研究第43-54页
    4.1 引言第43页
    4.2 催化剂表征结果第43-51页
        4.2.1 XRD表征第43-44页
        4.2.2 BET表征第44-45页
        4.2.3 TEM表征第45-46页
        4.2.4 SEM表征第46-47页
        4.2.5 Raman表征第47-48页
        4.2.6 NH_3-TPD表征第48-49页
        4.2.7 原位红外表征第49-51页
    4.3 催化剂NH_3-SCR活性评价结果第51-52页
    4.4 本章小结第52-54页
第5章 锰钛氧化物负载不同金属基催化剂的表征及其NH_3-SCR催化性能研究第54-63页
    5.1 引言第54页
    5.2 催化剂表征结果第54-60页
        5.2.1 XRD表征第54-55页
        5.2.2 BET表征第55-57页
        5.2.3 TEM表征第57-58页
        5.2.4 SEM表征第58-59页
        5.2.5 NH_3-TPD表征第59-60页
    5.3 催化剂NH_3-SCR活性评价结果第60-61页
    5.4 本章小结第61-63页
第6章 结论第63-65页
参考文献第65-69页
致谢第69页

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