| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 印记基因研究进展 | 第12-20页 |
| ·印记基因的概念 | 第12页 |
| ·印记基因的起源 | 第12-13页 |
| ·印记基因的调控机制 | 第13-15页 |
| ·启动子修饰模式 | 第13-14页 |
| ·边界元件作用模式 | 第14页 |
| ·反义转录调控模式 | 第14-15页 |
| ·印记基因的功能 | 第15-17页 |
| ·印记基因与胚胎发育 | 第15页 |
| ·印记基因与克隆动物 | 第15-16页 |
| ·印记基因与疾病 | 第16-17页 |
| ·印记基因的特点 | 第17页 |
| ·印记基因H19 | 第17-20页 |
| ·H19 基因概况 | 第17页 |
| ·H19 基因结构与定位 | 第17-18页 |
| ·H19 基因的调控机制 | 第18页 |
| ·H19 基因的功能与作用 | 第18-20页 |
| 第二章 DNA 甲基化研究进展 | 第20-26页 |
| ·DNA 甲基化 | 第20页 |
| ·DNA 甲基化转移酶 | 第20-22页 |
| ·DNA 甲基化的功能 | 第22-25页 |
| ·DNA 甲基化与胚胎发育 | 第23页 |
| ·DNA 甲基化与遗传印记 | 第23页 |
| ·DNA 甲基化与X 染色体失活 | 第23-24页 |
| ·DNA 甲基化与肿瘤 | 第24页 |
| ·DNA 甲基化与基因表达 | 第24-25页 |
| ·DNA 甲基化的特点 | 第25-26页 |
| 第三章 核移植山羊微卫星检测 | 第26-36页 |
| ·微卫星作为遗传标记的优点 | 第26-27页 |
| ·材料、试剂及设备 | 第27-29页 |
| ·材料来源 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·主要试剂配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第29-31页 |
| ·微卫星DNA 分析 | 第31-33页 |
| ·实验结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第四章 核移植山羊不同组织中H19 基因CpG 岛甲基化模式分析 | 第36-53页 |
| ·材料、试剂及设备 | 第37-38页 |
| ·材料来源 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·主要试剂配制 | 第37-38页 |
| ·主要设备 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-48页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第38页 |
| ·基因组DNA 甲基化处理 | 第38-39页 |
| ·DNA 扩增，克隆，测序 | 第39-48页 |
| ·实验结果 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第五章 核移植山羊不同组织中H19 基因mRNA 相对表达量检测 | 第53-57页 |
| ·材料、试剂及设备 | 第53页 |
| ·材料来源 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·仪器设备 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-55页 |
| ·引物的合成 | 第53页 |
| ·RNA 提取及cDNA 合成 | 第53-55页 |
| ·实验结果 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简介 | 第66页 |