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榆耳多糖的分离纯化及活性研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第10-22页
    1.1 食(药)用真菌概述第10-11页
    1.2 食(药)用真菌多糖第11-17页
        1.2.1 多糖简介第11-12页
        1.2.2 食(药)用真菌多糖概述第12页
        1.2.3 食(药)用真菌多糖的提取、分离、纯化第12-14页
            1.2.3.1 多糖的提取分离第12-13页
            1.2.3.2 多糖的纯化第13-14页
            1.2.3.3 纯度鉴定第14页
        1.2.4 食(药)用真菌多糖的生物活性第14-16页
            1.2.4.1 食(药)用真菌多糖的抗肿瘤活性第14-15页
            1.2.4.2 食(药)用真菌多糖的免疫调节作用第15页
            1.2.4.3 食(药)用真菌多糖的抗氧化作用第15-16页
            1.2.4.4 食(药)用真菌多糖的其他生物活性第16页
        1.2.5 食(药)用真菌多糖的构效关系第16-17页
    1.3 榆耳第17-18页
        1.3.1 榆耳概述第17-18页
        1.3.2 榆耳的形态及分布第18页
    1.4 榆耳的研究概况第18-21页
        1.4.1 榆耳营养成分的研究第18-19页
        1.4.2 榆耳多糖的研究第19-20页
        1.4.3 榆耳抑菌活性的研究第20-21页
    1.5 研究的意义及内容第21-22页
        1.5.1 研究意义第21页
        1.5.2 研究内容第21-22页
第二章 榆耳菌丝体多糖的制备第22-33页
    2.1 前言第22页
    2.2 试验材料第22-24页
        2.2.1 原料第22页
        2.2.2 主要试验仪器第22-23页
        2.2.3 主要试验试剂第23-24页
    2.3 实验方法第24-27页
        2.3.1 榆耳粗多糖的提取第24页
        2.3.2 榆耳多糖的初步纯化第24-25页
            2.3.2.1 榆耳多糖的分级醇沉第24页
            2.3.2.2 Sevag法除蛋白正交试验第24-25页
        2.3.3 榆耳多糖脱色条件的确定第25-26页
            2.3.3.1 脱色方法的筛选第25-26页
            2.3.3.2 AB-8大孔树脂脱色条件优化第26页
        2.3.4 分析方法第26-27页
            2.3.4.1 多糖的测定方法第26-27页
            2.3.4.2 蛋白质的测定方法第27页
    2.4 结果与讨论第27-32页
        2.4.1 榆耳粗多糖分级醇沉试验结果第27页
        2.4.2 Sevag法除蛋白正交实验结果第27-28页
        2.4.3 GⅠ-Ⅱ脱色试验结果第28-32页
            2.4.3.1 脱色方法的筛选第28-29页
            2.4.3.2 GⅠ-Ⅱ脱色单因素试验第29-31页
            2.4.3.3 GⅠ-Ⅱ脱色正交试验第31-32页
    2.5 本章小结第32-33页
第三章 榆耳菌丝体多糖的分离纯化及组分的初步鉴定第33-44页
    3.1 前言第33页
    3.2 试验材料第33-35页
        3.2.1 主要试验仪器第33-34页
        3.2.2 主要试验试剂第34-35页
    3.3 实验方法第35-36页
        3.3.1 榆耳菌丝体多糖的分离第35页
            3.3.1.1 DEAE-cellulose 52阴离子交换层析第35页
            3.3.1.2 Sephadex G-100凝胶柱层析第35页
        3.3.2 多糖的理化性质第35-36页
            3.3.2.1 基本性质的确定第35-36页
            3.3.2.2 紫外光谱分析第36页
            3.3.2.3 红外光谱分析第36页
        3.3.3 多糖组成的初步鉴定第36页
        3.3.4 GⅠ-Ⅱc的纯度鉴定第36页
    3.4 结果与讨论第36-43页
        3.4.1 GⅠ-Ⅱ分离纯化结果第36-39页
            3.4.1.1 DEAE-cellulose 52阴离子交换层析结果第36-37页
            3.4.1.2 Sephadex G-100凝胶柱层析结果第37-39页
        3.4.2 GⅠ-Ⅱ的理化性质第39-41页
            3.4.2.1 一般理化性质分析结果第39页
            3.4.2.2 紫外光谱分析结果第39-40页
            3.4.2.3 红外光谱分析结果第40-41页
        3.4.3 多糖组成的初步鉴定结果第41-42页
        3.4.4 GⅠ-Ⅱc的纯度鉴定第42-43页
    3.5 本章小结第43-44页
第四章 榆耳菌丝体多糖的抗氧化活性及抑菌活性研究第44-55页
    4.1 前言第44页
    4.2 试验材料第44-46页
        4.2.1 主要试验仪器第44-45页
        4.2.2 主要试验试剂第45-46页
    4.3 实验方法第46-48页
        4.3.1 榆耳分级醇沉粗多糖的抗氧化活性第46-47页
            4.3.1.1 还原力的测定第46页
            4.3.1.2 对羟基自由基清除作用的测定第46页
            4.3.1.3 对超氧阴离子清除作用的测定第46-47页
            4.3.1.4 对·DPPH清除作用的测定第47页
        4.3.2 GⅠ-Ⅱa,GⅠ-Ⅱb,GⅠ-Ⅱc抗氧化活性比较第47-48页
        4.3.3 榆耳菌丝体多糖的抑菌活性分析第48页
    4.4 结果与讨论第48-54页
        4.4.1 还原力的测定第48-49页
        4.4.2 对羟基自由基清除作用的测定第49-50页
        4.4.3 对超氧阴离子清除作用的测定第50-51页
        4.4.4 对·DPPH自由基的清除作用的测定第51页
        4.4.5 GⅠ-Ⅱa,GⅠ-Ⅱb,GⅠ-Ⅱc抗氧化活性分析第51-53页
            4.4.5.1 GⅠ-Ⅱa,GⅠ-Ⅱb,GⅠ-Ⅱc的还原力测定第51-52页
            4.4.5.2 GⅠ-Ⅱa,GⅠ-Ⅱb,GⅠ-Ⅱc对羟基自由基的清除能力测定第52-53页
            4.4.5.3 GⅠ-Ⅱa,GⅠ-Ⅱb,GⅠ-Ⅱc对·DPPH的清除能力测定第53页
        4.4.6 榆耳菌丝体多糖的抑菌试验结果第53-54页
    4.5 本章小结第54-55页
第五章 结论与展望第55-57页
    5.1 结论第55-56页
    5.2 展望第56-57页
参考文献第57-61页
致谢第61页

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