| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 课题背景 | 第10页 |
| 1.2 光催化原理 | 第10-11页 |
| 1.2.1 初级过程 | 第10-11页 |
| 1.2.2 次级过程 | 第11页 |
| 1.3 光催化剂种类 | 第11-13页 |
| 1.3.1 半导体光催化剂 | 第11页 |
| 1.3.2 银盐可见光催化剂 | 第11-12页 |
| 1.3.3 非金属有机聚合物光催化剂 | 第12-13页 |
| 1.4 聚丙烯腈的概述 | 第13-16页 |
| 1.4.1 聚丙烯腈的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.4.2 聚丙烯腈的环化过程 | 第15-16页 |
| 1.5 本课题的提出及拟研究的问题 | 第16-18页 |
| 第2章 PAN均聚物及环化PAN的制备与表征 | 第18-36页 |
| 2.1 实验部分 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.2 实验仪器和设备 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19页 |
| 2.2.1 聚丙烯腈的制备 | 第19页 |
| 2.2.2 环化聚丙烯腈的制备 | 第19页 |
| 2.3 环化聚丙烯腈的表征方法 | 第19-22页 |
| 2.3.1 聚丙烯腈粘均分子量的测定 | 第19-20页 |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR) | 第20页 |
| 2.3.3 紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS) | 第20-21页 |
| 2.3.4 荧光发射光谱(PL) | 第21页 |
| 2.3.5 X射线光电子能谱(XPS) | 第21页 |
| 2.3.6 差示扫描量热-热重分析(DSC-TGA) | 第21页 |
| 2.3.7 循环伏安法(CV) | 第21页 |
| 2.3.8 高效液相色谱法(HPLC) | 第21-22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-34页 |
| 2.4.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR) | 第22-24页 |
| 2.4.2 紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS) | 第24-27页 |
| 2.4.3 荧光发射光谱(PL) | 第27-29页 |
| 2.4.4 X射线光电子能谱(XPS) | 第29-32页 |
| 2.4.5 热重-差热(TGA-DSC) | 第32-34页 |
| 2.4.6 循环伏安法(CV) | 第34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 CPAN微粒光催化性能及机理研究 | 第36-52页 |
| 3.1 实验药品及仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第36-37页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.2 CPAN微粒可见光催化活性的评价 | 第37-40页 |
| 3.2.1 罗丹明B最大吸收波长的确定 | 第38-39页 |
| 3.2.2 光催化实验 | 第39页 |
| 3.2.3 光催化机理实验 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.3.1 不同热处理时间对CPAN微粒光催化活性的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.2 不同热处理温度对CPAN微粒光催化活性的影响 | 第41-43页 |
| 3.3.3 不同分子量的PAN对CPAN微粒光催化活性的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.4 CPAN降解罗丹明B的降解过程 | 第44-47页 |
| 3.4 CPAN降解罗丹明B的降解机理分析 | 第47-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-52页 |
| 第4章 CPAN稳定性的研究 | 第52-58页 |
| 4.1 实验药品与仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第52页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第52-53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 4.3.1 CPAN光催化稳定性实验 | 第53-55页 |
| 4.3.2 FTIR光谱 | 第55-56页 |
| 4.3.3 比表面积(BET)分析 | 第56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
