| 中文摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 第一章 DCT纳米混悬剂的处方前研究 | 第21-27页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-26页 |
| 2.1 DCT体外分析方法的建立 | 第21-25页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第21-22页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第22页 |
| 2.1.3 方法专属性试验 | 第22-23页 |
| 2.1.4 线性关系的考察 | 第23-24页 |
| 2.1.5 回收率试验 | 第24页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第24-25页 |
| 2.1.7 最低定量限的确定 | 第25页 |
| 2.1.8 样品含量测定 | 第25页 |
| 2.2 溶解度测定方法建立 | 第25-26页 |
| 2.3 纳米混悬剂溶出速率测定方法建立 | 第26页 |
| 3 本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 多烯紫杉醇纳米混悬剂的制备与优化 | 第27-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-37页 |
| 2.1 DCT纳米混悬剂制备技术选择 | 第27-29页 |
| 2.1.1 高压匀质法制备纳米DCT混悬剂 | 第28页 |
| 2.1.2 沉淀法制备纳米DCT混悬 | 第28页 |
| 2.1.3 沉淀匀质法制备DCT纳米混悬剂 | 第28页 |
| 2.1.4 制备方法的确定 | 第28-29页 |
| 2.2 沉淀-高压匀质法制备纳米混悬剂的优化 | 第29-36页 |
| 2.2.1 沉淀过程的单因素考察 | 第29-32页 |
| 2.2.2 匀质过程的优化 | 第32-35页 |
| 2.2.3 正交实验设计 | 第35-36页 |
| 2.3 多烯紫杉醇纳米混悬剂的制备 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 DCT纳米混悬剂理化性质及初步稳定性考察 | 第40-47页 |
| 1 仪器与试药 | 第40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-45页 |
| 2.1 DCT纳米混悬剂的理化性质 | 第40-44页 |
| 2.1.1 粒径及其分布 | 第40-41页 |
| 2.1.2 PH值测定 | 第41页 |
| 2.1.3 含量测定 | 第41页 |
| 2.1.4 沉降体积比测定 | 第41页 |
| 2.1.5 DSC检测 | 第41-43页 |
| 2.1.6 饱和溶解度测定 | 第43-44页 |
| 2.1.7 溶出速率测定 | 第44页 |
| 2.2 DCT纳米混悬剂初步稳定性研究 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 DCT纳米混悬剂冻干制剂的研究及初步稳定性考察 | 第47-54页 |
| 1 仪器与试药 | 第47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-53页 |
| 2.1 冷冻干燥工艺和处方的单因素考察 | 第47-52页 |
| 2.1.1 预冻温度的考察 | 第47-48页 |
| 2.1.2 预冻速度的考察 | 第48-49页 |
| 2.1.3 预冻时间的考察 | 第49页 |
| 2.1.4 干燥温度和时间的考察 | 第49-50页 |
| 2.1.5 冻干保护剂种类的选择 | 第50-52页 |
| 2.1.6 冻干保护剂浓度的考察 | 第52页 |
| 2.2 DCT纳米混悬剂冻干品的稳定性考察 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 DCT纳米混悬剂的溶血性试验及大鼠体内药动学研究 | 第54-65页 |
| 1 材料与仪器 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-63页 |
| 2.1 DCT纳米混悬剂的溶血性试验 | 第54-56页 |
| 2.1.1 2%兔红细胞混悬液制备 | 第55页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第55页 |
| 2.1.3 试验结果 | 第55-56页 |
| 2.2 大鼠体内药动学 | 第56-63页 |
| 2.2.1 生物样品中DCT的含量测定方法 | 第56-57页 |
| 2.2.2 方法学考察 | 第57-59页 |
| 2.2.3 大鼠尾静脉注射DCT纳米混悬剂的药动学研究 | 第59-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 4 本章小结 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 在读期间发表的论文 | 第70页 |
