| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 第一章 复方尼莫地平—阿司匹林的处方前研究 | 第19-37页 |
| 1 仪器与材料 | 第19页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 材料 | 第19页 |
| 2 分析方法的建立 | 第19-25页 |
| 2.1 尼莫地平体外分析方法的建立 | 第19-23页 |
| 2.2 阿司匹林体外分析方法的建立 | 第23-25页 |
| 3 基本理化性质的研究 | 第25-29页 |
| 3.1 尼莫地平基本理化性质的研究 | 第25-27页 |
| 3.2 阿司匹林基本理化性质的研究 | 第27-29页 |
| 4 尼莫地平和阿司匹林相互作用考察 | 第29-34页 |
| 4.1 差示扫描量热法 | 第29-30页 |
| 4.2 红外光谱分析 | 第30-32页 |
| 4.3 影响因素试验 | 第32-34页 |
| 5 讨论 | 第34-35页 |
| 6 本章小结 | 第35-37页 |
| 第二章 尼莫地平固体分散体的制备及质量考察 | 第37-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第37-38页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 材料 | 第37-38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-52页 |
| 2.1 溶出度测定方法 | 第38页 |
| 2.2 尼莫地平固体分散体的制备 | 第38-39页 |
| 2.3 固体分散体处方单因素考察 | 第39-42页 |
| 2.4 固体分散体处方优化 | 第42-44页 |
| 2.5 固体分散体物相鉴别 | 第44-48页 |
| 2.6 稳定性试验 | 第48-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 复方尼莫地平—阿司匹林肠溶片的研究 | 第55-70页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 材料 | 第55页 |
| 2 辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响 | 第55-62页 |
| 2.1 样品的制备 | 第55页 |
| 2.2 NMP固体分散体粉体性质考察 | 第55-58页 |
| 2.3 MCC对NMP固体分散体粉体性质的影响 | 第58-60页 |
| 2.4 滑石粉对NMP固体分散体粉体性质的影响 | 第60-62页 |
| 3 崩解剂种类的选择 | 第62-63页 |
| 4 星点设计—效应面优化法优选片芯处方 | 第63-65页 |
| 4.1 片芯的制备 | 第63页 |
| 4.2 处方优化 | 第63-65页 |
| 5 复方尼莫地平—阿司匹林肠溶片的制备 | 第65-67页 |
| 5.1 片芯的制备 | 第65-66页 |
| 5.2 处方优化 | 第66页 |
| 5.3 肠衣层包衣厚度的选择 | 第66-67页 |
| 6 稳定性考察 | 第67页 |
| 7 讨论 | 第67-68页 |
| 8 本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 尼莫地平和阿司匹林在家犬体内药动学相互作用研究 | 第70-78页 |
| 1 仪器、材料和实验动物 | 第70页 |
| 1.1 仪器 | 第70页 |
| 1.2 材料 | 第70页 |
| 1.3 试验动物 | 第70页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第70-74页 |
| 2.1 尼莫地平体内分析方法的建立 | 第70-73页 |
| 2.2 水杨酸体内分析方法的建立 | 第73-74页 |
| 3 给药剂量、方案及血样采集 | 第74-75页 |
| 4 血药浓度测定结果 | 第75-77页 |
| 5 相对生物利用度计算 | 第77页 |
| 6 讨论 | 第77页 |
| 7 本章小结 | 第77-78页 |
| 全文结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 发表文章及专利申请情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |