| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 课题研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.1.1 研究目的 | 第16页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第16-17页 |
| 1.2 中药经皮给药系统的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 物理促渗方法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 药剂学方法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 化学促渗方法 | 第19-20页 |
| 1.2.4 中药体内外经皮渗透性研究方法 | 第20-21页 |
| 1.3 中药脐部给药制剂的研究进展 | 第21-26页 |
| 1.3.1 中药脐疗的历史沿革 | 第21-22页 |
| 1.3.2 脐疗的解剖学基础与作用机制 | 第22-23页 |
| 1.3.3 中药脐部给药剂型的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.3.4 中药脐部给药制剂的辅料的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.4 小儿腹泻暖脐散处方的研究进展 | 第26-28页 |
| 1.4.1 处方来源、处方分析 | 第26页 |
| 1.4.2 处方中药物的现代研究进展 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 模型药物小儿腹泻暖脐散药物的配比优化研究 | 第35-43页 |
| 2.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-39页 |
| 2.2.1 均匀设计法研究各味药剂量的的配比 | 第36-37页 |
| 2.2.2 药材提取 | 第37-39页 |
| 2.2.3 软膏的配制 | 第39页 |
| 2.2.4 分组与给药 | 第39页 |
| 2.3 实验结果 | 第39-40页 |
| 2.3.1 各处方组抗腹泻作用比较 | 第39-40页 |
| 2.3.2 均匀设计结果分析 | 第40页 |
| 2.4 验证试验 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 2.5.1 方剂药物配伍试验方法的探讨 | 第41-42页 |
| 2.5.2 均匀设计研究小儿腹泻暖脐散配比优化结果 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第三章 小儿腹泻暖脐散的提取工艺研究 | 第43-67页 |
| 3.1 小儿腹泻暖脐散的提取工艺设计 | 第43页 |
| 3.2 补骨脂的提取和纯化工艺研究 | 第43-50页 |
| 3.2.1 仪器与试药 | 第43页 |
| 3.2.2 补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法的建立 | 第43-45页 |
| 3.2.3 提取方法的选择 | 第45-46页 |
| 3.2.4 正交试验优化补骨脂醇提工艺研究 | 第46-48页 |
| 3.2.5 补骨脂醇提液的纯化工艺研究 | 第48-50页 |
| 3.2.6 补骨脂醇提液的干燥 | 第50页 |
| 3.3 吴茱萸的提取及纯化工艺研究 | 第50-58页 |
| 3.3.1 仪器与试药 | 第50页 |
| 3.3.2 吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定方法的建立 | 第50-53页 |
| 3.3.3 吴茱萸中挥发油的提取工艺研究 | 第53-54页 |
| 3.3.4 吴茱萸中生物碱的提取工艺研究 | 第54-56页 |
| 3.3.5 吴茱萸醇提取物的纯化工艺研究 | 第56-57页 |
| 3.3.6 吴茱萸醇提液的干燥 | 第57-58页 |
| 3.4 草豆蔻、丁香、肉桂的提取及纯化工艺研究 | 第58-62页 |
| 3.4.1 仪器与试药 | 第58页 |
| 3.4.2 正交试验优化挥发油的提取工艺研究 | 第58-60页 |
| 3.4.3 复方水提液的提取、纯化及干燥方法研究 | 第60-62页 |
| 3.5 挥发油的β-环糊精包合工艺研究 | 第62-64页 |
| 3.5.1 仪器与试药 | 第62页 |
| 3.5.2 包合物的制备方法 | 第62页 |
| 3.5.3 挥发油密度及空白回收率的测定 | 第62-63页 |
| 3.5.4 包合物中挥发油的含量测定 | 第63页 |
| 3.5.5 正交试验设计优选β-CD包合物的制备工艺 | 第63-64页 |
| 3.6 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第四章 可塑性脐贴膏的辅料筛选与空白基质研究 | 第67-74页 |
| 4.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 4.2 可塑性脐贴膏空白基质的制备工艺 | 第68页 |
| 4.3 可塑性脐贴膏的辅料的选择 | 第68-69页 |
| 4.3.1 增黏剂的优选 | 第68-69页 |
| 4.3.2 保湿剂的选择 | 第69页 |
| 4.4 可塑性脐贴膏空白基质的优选 | 第69-72页 |
| 4.4.1 PVP-K30的用量考察 | 第69-70页 |
| 4.4.2 海藻酸钠的用量考察 | 第70页 |
| 4.4.3 氧化锌的用量考察 | 第70-71页 |
| 4.4.4 甘油的用量考察 | 第71页 |
| 4.4.5 固化时间的考察 | 第71-72页 |
| 4.5 本章小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第五章 可塑性脐贴膏的处方优化及成型工艺研究 | 第74-93页 |
| 5.1 可塑性脐贴膏的处方组成及制备工艺 | 第74页 |
| 5.1.1 处方组成 | 第74页 |
| 5.1.2 可塑性贴膏的成型工艺 | 第74页 |
| 5.2 载药量的考察 | 第74-78页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第74-75页 |
| 5.2.2 补骨脂素和异补骨脂素含量的测定方法 | 第75-78页 |
| 5.2.3 载药量的考察方法 | 第78页 |
| 5.2.4 实验结果 | 第78页 |
| 5.3 透皮促进剂的筛选 | 第78-90页 |
| 5.3.1 实验材料 | 第78-79页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第79-80页 |
| 5.3.3 实验结果 | 第80-90页 |
| 5.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第六章 可塑性脐贴膏的体外质量评价 | 第93-101页 |
| 6.1 可塑性脐贴膏的含量测定 | 第93-95页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第93页 |
| 6.1.2 实验方法与结果 | 第93-95页 |
| 6.2 可塑性脐贴膏的体外透皮吸收研究 | 第95-97页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第95页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第95页 |
| 6.2.3 实验结果 | 第95-97页 |
| 6.3 可塑性脐贴膏的体外释放度研究 | 第97-100页 |
| 6.3.1 实验材料 | 第97页 |
| 6.3.2 实验方法与结果 | 第97-100页 |
| 6.4 本章小结 | 第100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 第七章 可塑性脐贴膏的药效学及安全性评价 | 第101-110页 |
| 7.1 可塑性脐贴膏的药效学研究 | 第101-103页 |
| 7.1.1 实验材料 | 第101页 |
| 7.1.2 实验方法 | 第101-102页 |
| 7.1.3 实验结果 | 第102-103页 |
| 7.1.4 药效学研究小结 | 第103页 |
| 7.2 可塑性脐贴膏的安全性评价 | 第103-108页 |
| 7.2.1 可塑性脐贴膏皮肤用药急性毒性实验 | 第103-105页 |
| 7.2.2 可塑性脐贴膏皮肤用药一次给药皮肤刺激性实验 | 第105-107页 |
| 7.2.3 可塑性脐贴膏皮肤用药多次给药皮肤刺激性实验 | 第107-108页 |
| 7.3 本章小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 第八章 主要结论与工作展望 | 第110-112页 |
| 8.1 主要结论 | 第110-111页 |
| 8.2 工作展望 | 第111-112页 |
| 8.2.1 可塑性脐贴膏剂空白基质的优选 | 第111页 |
| 8.2.2 体外透皮试验方法的研究 | 第111页 |
| 8.2.3 可塑性脐贴膏的安全性研究 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第113页 |
