摘要 | 第2-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第8-34页 |
1.1 假单胞菌简介 | 第8-10页 |
1.1.1 病原性假单胞菌 | 第8-9页 |
1.1.2 生防假单胞菌 | 第9-10页 |
1.1.3 生物降解假单胞菌 | 第10页 |
1.2 抗生素简介 | 第10-14页 |
1.3 假单胞菌生防机制 | 第14-22页 |
1.3.1 分泌抗生素 | 第14-20页 |
1.3.1.1 生防假单胞菌合成抗生素的分子生物学 | 第15-18页 |
1.3.1.2 调节生防假单胞菌合成抗生素的内、外因素 | 第18-20页 |
1.3.2 分泌铁载体 | 第20-21页 |
1.3.3 根际定殖与竞争 | 第21页 |
1.3.4 系统抗性的诱导 | 第21-22页 |
1.4 菌群传感 | 第22-32页 |
1.4.1 菌群传感简介 | 第22-23页 |
1.4.2 革兰氏阴性细菌中的菌群传感 | 第23-28页 |
1.4.2.1 弧菌中的菌群传感 | 第24-25页 |
1.4.2.2 假单胞菌中的菌群传感 | 第25-28页 |
1.4.3 革兰氏阳性细菌中的菌群传感 | 第28-29页 |
1.4.4 菌群传感网络结构 | 第29-32页 |
1.4.4.1 假单胞菌中菌群传感的调控 | 第30-31页 |
1.4.4.2 菌群传感系统干涉 | 第31-32页 |
1.5 研究目标、内容及意义 | 第32-34页 |
1.5.1 研究目标与内容 | 第32页 |
1.5.2 研究意义 | 第32-34页 |
第二章 材料和方法 | 第34-37页 |
2.1 培养基 | 第34页 |
2.2 菌株培养和保藏条件 | 第34页 |
2.3 抗生素的使用 | 第34页 |
2.4 DNA 常规操作技术 | 第34-35页 |
2.5 PLT 和PCA 的定量分析 | 第35页 |
2.6 Β-半乳糖苷酶活性的测定 | 第35-36页 |
2.7 大肠杆菌和假单胞菌感受态细胞的制备 | 第36页 |
2.8 假单胞菌和大肠杆菌高效接合转移方法 | 第36-37页 |
第三章 假单胞菌株M18LAS 菌群传感系统的鉴定及功能研究 | 第37-50页 |
3.1 引言 | 第37页 |
3.2 材料与方法 | 第37-40页 |
3.2.1 菌株与质粒 | 第37-38页 |
3.2.2 假单胞菌株M18 lasI 突变株和lasR 突变株的构建 | 第38-40页 |
3.2.3 互补菌株的构建 | 第40页 |
3.2.4 群集运动能力(swarming motility)的检测 | 第40页 |
3.3 结果 | 第40-48页 |
3.3.1 lasI 和lasR 基因的PCR 克隆和测序 | 第40-41页 |
3.3.2 lasI 和lasR 基因产物抑制M18 菌体生长 | 第41-42页 |
3.3.3 las 菌群传感系统对Plt 和PCA 合成的影响 | 第42-43页 |
3.3.4 lasI 和lasR 基因的反式互补回复到野生型的PCA 和Plt 的水平 | 第43-45页 |
3.3.5 LasI 和LasR 抑制PCA 和Plt 生物基因表达 | 第45-47页 |
3.3.6 las 菌群传感系统参与细菌群集运动能力 | 第47-48页 |
3.3.7 las 突变对色素产生的影响 | 第48页 |
3.4 讨论 | 第48-50页 |
第四章 假单胞菌M18 调控因子RHLI 与RSMA 的相关性及对抗生物质合成代谢调控机制的分析 | 第50-58页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 材料与方法 | 第50-52页 |
4.2.1 菌株和质粒 | 第50-51页 |
4.2.2 假单胞菌M1815mA rhlI 双突变株的构建 | 第51-52页 |
4.3 结果 | 第52-56页 |
4.3.1 rsmA rhlI 双基因突变株M18RIG 菌体生长曲线的制作 | 第52-53页 |
4.3.2 rsmA rhlI 双突变株对PCA 和Plt 合成的影响 | 第53-54页 |
4.3.3 rsmArhlI 双突变株对Plt 和PCA 生物基因表达的影响 | 第54-55页 |
4.3.4 RsmA 负调控rhlI 基因的表达 | 第55-56页 |
4.4 讨论 | 第56-58页 |
第五章 总结 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-71页 |
附录 实验所用试剂及仪器设备 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读硕士学位期间论文(待)发表情况和所获奖励 | 第73-75页 |