| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 高聚物纳米微球 | 第12-16页 |
| 1.1.1 高聚物纳米微球的定义及分类 | 第12页 |
| 1.1.2 高聚物纳米微球的制备方法 | 第12-14页 |
| 1.1.2.1 物理方法 | 第12页 |
| 1.1.2.2 化学方法 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 物理化学方法 | 第13-14页 |
| 1.1.3 高聚物纳米微球在生物医学领域的应用 | 第14-16页 |
| 1.1.3.1 药物运输 | 第14-15页 |
| 1.1.3.2 基因治疗 | 第15页 |
| 1.1.3.3 免疫分析 | 第15-16页 |
| 1.1.3.4 生物分子吸附分离 | 第16页 |
| 1.2 纳米材料生物相容性 | 第16-19页 |
| 1.2.1 生物相容性的定义 | 第16-17页 |
| 1.2.2 纳米材料生物相容性的研究背景 | 第17-18页 |
| 1.2.3 纳米材料生物相容性评价方法 | 第18-19页 |
| 1.2.3.1 血液相容性实验 | 第18页 |
| 1.2.3.2 细胞毒性实验 | 第18-19页 |
| 1.2.3.3 遗传毒性实验 | 第19页 |
| 1.2.3.4 植入实验 | 第19页 |
| 1.3 本文的研究内容与方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.3.2 研究方法 | 第20-21页 |
| 第2章 负载白藜芦醇的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球的制备及性能研究 | 第21-35页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22页 |
| 2.2.1 实验主要原料和设备 | 第22页 |
| 2.2.1.1 主要原料 | 第22页 |
| 2.2.1.2 主要设备 | 第22页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第22页 |
| 2.2.2.1 聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球的制备 | 第22页 |
| 2.2.2.2 负载白藜芦醇的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球的制备 | 第22页 |
| 2.3 测试与表征 | 第22-25页 |
| 2.3.1 红外光谱测试 | 第22-23页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜测试 | 第23页 |
| 2.3.3 纳米粒径及Zeta电位测试 | 第23页 |
| 2.3.4 药物载药量的测定 | 第23页 |
| 2.3.5 药物释放的测定 | 第23页 |
| 2.3.6 血液相容性评价 | 第23-25页 |
| 2.3.6.1 APTT/PT/TT凝血时间测试 | 第23-24页 |
| 2.3.6.2 溶血率测试 | 第24页 |
| 2.3.6.3 红细胞形态测试 | 第24页 |
| 2.3.6.4 补体激活测试 | 第24页 |
| 2.3.6.5 血小板激活测试 | 第24-25页 |
| 2.3.7 细胞毒性测试 | 第25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.4.1 红外光谱分析 | 第25-26页 |
| 2.4.2 透射电子显微镜分析 | 第26页 |
| 2.4.3 纳米粒径及Zeta电位分析 | 第26-27页 |
| 2.4.4 药物载药量及药物释放分析 | 第27-28页 |
| 2.4.5 血液相容性评价 | 第28-33页 |
| 2.4.5.1 APTT/PT/TT凝血时间分析 | 第28-29页 |
| 2.4.5.2 溶血率分析 | 第29-30页 |
| 2.4.5.3 红细胞形态分析 | 第30-31页 |
| 2.4.5.4 补体激活数据分析 | 第31-32页 |
| 2.4.5.5 血小板激活数据分析 | 第32-33页 |
| 2.4.6 细胞毒性实验数据分析 | 第33页 |
| 2.5 小结 | 第33-35页 |
| 第3章 负载阿司匹林衍生物的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球的制备及性能研究 | 第35-49页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 实验主要原料和设备 | 第36页 |
| 3.2.1.1 主要原料 | 第36页 |
| 3.2.1.2 主要设备 | 第36页 |
| 3.2.2 实验合成路线 | 第36-37页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第37页 |
| 3.2.3.1 阿司匹林衍生物的制备 | 第37页 |
| 3.2.3.2 负载阿司匹林衍生物的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球的制备 | 第37页 |
| 3.3 测试与表征 | 第37-40页 |
| 3.3.1 红外光谱测试 | 第37页 |
| 3.3.2 透射电子显微镜测试 | 第37页 |
| 3.3.3 纳米粒径及Zeta电位测试 | 第37页 |
| 3.3.4 阿司匹林载药量研究 | 第37-38页 |
| 3.3.5 阿司匹林缓释情况研究 | 第38页 |
| 3.3.6 血液相容性评价 | 第38-39页 |
| 3.3.6.1 APTT/PT/TT凝血时间测试 | 第38页 |
| 3.3.6.2 溶血率测试 | 第38-39页 |
| 3.3.6.3 红细胞形态测试 | 第39页 |
| 3.3.6.4 补体激活测试 | 第39页 |
| 3.3.6.5 血小板激活测试 | 第39页 |
| 3.3.7 细胞毒性测试 | 第39-40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.4.1 红外光谱分析 | 第40页 |
| 3.4.2 透射电子显微镜分析 | 第40-41页 |
| 3.4.3 纳米粒径及Zeta电位分析 | 第41页 |
| 3.4.4 阿司匹林缓释情况分析 | 第41-42页 |
| 3.4.5 血液相容性评价 | 第42-47页 |
| 3.4.5.1 APTT/PT/TT凝血时间分析 | 第42-44页 |
| 3.4.5.2 溶血率分析 | 第44页 |
| 3.4.5.3 红细胞形态分析 | 第44-45页 |
| 3.4.5.4 补体激活数据分析 | 第45-46页 |
| 3.4.5.5 血小板激活数据分析 | 第46-47页 |
| 3.4.6 细胞毒性实验数据分析 | 第47页 |
| 3.5 小结 | 第47-49页 |
| 第4章 负载肝素钠的聚氨酯纳米微球的制备及性能研究 | 第49-64页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 4.2.1 实验主要原料和设备 | 第50页 |
| 4.2.1.1 主要原料 | 第50页 |
| 4.2.1.2 主要设备 | 第50页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第50-51页 |
| 4.2.2.1 聚氨酯纳米微球的制备 | 第50页 |
| 4.2.2.2 负载肝素钠的聚氨酯纳米微球的制备 | 第50-51页 |
| 4.3 测试与表征 | 第51-53页 |
| 4.3.1 红外光谱测试 | 第51页 |
| 4.3.2 光电子能谱测试 | 第51页 |
| 4.3.3 透射电子显微镜测试 | 第51页 |
| 4.3.4 纳米粒径及Zeta电位测试 | 第51页 |
| 4.3.5 药物载药量的测定 | 第51页 |
| 4.3.6 药物释放的测定 | 第51-52页 |
| 4.3.7 血液相容性评价 | 第52-53页 |
| 4.3.7.1 APTT/PT/TT凝血时间测试 | 第52页 |
| 4.3.7.2 溶血率测试 | 第52页 |
| 4.3.7.3 红细胞形态测试 | 第52-53页 |
| 4.3.7.4 补体激活测试 | 第53页 |
| 4.3.7.5 血小板激活测试 | 第53页 |
| 4.3.8 细胞毒性测试 | 第53页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第53-62页 |
| 4.4.1 红外光谱分析 | 第53-54页 |
| 4.4.2 光电子能谱分析 | 第54-55页 |
| 4.4.3 透射电子显微镜分析 | 第55-56页 |
| 4.4.4 纳米粒径及Zeta电位分析 | 第56页 |
| 4.4.5 药物载药量及药物释放分析 | 第56-57页 |
| 4.4.6 血液相容性评价 | 第57-62页 |
| 4.4.6.1 APTT/PT/TT凝血时间分析 | 第57-59页 |
| 4.4.6.2 溶血率分析 | 第59页 |
| 4.4.6.3 红细胞形态分析 | 第59-60页 |
| 4.4.6.4 补体激活数据分析 | 第60-61页 |
| 4.4.6.5 血小板激活数据分析 | 第61-62页 |
| 4.4.7 细胞毒性实验数据分析 | 第62页 |
| 4.5 小结 | 第62-64页 |
| 第5章 负载肝素钠的聚氨酯纳米微球的电化学应用初步探究 | 第64-72页 |
| 5.1 引言 | 第64-65页 |
| 5.2 实验部分 | 第65页 |
| 5.2.1 实验主要原料和设备 | 第65页 |
| 5.2.1.1 主要原料 | 第65页 |
| 5.2.1.2 主要设备 | 第65页 |
| 5.2.2 纳米微球的生物传感器构建 | 第65页 |
| 5.3 测试与表征 | 第65-66页 |
| 5.3.1 圆二色谱测试 | 第65页 |
| 5.3.2 全血粘附实验 | 第65-66页 |
| 5.3.3 电化学实验 | 第66页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 5.4.1 圆二色谱测试分析 | 第66-67页 |
| 5.4.2 全血粘附分析 | 第67-68页 |
| 5.4.3 电化学测试分析 | 第68-71页 |
| 5.4.3.1 循环伏安测试分析 | 第68-69页 |
| 5.4.3.2 示差脉冲伏安测试分析 | 第69页 |
| 5.4.3.3 抗干扰性和稳定性研究 | 第69-70页 |
| 5.4.3.4 人类血液样本测量 | 第70-71页 |
| 5.5 小结 | 第71-72页 |
| 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-90页 |
| 在读硕士期间的科研成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
