摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1.1 杂环芳香族聚酰胺纤维的发展概况 | 第12-13页 |
1.2 含杂环的共聚芳香族聚酰胺结构与性能 | 第13-20页 |
1.2.1 杂环芳酰胺聚合所用单体 | 第13-14页 |
1.2.2 杂环芳酰胺的主要类型及结构 | 第14-16页 |
1.2.3 杂环芳酰胺的分子序列 | 第16-17页 |
1.2.4 杂环芳酰胺纤维的性能 | 第17-20页 |
1.3 杂环芳香族聚酰胺的制备 | 第20-21页 |
1.3.1 杂环芳酰胺纺丝溶液的合成 | 第20-21页 |
1.3.2 杂环芳酰胺纤维的纺丝工艺 | 第21页 |
1.4 杂环芳酰胺的应用 | 第21-22页 |
1.4.1 高性能复合材料 | 第22页 |
1.4.2 防护装备 | 第22页 |
1.4.3 耐温材料 | 第22页 |
1.4.4 光缆行业 | 第22页 |
1.4.5 各种编织物 | 第22页 |
1.5 本文的研究内容及创新点 | 第22-24页 |
第二章 含杂环的共聚芳香族聚酰胺的低温聚合工艺研究 | 第24-37页 |
2.1 实验 | 第24-26页 |
2.1.1 实验原料 | 第24页 |
2.1.2 单体提纯和溶剂脱水 | 第24-25页 |
2.1.3 杂环芳酰胺的低温溶液聚合 | 第25-26页 |
2.1.4 杂环芳酰胺相对分子量的表征 | 第26页 |
2.1.5 杂环芳酰胺的红外光谱测定 | 第26页 |
2.1.6 杂环芳酰胺的热失重分析 | 第26页 |
2.2 结果与讨论 | 第26-35页 |
2.2.1 杂环芳酰胺的红外光谱 | 第26-27页 |
2.2.2 反应时间与比浓对数粘度的关系 | 第27-28页 |
2.2.3 单体反应浓度与比浓对数粘度的关系 | 第28-29页 |
2.2.4 第三单体M_3含量与比浓对数粘度的关系 | 第29-31页 |
2.2.5 三种单体摩尔比与比浓对数粘度的关系 | 第31-32页 |
2.2.6 LiCl含量与比浓对数粘度的关系 | 第32-33页 |
2.2.7 杂环链节含量对热性能的影响 | 第33-35页 |
2.2.8 杂环芳香族聚酰胺浆液的稳定性 | 第35页 |
2.3 结论 | 第35-37页 |
第三章 含杂环的共聚芳香族聚酰胺浆液表观粘度-温度-比浓对数粘度的关系研究 | 第37-55页 |
3.1 影响浆液特性重要因素及表观粘度表征方法 | 第37-39页 |
3.1.1 理论部分 | 第37-38页 |
3.1.2 表观粘度的表征方法 | 第38-39页 |
3.2 实验部分 | 第39-41页 |
3.2.1 原料 | 第39页 |
3.2.2 浆液样品的比浓对数粘度的测定 | 第39-40页 |
3.2.3 浆液样品的旋转粘度的测定 | 第40页 |
3.2.4 浆液样品的落球粘度的测定 | 第40-41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-54页 |
3.3.1 浆液样品的比浓对数粘度 | 第41页 |
3.3.2 表观粘度与比浓对数粘度的关系 | 第41-44页 |
3.3.3 表观粘度与温度的关系 | 第44-47页 |
3.3.4 浆液的粘流活化能 | 第47-49页 |
3.3.5 浓度与表观粘度的关系 | 第49-51页 |
3.3.6 经验公式的推导 | 第51-53页 |
3.3.7 误差分析 | 第53-54页 |
3.4 结论 | 第54-55页 |
第四章 含杂环的共聚芳香族聚酰胺稀溶液相分离的热力学条件 | 第55-67页 |
4.1 理论部分 | 第55-57页 |
4.1.1 聚合物溶液相分离机理 | 第55-57页 |
4.1.2 浊点理论 | 第57页 |
4.2 实验部分 | 第57-59页 |
4.2.1 实验原料 | 第57页 |
4.2.2 杂环芳香族聚酰胺稀溶液的制备 | 第57-58页 |
4.2.3 浊点滴定 | 第58页 |
4.2.4 凝固值及临界浓度的测试 | 第58-59页 |
4.3 结果与讨论 | 第59-66页 |
4.3.1 浊点滴定的精确度 | 第59-60页 |
4.3.2 非溶剂种类对凝固值和临界凝固浓度的影响 | 第60-61页 |
4.3.3 滴定液和滴定剂浓度对凝固值和临界凝固浓度的影响 | 第61-63页 |
4.3.4 温度对凝固值和临界凝固浓度的影响 | 第63-64页 |
4.3.5 凝固液中LiCl含量对凝固值和临界浓度的影响 | 第64-66页 |
4.4 结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
发表论文 | 第73页 |