| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 选题的背景及目的意义 | 第10-11页 |
| 1.2 黄酮类化合物的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3 查尔酮合成酶基因的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3.1 查尔酮合成酶基因的结构 | 第13页 |
| 1.3.2 查尔酮合成酶基因的表达调控 | 第13-14页 |
| 1.3.3 查尔酮合成酶基因的功能 | 第14页 |
| 1.4 木质素的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 肉桂酰辅酶 A 还原酶基因的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.5.1 肉桂酰辅酶 A 还原酶基因的结构 | 第15-16页 |
| 1.5.2 肉桂酰辅酶 A 还原酶基因的表达调控 | 第16页 |
| 1.5.3 肉桂酰辅酶 A 还原酶基因的功能 | 第16页 |
| 1.6 实验的主要内容 | 第16-18页 |
| 第2章 红松 CHS 与 CCR 基因的克隆与分析 | 第18-42页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第18-20页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.3.1 红松总 RNA 的提取及 cDNA 的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.2 红松 CHS 与 CCR 基因克隆引物的设计 | 第21-22页 |
| 2.3.3 红松 CHS 和 CCR 基因的克隆与纯化 | 第22-23页 |
| 2.3.4 红松 CHS 和 CCR 基因的测序 | 第23-24页 |
| 2.3.5 生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第25-39页 |
| 2.4.1 红松总 RNA 的提取 | 第25页 |
| 2.4.2 红松 CHS 和 CCR 基因的克隆 | 第25-26页 |
| 2.4.3 红松 CHS 和 CCR 基因克隆载体的构建和鉴定 | 第26-27页 |
| 2.4.4 红松 CHS 和 CCR 基因序列测序分析 | 第27-39页 |
| 2.5 讨论 | 第39页 |
| 2.5.1 RNA 的提取 | 第39页 |
| 2.5.2 PCR 条件的优化 | 第39页 |
| 2.6 小结 | 第39-42页 |
| 第3章 PkCHS、PkCCR 基因原核表达载体的构建 | 第42-50页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验材料 | 第42-43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.3.1 RNA 的提取、反转录及基因的克隆 | 第43页 |
| 3.3.2 PkCHS 和 PkCCR 基因表达载体的构建 | 第43-45页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第45-48页 |
| 3.4.1 PkCHS 和 PkCCR 基因的克隆与纯化 | 第45-46页 |
| 3.4.2 PkCHS 和 PkCCR 基因表达载体的构建与鉴定 | 第46-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-50页 |
| 第4章 结论与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 结论 | 第50页 |
| 4.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
