| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-19页 |
| 1.1 斑蝥的成分及其抗肿瘤活性和毒性研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.1 斑蝥的成分研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.2 斑蝥抗肿瘤活性研究与应用 | 第14页 |
| 1.1.3 斑蝥毒性与减毒研究 | 第14-15页 |
| 1.2 光合细菌生物转化技术在中药研究中的应用进展 | 第15-16页 |
| 1.2.1 光合细菌在单味中药的应用 | 第15页 |
| 1.2.2 光合细菌在复方制剂的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 光合细菌在中药单体成分的应用 | 第16页 |
| 1.3 同工酶的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 同工酶分析技术及其应用 | 第16-17页 |
| 1.3.2 酯酶同工酶的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3.3 过氧化物酶同工酶的研究进展 | 第18页 |
| 1.3.4 超氧化物歧化酶同工酶的研究进展 | 第18-19页 |
| 第二章 代谢前后p H值及菌体蛋白质浓度的测定 | 第19-25页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.1 主要材料 | 第19页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.3 方法与结果 | 第20-23页 |
| 2.3.1 光合细菌的常规培养 | 第20页 |
| 2.3.2 斑蝥光合细菌代谢液的制备 | 第20页 |
| 2.3.3 代谢前后pH值测定 | 第20-22页 |
| 2.3.4 蛋白质浓度的测定 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 光合细菌转化前后辅酶Q_(10)及加氧酶活性分析 | 第25-38页 |
| 3.1 前言 | 第25页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第25-26页 |
| 3.2.1 主要材料 | 第25-26页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第26页 |
| 3.3 方法与结果 | 第26-37页 |
| 3.3.1 光合细菌转化前后辅酶Q10分析 | 第26-33页 |
| 3.3.2 光合细菌转化前后加氧酶活性分析 | 第33-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 斑蝥转化产物及斑蝥素的质量控制 | 第38-46页 |
| 4.1 前言 | 第38-39页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第39页 |
| 4.2.1 主要材料 | 第39页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第39页 |
| 4.3 方法与结果 | 第39-45页 |
| 4.3.1 斑蝥素含量变化 | 第39-41页 |
| 4.3.2 化合物A、B、C含量变化 | 第41-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 光合细菌酶活性的变化 | 第46-52页 |
| 5.1 前言 | 第46页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第46页 |
| 5.2.1 主要材料 | 第46页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第46页 |
| 5.3 方法与结果 | 第46-51页 |
| 5.3.1 酶液的制备 | 第46页 |
| 5.3.2 酯酶活性的测定 | 第46-48页 |
| 5.3.3 过氧化物酶活性的测定 | 第48-50页 |
| 5.3.4 超氧化物歧化酶活性的测定 | 第50-51页 |
| 5.4 讨论 | 第51-52页 |
| 第六章 光合细菌同工酶谱的变化 | 第52-59页 |
| 6.1 前言 | 第52页 |
| 6.2 实验材料 | 第52-53页 |
| 6.2.1 主要仪器 | 第52页 |
| 6.2.2 主要试剂 | 第52-53页 |
| 6.3 方法与结果 | 第53-58页 |
| 6.3.1 试剂配制 | 第53页 |
| 6.3.2 酯酶同工酶酶谱 | 第53-55页 |
| 6.3.3 超氧化物歧化酶同工酶酶谱 | 第55-56页 |
| 6.3.4 过氧化物酶同工酶酶谱 | 第56-58页 |
| 6.4 讨论 | 第58-59页 |
| 第七章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 7.1 结论 | 第59-60页 |
| 7.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |