| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 土霉素 | 第9-13页 |
| 1.1.1 土霉素概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 土霉素检测方法概述 | 第10-13页 |
| 1.2 纳米金 | 第13-14页 |
| 1.2.1 纳米金概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纳米金在分析检测中的应用 | 第14页 |
| 1.3 适配体 | 第14-15页 |
| 1.3.1 适配体概述 | 第14页 |
| 1.3.2 适配体在分析检测中的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 表面增强拉曼光谱 | 第15-16页 |
| 1.4.1 拉曼光谱概述 | 第15页 |
| 1.4.2 表面增强拉曼光谱概述 | 第15页 |
| 1.4.3 表面增强拉曼光谱的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 本课题的立题意义和研究内容 | 第16-18页 |
| 2 实验材料与方法 | 第18-27页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验材料与主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.2 主要设备 | 第19页 |
| 2.2 基于液相的纳米金颗粒自组装土霉素SERS检测方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 检测原理 | 第19-20页 |
| 2.2.2 20 nm金颗粒的制备 | 第20页 |
| 2.2.3 80 nm金颗粒的制备 | 第20页 |
| 2.2.4 DNA的活化及其与 80 nm金颗粒的偶联 | 第20页 |
| 2.2.5 80 nm金颗粒的钝化 | 第20页 |
| 2.2.6 亲和素与生物素化的DNA偶联 | 第20页 |
| 2.2.7 20 nm金颗粒与DNA的偶联 | 第20-21页 |
| 2.2.8 土霉素SERS适配体传感器的制备 | 第21页 |
| 2.2.9 土霉素的SERS检测 | 第21页 |
| 2.2.10 特异性试验 | 第21页 |
| 2.2.11 牛奶样品的加标回收 | 第21页 |
| 2.3 基于银膜的纳米颗粒自组装土霉素SERS检测方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 检测原理 | 第21-22页 |
| 2.3.2 银膜的制备 | 第22页 |
| 2.3.3 20 nm金颗粒的制备 | 第22页 |
| 2.3.4 DNA的活化及其与纳米银膜的偶联 | 第22-23页 |
| 2.3.5 亲和素与生物素化的DNA偶联 | 第23页 |
| 2.3.6 20 nm金颗粒与DNA的偶联 | 第23页 |
| 2.3.7 土霉素SERS适配体传感器的制备 | 第23页 |
| 2.3.8 土霉素SERS检测 | 第23页 |
| 2.3.9 特异性试验 | 第23页 |
| 2.3.10 牛奶样品的加标回收 | 第23页 |
| 2.4 基于超滤膜的纳米金颗粒自组装同时检测四环素和土霉素SERS方法 | 第23-27页 |
| 2.4.1 检测原理 | 第23-24页 |
| 2.4.2 20 nm金颗粒的制备 | 第24页 |
| 2.4.3 80 nm金颗粒的制备 | 第24页 |
| 2.4.4 DNA的活化及其与 80 nm金颗粒的偶联 | 第24-25页 |
| 2.4.5 80 nm金颗粒的钝化 | 第25页 |
| 2.4.6 亲和素与生物素化的DNA偶联 | 第25页 |
| 2.4.7 拉曼分子与 20 nm金颗粒的偶联 | 第25页 |
| 2.4.8 基于超滤膜的拉曼衬底的制备 | 第25页 |
| 2.4.9 四环素和土霉素的SERS同时检测 | 第25页 |
| 2.4.10 特异性试验 | 第25-26页 |
| 2.4.11 牛奶样品的加标回收 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-45页 |
| 3.1 基于液相的纳米金颗粒自组装土霉素SERS检测方法 | 第27-32页 |
| 3.1.1 不同粒径纳米金颗粒的表征 | 第27页 |
| 3.1.2 DNA序列和 80 nm金颗粒偶联的表征 | 第27-28页 |
| 3.1.3 亲和素和DNA序列偶联的表征 | 第28页 |
| 3.1.4 拉曼分子和 20 nm金颗粒偶联的表征 | 第28-29页 |
| 3.1.5 DNA浓度的优化 | 第29-30页 |
| 3.1.6 亲和素浓度的优化 | 第30-31页 |
| 3.1.7 线性范围和检测限 | 第31页 |
| 3.1.8 特异性试验 | 第31-32页 |
| 3.1.9 牛奶样品的加标回收 | 第32页 |
| 3.2 基于银膜的纳米颗粒自组装土霉素SERS检测方法 | 第32-36页 |
| 3.2.1 银膜的表征 | 第33页 |
| 3.2.2 20 nm金颗粒的表征 | 第33页 |
| 3.2.3 DNA偶联在银膜上的表征 | 第33-34页 |
| 3.2.4 亲和素和DNA偶联的表征 | 第34页 |
| 3.2.5 20 nm金颗粒和亲和素偶联的表征 | 第34页 |
| 3.2.6 拉曼分子和 20 nm金颗粒偶联的表征 | 第34页 |
| 3.2.7 线性范围和检测限 | 第34-35页 |
| 3.2.8 特异性试验 | 第35-36页 |
| 3.2.9 牛奶样品的加标回收 | 第36页 |
| 3.3 基于超滤膜的纳米金颗粒自组装同时检测四环素和土霉素的SERS方法 | 第36-43页 |
| 3.3.1 不同粒径纳米金颗粒的表征 | 第36页 |
| 3.3.2 两种DNA序列和 80 nm金颗粒偶联的表征 | 第36页 |
| 3.3.3 亲和素和两种DNA序列偶联的表征 | 第36页 |
| 3.3.4 20 nm金颗粒和两种DNA序列偶联的表征 | 第36-37页 |
| 3.3.5 两种拉曼分子与 20 nm金颗粒偶联的表征 | 第37-38页 |
| 3.3.6 两种DNA浓度的优化 | 第38页 |
| 3.3.7 亲和素浓度的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.8 两种拉曼分子浓度的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.9 拉曼衬底1和衬底2混合体积比的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.10 线性范围和检测限 | 第41-42页 |
| 3.3.11 特异性试验 | 第42页 |
| 3.3.12 牛奶样品的加标回收 | 第42-43页 |
| 3.4 方法比较 | 第43-45页 |
| 主要结论与展望 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54页 |
